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片頭痛患者におけるアクティブリリース技術と器具支援による軟組織動員の効果

2023年12月26日 更新者:Riphah International University
この研究の理論的根拠は、片頭痛患者のトリガーポイントに対するアクティブリリース技術と器具支援による軟組織動員の結果を評価することです。 この研究の意義は、片頭痛の症状を軽減するのにどの技術が優れているかを特定することです。 この研究は、片頭痛の治療にトリガーポイント療法を組み込む実践に関する証拠を収集するのに役立ちます。

調査の概要

詳細な説明

片頭痛は、通常 4 ~ 72 時間続く痛みを伴う頭痛発作を引き起こす神経疾患であり、光、音、匂い、接触に対する過敏症などの追加の症状を伴います。 片頭痛は朝、特に起床時に最も頻繁に発生します。 片頭痛はストレスやホルモンによって引き起こされることがあります。 片頭痛の発作は衰弱をもたらし、患者の日常の活動や生産性を妨げる可能性があります。 研究の目的は、トリガーポイントに対するアクティブリリース技術と器具支援による軟組織動員の効果を評価することでした。 これは片頭痛患者を対象に実施されたランダム化比較試験でした。 Epitool ソフトウェアを使用したサンプル サイズは 54 でした。 参加者は、宝くじと不透明な封筒によるベースライン評価の後、介入グループと対照グループにランダムに割り当てられました。両グループの参加者全員がベースラインと介入後に評価されました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

54

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab
      • Islamabad、Punjab、パキスタン、44000
        • Gulberg green campus of Riphah International University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

男女ともに18~30歳 僧帽筋、胸鎖乳突筋、後頭下にトリガーポイント(トラベル基準とシモンズ基準を用いて特定) 前兆のない片頭痛 被験者は認知能力があり、指示に従う能力があった

除外基準:

顎関節の機能不全。 脳底性片頭痛または片麻痺性片頭痛の既往歴のある参加者 頸椎骨折 現在片頭痛の治療を受けている

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:アクティブリリーステクニック
グループ A の個人は、各セッションで 5 分間のホットパックによる標的筋肉への温熱療法と、5 分間の受動的ストレッチを受けます。グループ A は、標的筋肉への能動的リリース技術を受けます。 参加者は快適に座り、額を前腕の上に置きました。解放を申請するために、活性な TrP が特定され、持続的かつ一定の圧力が加えられました。 SCM 筋のストレッチングの場合、患者はストレッチを達成するために頭の対側側屈と同側回転を実行しました。僧帽筋の場合、セラピストは首の側屈を実行しました。治療計画は 3 週間にわたり、フォローアップ頻度は 2 セッションとなります。週ごとに。
活性のある TrP を特定し、持続的かつ一定の圧力を加えました。 SCM 筋のストレッチングでは、患者はストレッチを達成するために頭部の対側側屈と同側回転を実行しました。僧帽筋の場合、セラピストは首の側屈を実行しました。
実験的:器具を使った軟部組織の動員
グループ A には、5 分間のストレッチとともに 5 分間の温熱療法が行われます。グループ B には、M2T ブレードを使用した IASTM が筋肉ごとに約 3 分間行われます。 潤滑剤を塗布し、ツールをアルコールパッドで洗浄しました。このツールは、筋肉内の軟組織の制限を見つけるために使用されました。 次に、セラピストは IASTM ストロークを筋線維に平行に 20 秒間適用し、続いてツールを皮膚に対して 45 度に保持して筋線維に垂直に 20 秒間ストロークを適用しました。治療時間は 3 分でした。 セッション後、10分間凍結療法を適用しました。 治療計画は 3 週間にわたって行われ、フォローアップの頻度は週に 2 回となります。
セラピストは、筋肉線維に平行に IASTM ストロークを 20 秒間適用し、続いて皮膚に対して 45 度の角度で保持したツールを使用して筋線維に垂直に 20 秒間ストロークを適用しました。 。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
数値による痛みの割合のスケール:
時間枠:3週目
痛みの強さを測定するために使用される数値疼痛率スケール。
3週目
子宮頸部ゴニオメーター
時間枠:3週目
子宮頸部角度計は子宮頸部の範囲を評価するために使用されます。
3週目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
HIT-6 頭痛衝撃テスト
時間枠:3週目
頭痛影響テスト (HIT) は、頭痛が仕事、学校、家庭、社会的状況において機能する能力に及ぼす影響を測定するために使用されるツールです。
3週目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Ramsha Tariq, MS-OMPT、Riphah International University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年4月10日

一次修了 (実際)

2023年11月15日

研究の完了 (実際)

2023年11月15日

試験登録日

最初に提出

2023年12月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年12月26日

最初の投稿 (実際)

2024年1月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年1月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年12月26日

最終確認日

2023年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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