Efeitos da técnica de liberação ativa e mobilização de tecidos moles assistida por instrumento em pacientes com enxaqueca
26 de dezembro de 2023 atualizado por: Riphah International University
A justificativa desta pesquisa é avaliar o resultado da técnica de liberação ativa e mobilização de tecidos moles assistida por instrumento em pontos-gatilho em indivíduos com enxaqueca.
O significado deste estudo é identificar qual técnica é superior no alívio dos sintomas da enxaqueca.
Este estudo ajudará a reunir evidências sobre a prática de incorporação da terapia de pontos-gatilho no tratamento da enxaqueca.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A enxaqueca é uma condição neurológica que normalmente causa ataques dolorosos de dor de cabeça que duram de quatro a 72 horas e ocorrem com sintomas adicionais, como sensibilidade à luz, som, cheiro ou toque.
As enxaquecas ocorrem com mais frequência pela manhã, especialmente ao acordar.
As enxaquecas podem ser desencadeadas por estresse ou hormônios.
As crises de enxaqueca são debilitantes e podem prejudicar as atividades diárias e a produtividade do paciente.
O objetivo do estudo foi avaliar os efeitos da técnica de liberação ativa e da mobilização de tecidos moles assistida por instrumento nos pontos-gatilho.
Foi um ensaio randomizado e controlado, realizado entre pacientes com enxaqueca.
O tamanho da amostra foi de 54 usando o software Epitool.
Os participantes foram designados aleatoriamente para o grupo de intervenção ou controle após uma avaliação inicial com um bilhete de loteria e um envelope opaco. Todos os participantes de ambos os grupos foram avaliados na linha de base e pós-intervenção.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
54
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Punjab
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Islamabad, Punjab, Paquistão, 44000
- Gulberg green campus of Riphah International University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
Homens e mulheres de 18 a 30 anos Pontos-gatilho no trapézio, esternocleidomastóideo e suboccipitais (identificados usando os critérios de viagem e Simmons) Enxaqueca sem aura Os indivíduos eram cognitivamente capazes e competentes para seguir as instruções
Critério de exclusão:
Disfunções na articulação temporomandibular. Participante com histórico de enxaqueca basilar ou enxaqueca hemiplégica Fratura da coluna cervical Atualmente em uso de medicação para enxaqueca
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Técnica de Liberação Ativa
Os indivíduos do Grupo A serão submetidos à terapia térmica sobre os músculos alvo por meio de bolsa quente por 5 minutos em cada sessão, juntamente com alongamento passivo por 5 minutos. O Grupo A receberá técnica de liberação ativa nos músculos alvo.
O participante estava confortavelmente sentado e apoiava a testa nos antebraços. Para solicitar a liberação, o PG ativo foi identificado e aplicada pressão sustentada e constante.
Para alongamento do músculo ECM, o paciente realizou flexão lateral contralateral e rotação ipsilateral da cabeça para conseguir alongamento, para trapézio o terapeuta realizou flexão lateral do pescoço. O regime de tratamento durará mais de 3 semanas com frequência de acompanhamento de 2 sessões por semana.
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O PG ativo foi identificado e uma pressão sustentada e constante foi aplicada.
alongamento do músculo ECM, o paciente realizou flexão lateral contralateral e rotação ipsilateral da cabeça para conseguir o alongamento, para o trapézio o terapeuta realizou flexão lateral do pescoço.
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Experimental: Mobilização de tecidos moles assistida por instrumento
O Grupo A será submetido à Terapia Térmica por 5 minutos junto com Alongamento por 5 minutos. O Grupo B será submetido ao IASTM utilizando lâmina M2T por aproximadamente 3 minutos por músculo.
O lubrificante foi aplicado e a ferramenta foi limpa com uma compressa embebida em álcool. A ferramenta foi usada para localizar restrições de tecidos moles nos músculos.
Em seguida, o terapeuta aplicou golpes IASTM por 20 segundos paralelos às fibras musculares, seguidos de golpes por 20 segundos perpendiculares às fibras musculares com a ferramenta mantida a 45° em relação à pele. O tempo de tratamento foi de 3 minutos.
A crioterapia foi aplicada por 10 minutos após a sessão.
O regime de tratamento durará mais de 3 semanas com uma frequência de acompanhamento de 2 sessões por semana.
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O terapeuta aplicou golpes IASTM por 20 segundos paralelos às fibras musculares, seguidos de golpes por 20 segundos perpendiculares às fibras musculares com a ferramenta mantida a 45° da pele. .
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Escala Numérica de Taxa de Dor:
Prazo: 3ª semana
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Escala numérica de taxa de dor usada para medir a intensidade da dor.
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3ª semana
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Goniômetro Cervical
Prazo: 3ª semana
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Goniômetro Cervical usado para avaliar faixas cervicais.
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3ª semana
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Teste de impacto de dor de cabeça HIT-6
Prazo: 3ª semana
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O Headache Impact Test (HIT) é uma ferramenta usada para medir o impacto que as dores de cabeça têm na sua capacidade de funcionar no trabalho, na escola, em casa e em situações sociais.
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3ª semana
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Ramsha Tariq, MS-OMPT, Riphah International University
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Burch RC, Loder S, Loder E, Smitherman TA. The prevalence and burden of migraine and severe headache in the United States: updated statistics from government health surveillance studies. Headache. 2015 Jan;55(1):21-34. doi: 10.1111/head.12482. Erratum In: Headache. 2015 Feb;55(2):356.
- Amiri P, Kazeminasab S, Nejadghaderi SA, Mohammadinasab R, Pourfathi H, Araj-Khodaei M, Sullman MJM, Kolahi AA, Safiri S. Migraine: A Review on Its History, Global Epidemiology, Risk Factors, and Comorbidities. Front Neurol. 2022 Feb 23;12:800605. doi: 10.3389/fneur.2021.800605. eCollection 2021.
- Garcia-Leiva JM, Hidalgo J, Rico-Villademoros F, Moreno V, Calandre EP. Effectiveness of ropivacaine trigger points inactivation in the prophylactic management of patients with severe migraine. Pain Med. 2007 Jan-Feb;8(1):65-70. doi: 10.1111/j.1526-4637.2007.00251.x.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
10 de abril de 2023
Conclusão Primária (Real)
15 de novembro de 2023
Conclusão do estudo (Real)
15 de novembro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de dezembro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
26 de dezembro de 2023
Primeira postagem (Real)
9 de janeiro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
9 de janeiro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de dezembro de 2023
Última verificação
1 de dezembro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- RCRAHS-ISB/REC/MS-PT/015
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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