Efectos de la técnica de liberación activa y la movilización de tejidos blandos asistida por instrumentos en pacientes con migraña
26 de diciembre de 2023 actualizado por: Riphah International University
El fundamento de esta investigación es evaluar el resultado de la técnica de liberación activa y la movilización de tejidos blandos asistida por instrumentos en puntos gatillo en sujetos con migraña.
La importancia de este estudio es identificar qué técnica es superior para aliviar los síntomas de la migraña.
Este estudio ayudará a recopilar evidencia sobre la práctica de incorporar la terapia de puntos gatillo en el tratamiento de la migraña.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La migraña es una afección neurológica que generalmente causa dolorosos ataques de dolor de cabeza que duran de cuatro a 72 horas y que ocurren con síntomas adicionales, como sensibilidad a la luz, el sonido, el olfato o el tacto.
Las migrañas ocurren con mayor frecuencia por la mañana, especialmente al despertar.
Las migrañas pueden ser provocadas por el estrés o las hormonas.
Los ataques de migraña son debilitantes y pueden obstaculizar las actividades diarias y la productividad del paciente.
El propósito del estudio fue evaluar los efectos de la técnica de liberación activa y la movilización de tejidos blandos asistida por instrumentos en los puntos gatillo.
Fue un ensayo controlado y aleatorizado, realizado entre pacientes con migraña.
El tamaño de la muestra fue 54 utilizando el software Epitool.
Los participantes fueron asignados aleatoriamente al grupo de intervención o de control después de una evaluación inicial con un billete de lotería y un sobre opaco. Todos los participantes de ambos grupos fueron evaluados al inicio y después de la intervención.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
54
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Punjab
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Islamabad, Punjab, Pakistán, 44000
- Gulberg green campus of Riphah International University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
Tanto hombres como mujeres 18-30 años Puntos gatillos en trapecio, esternocleidomastoideo y suboccipitales (identificados mediante los criterios de Travel y Simmons) Migraña sin aura Los sujetos eran cognitivamente capaces y competentes para seguir las instrucciones
Criterio de exclusión:
Disfunciones en la articulación temporomandibular. Participante con antecedentes de migraña basilar o migraña hemipléjica. Fractura de la columna cervical. Actualmente recibe medicación para la migraña.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Técnica de liberación activa
Los individuos del grupo A serán sometidos a terapia de calor sobre los músculos específicos mediante una compresa caliente durante 5 minutos en cada sesión junto con estiramiento pasivo durante 5 minutos. El grupo A recibirá una técnica de liberación activa en los músculos específicos.
El participante estaba cómodamente sentado y apoyaba la frente sobre los antebrazos. Para solicitar la liberación, se identificó el PG activo y se aplicó una presión sostenida y constante.
Para el estiramiento del músculo SCM, el paciente realizó una flexión lateral contralateral y una rotación ipsilateral de la cabeza para lograr el estiramiento; para el trapecio, el terapeuta realizó una flexión lateral del cuello. El régimen de tratamiento abarcará más de 3 semanas con una frecuencia de seguimiento de 2 sesiones. por semana.
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Se identificó el PG activo y se aplicó una presión sostenida y constante.
estiramiento del músculo SCM, el paciente realizó flexión lateral contralateral y rotación ipsilateral de la cabeza para lograr el estiramiento, para el trapecio el terapeuta realizó flexión lateral del cuello.
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Experimental: Movilización de tejidos blandos asistida por instrumentos
El grupo A se someterá a terapia de calor durante 5 minutos junto con estiramiento durante 5 minutos. El grupo B se someterá a IASTM utilizando una cuchilla M2T durante aproximadamente 3 minutos por músculo.
Se aplicó lubricante y se limpió la herramienta con una gasa con alcohol. La herramienta se utilizó para localizar restricciones de tejidos blandos en los músculos.
Luego, el terapeuta aplicó movimientos IASTM durante 20 segundos paralelos a las fibras musculares, seguidos de movimientos durante 20 segundos perpendiculares a las fibras musculares con la herramienta sostenida a 45° con respecto a la piel. El tiempo de tratamiento fue de 3 minutos.
Se aplicó crioterapia durante 10 minutos después de la sesión.
El régimen de tratamiento durará 3 semanas con una frecuencia de seguimiento de 2 sesiones por semana.
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El terapeuta aplicó movimientos IASTM durante 20 segundos paralelos a las fibras musculares, seguidos de movimientos durante 20 segundos perpendiculares a las fibras musculares con la herramienta sostenida a 45° con respecto a la piel. .
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Escala numérica de tasa de dolor:
Periodo de tiempo: 3ra semana
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Escala numérica de tasa de dolor utilizada para medir la intensidad del dolor.
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3ra semana
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Goniómetro cervical
Periodo de tiempo: 3ra semana
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Goniómetro cervical utilizado para evaluar los rangos cervicales.
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3ra semana
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Prueba de impacto del dolor de cabeza HIT-6
Periodo de tiempo: 3ra semana
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La Prueba de Impacto del Dolor de Cabeza (HIT) es una herramienta que se utiliza para medir el impacto que tienen los dolores de cabeza en su capacidad para funcionar en el trabajo, la escuela, el hogar y en situaciones sociales.
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3ra semana
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Ramsha Tariq, MS-OMPT, Riphah International University
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Burch RC, Loder S, Loder E, Smitherman TA. The prevalence and burden of migraine and severe headache in the United States: updated statistics from government health surveillance studies. Headache. 2015 Jan;55(1):21-34. doi: 10.1111/head.12482. Erratum In: Headache. 2015 Feb;55(2):356.
- Amiri P, Kazeminasab S, Nejadghaderi SA, Mohammadinasab R, Pourfathi H, Araj-Khodaei M, Sullman MJM, Kolahi AA, Safiri S. Migraine: A Review on Its History, Global Epidemiology, Risk Factors, and Comorbidities. Front Neurol. 2022 Feb 23;12:800605. doi: 10.3389/fneur.2021.800605. eCollection 2021.
- Garcia-Leiva JM, Hidalgo J, Rico-Villademoros F, Moreno V, Calandre EP. Effectiveness of ropivacaine trigger points inactivation in the prophylactic management of patients with severe migraine. Pain Med. 2007 Jan-Feb;8(1):65-70. doi: 10.1111/j.1526-4637.2007.00251.x.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
10 de abril de 2023
Finalización primaria (Actual)
15 de noviembre de 2023
Finalización del estudio (Actual)
15 de noviembre de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
26 de diciembre de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de diciembre de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
9 de enero de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
9 de enero de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de diciembre de 2023
Última verificación
1 de diciembre de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- RCRAHS-ISB/REC/MS-PT/015
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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