Aktiivisen vapautumistekniikan ja instrumenttiavusteisen pehmytkudosten mobilisoinnin vaikutukset migreenipotilailla
tiistai 26. joulukuuta 2023 päivittänyt: Riphah International University
Tämän tutkimuksen perusteena on arvioida aktiivisen vapautumistekniikan ja instrumentilla avustetun pehmytkudosmobilisoinnin tuloksia migreenipotilaiden triggerpisteissä.
Tämän tutkimuksen merkitys on tunnistaa, mikä tekniikka lievittää paremmin migreenin oireita.
Tämä tutkimus auttaa keräämään todisteita liipaisupistehoidon sisällyttämisestä migreenin hoitoon.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Migreeni on neurologinen sairaus, joka aiheuttaa tyypillisesti kivuliaita päänsärkykohtauksia, jotka kestävät 4–72 tuntia ja joihin liittyy lisäoireita, kuten herkkyyttä valolle, äänelle, hajulle tai kosketukselle.
Migreenia esiintyy useimmiten aamulla, varsinkin heräämisen jälkeen.
Migreeni voi johtua stressistä tai hormoneista.
Migreenikohtaukset ovat heikentäviä ja voivat haitata potilaan päivittäistä toimintaa ja tuottavuutta.
Tutkimuksen tarkoituksena oli arvioida aktiivisen vapautumistekniikan ja instrumenttiavusteisen pehmytkudosmobilisoinnin vaikutuksia laukaisupisteisiin.
Se oli satunnaistettu, kontrolloitu tutkimus, joka suoritettiin migreenipotilailla.
Näytteen koko oli 54 käyttämällä Epitool-ohjelmistoa.
Osallistujat jaettiin satunnaisesti interventio- tai kontrolliryhmään perustilanteen arvioinnin jälkeen arpalipun ja läpinäkymättömän kirjekuoren avulla. Kaikki osallistujat molemmissa ryhmissä arvioitiin lähtötilanteessa ja intervention jälkeen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
54
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Punjab
-
Islamabad, Punjab, Pakistan, 44000
- Gulberg green campus of Riphah International University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Sekä miehet että naiset 18-30-vuotiaat Trigger-pisteet trapezius-, Sternocleidomastoid- ja sub-occipitalissa (tunnistettu Travel- ja Simmons-kriteereillä) Migreeni ilman auraa Koehenkilöt olivat kognitiivisesti kykeneviä ja päteviä seuraamaan ohjeita
Poissulkemiskriteerit:
Toimintahäiriöt temporomandibulaarisessa nivelessä. Osallistuja, jolla on ollut basilaarinen migreeni tai hemipleginen migreeni. Kohdunkaulan murtuma saa tällä hetkellä migreenilääkitystä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Aktiivinen vapautustekniikka
Ryhmän A henkilöille kohdistetaan kohdelihasten lämpöterapiaa kuumapakkauksen kautta 5 minuutin ajan jokaisessa istunnossa sekä 5 minuutin passiivinen venyttely. Ryhmä A saa aktiivisen vapautustekniikan kohdistetuissa lihaksissa.
Osallistuja istui mukavasti ja lepäsi otsaa käsivarsille. Vapautusta varten tunnistettiin aktiivinen TrP ja kohdistettiin jatkuvaa ja jatkuvaa painetta.
SCM-lihaksen venytystä varten potilas suoritti kontralateraalista lateraalista taivutusta ja pään ipsilateraalista kiertoa venytyksen saavuttamiseksi, trapetsiluun terapeutti suoritti kaulan lateraalisen taivutuksen. Hoito-ohjelma kestää 3 viikkoa ja seurantatiheys on 2 istuntoa. viikossa.
|
aktiivinen TrP tunnistettiin, ja siihen kohdistettiin jatkuvaa ja jatkuvaa painetta
SCM-lihaksen venyttelyssä potilas suoritti kontralateraalisen lateraalisen taivutuksen ja pään ipsilateraalisen kiertoliikkeen venytyksen saavuttamiseksi, trapetsille terapeutti suoritti niskan lateraalisen taivutuksen.
|
|
Kokeellinen: Instrumenttiavusteinen pehmytkudosten mobilisointi
Ryhmälle A kohdistetaan lämpöhoitoa 5 minuutiksi ja venyttelyä 5 minuutiksi. Ryhmälle B kohdistetaan IASTM käyttäen M2T-terää noin 3 minuutin ajan lihasta kohti.
Voiteluainetta levitettiin ja työkalu puhdistettiin alkoholityynyllä. Työkalua käytettiin pehmytkudosrajoitusten paikallistamiseen lihaksissa.
Sitten terapeutti käytti IASTM-vetoja 20 sekuntia yhdensuuntaisesti lihaskuitujen kanssa, mitä seurasi 20 sekuntia kohtisuorassa lihaskuituihin nähden työkalua pidettäessä 45°:ssa ihoon nähden Hoitoaika oli 3 minuuttia.
Kryoterapiaa käytettiin 10 minuuttia istunnon jälkeen.
Hoito-ohjelma kestää yli 3 viikkoa ja seurantatiheys on 2 hoitokertaa viikossa.
|
Terapeutti käytti IASTM-vetoja 20 sekuntia yhdensuuntaisesti lihaskuitujen kanssa, mitä seurasi 20 sekuntia kohtisuorassa lihaskuituihin nähden työkalua pidettäessä 45° kulmassa ihoon nähden. .
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Numeerinen kipunopeusasteikko:
Aikaikkuna: 3. viikko
|
Numeerinen kipunopeusasteikko, jota käytetään mittaamaan kivun voimakkuutta.
|
3. viikko
|
|
Kohdunkaulan goniometri
Aikaikkuna: 3. viikko
|
Kohdunkaulan goniometri, jota käytetään kohdunkaulan alueen arvioimiseen.
|
3. viikko
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
HIT-6 Päänsärky-iskutesti
Aikaikkuna: 3. viikko
|
Headache Impact Test (HIT) on työkalu, jolla mitataan päänsärkyjen vaikutusta kykyysi toimia työssä, koulussa, kotona ja sosiaalisissa tilanteissa.
|
3. viikko
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Ramsha Tariq, MS-OMPT, Riphah International University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Burch RC, Loder S, Loder E, Smitherman TA. The prevalence and burden of migraine and severe headache in the United States: updated statistics from government health surveillance studies. Headache. 2015 Jan;55(1):21-34. doi: 10.1111/head.12482. Erratum In: Headache. 2015 Feb;55(2):356.
- Amiri P, Kazeminasab S, Nejadghaderi SA, Mohammadinasab R, Pourfathi H, Araj-Khodaei M, Sullman MJM, Kolahi AA, Safiri S. Migraine: A Review on Its History, Global Epidemiology, Risk Factors, and Comorbidities. Front Neurol. 2022 Feb 23;12:800605. doi: 10.3389/fneur.2021.800605. eCollection 2021.
- Garcia-Leiva JM, Hidalgo J, Rico-Villademoros F, Moreno V, Calandre EP. Effectiveness of ropivacaine trigger points inactivation in the prophylactic management of patients with severe migraine. Pain Med. 2007 Jan-Feb;8(1):65-70. doi: 10.1111/j.1526-4637.2007.00251.x.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 10. huhtikuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 15. marraskuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 15. marraskuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 26. joulukuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 26. joulukuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 9. tammikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 9. tammikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 26. joulukuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. joulukuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- RCRAHS-ISB/REC/MS-PT/015
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .