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感情的解放テクニックが母乳育児の成功と自己効力感に及ぼす影響

2024年1月10日 更新者：Eda Yuzuguler、Medipol University

帝王切開で出産した産後早期の初産婦の母乳育児の成功と自己効力感に対する感情的解放テクニックの効果

この研究は、帝王切開で出産した産後早期の初産婦の母乳育児の成功と自己効力感に対する感情解放テクニック (EFT) の効果を調べるために計画されました。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

母乳は消化しやすい自然食品であり、新生児の罹患率と死亡率を減らし、身体的、霊的、精神的な発達に必要な水分、エネルギー、栄養素が含まれています。 母乳育児は母親と赤ちゃんに生物学的な影響を与えるだけでなく、感情的な影響もあり、母親と赤ちゃんの両方に免疫学的、心理的、社会的、経済的に多くの利益をもたらします。 したがって、最初の6か月間は母乳のみで赤ちゃんを育て、2歳まで母乳育児を続けることが非常に重要です。

EFTは、針を使わない感情的な鍼治療であり、「すべてのネガティブな感情の原因は体のエネルギーシステムの混乱である」という考えから生まれたエネルギーテクニックです。 EFT;お年寄り、妊婦、お子様など、あらゆる年齢層の方に安心してご使用いただけます。 文献を調べたところ、母乳育児と EFT に関する研究は見つかりませんでした。 初産婦、特に帝王切開を経験した女性は授乳が難しいことが観察されています。 潜在意識にあるネガティブな感情を取り除き、ポジティブな気分を作り出すEFTにより、母乳育児が強化され、改善されると考えられています。

研究の種類

介入

入学 (推定)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • 七面鳥
      • Istanbul、七面鳥、34214
        • 募集
        • Medipol Mega University Hospital
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Pınar IRMAK VURAL, Asst. Prof.

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 18歳から35歳までの間であり、
  • 初産で帝王切開で出産した方、
  • 自然妊娠をして、
  • タッピング部位の傷、傷跡、感染症など。 条件なしで、
  • 言語コミュニケーションに問題がない女性

除外基準:

  • 18 ～ 35 歳の範囲外である
  • コミュニケーションを妨げる何らかの問題があり、
  • 普通に出産した方
  • ハイリスク妊娠を経験したことで、
  • 研究をやめたい女性

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：支持療法
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：感情解放テクニック実験グループ
感情解放テクニックは、産後最初の日に帝王切開を受け、研究への参加に同意した実験グループの参加者に適用され、母乳育児の自己効力感と母乳育児の成功が評価されました。
他の：感情解放テクニック実験グループ
産後最初の日に帝王切開で出産した実験グループの参加者は、社会人口統計学的および産科情報フォームと母乳育児自己効力感尺度に記入した後、赤ちゃんに母乳を与えるよう求められ、その母乳育児はブリストル母乳育児法で評価されました。評価スケール。 次に、参加者は母乳育児を 0 から 10 の間でスコア付けして、主観的撹乱単位 (SUD) スコアを評価するように求められました。 次の評価は、参加者が母乳育児トレーニングを受けてから 2 時間後に行われ、ブリストル母乳育児評価スケールのスコアが取得され、感情解放テクニック (EFT) を 2 回適用した後に再び SUD がスコア付けされました。 最後に、その日の終わりに、EFT セッションの前に SUD スコアを取得することによって 2 ラウンドの EFT 適用が実行され、適用後に参加者の母乳育児自己効力感スケール、ブリストル母乳育児評価スケール、および SUD スコアが記録されました。
介入なし：対照群
対照群の参加者は同じサンプル群から選択されましたが、介入は適用されませんでした。 母乳育児の自己効力感と母乳育児の成功は、病院での通常の処置後に評価されました。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ブリストル母乳育児評価スケール
時間枠：ある日
このスケールは母乳育児の成功を測定します。 スケールは「位置決め」「保持」「吸引」「嚥下」の4項目からなるリッカート式スケールです。 各項目は 0 ～ 2 点で採点されます。 スケールの最低スコアは 0、最高スコアは 8 です。スコアが低い場合は母乳育児が効果的ではないことを示し、スコアが高い場合は母乳育児が効果的であることを示します。
ある日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
母乳育児の自己効力感スケール
時間枠：ある日
この尺度は母乳育児の自己効力感を測定します。 スケールは 5 点リッカート型スケールです。 スケールから得られる最小スコアは 14、最大スコアは 70 で、スケールにはカットオフ ポイントがありません。
ある日
撹乱の主観的単位 Scala
時間枠：ある日
この尺度はエネルギー療法で使用され、個人の不快感を評価します。 このスケールは 0 ～ 10 で採点され、「0」は不快感がないことを意味し、「10」は耐えられない不快感を意味し、0 ～ 10 で採点されます。 数値が大きくなるほど、人が感じる不快感は大きくなります。
ある日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Medipol University

捜査官

  • スタディディレクター：Pınar IRMAK VURAL, Asst. Prof.、thesis advisor

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年11月1日

一次修了 (推定)

2024年5月1日

研究の完了 (推定)

2024年6月1日

試験登録日

最初に提出

2023年12月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年12月27日

最初の投稿 (実際)

2024年1月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年1月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年1月10日

最終確認日

2024年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • IMU-HEM-EY-01

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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