Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av emosjonell frihetsteknikk på ammesuksess og selveffektivitet

10. januar 2024 oppdatert av: Eda Yuzuguler, Medipol University

Effekten av emosjonell frihetsteknikk på ammingsuksess og selveffektivitet hos primærkvinner i den tidlige postpartumperioden som hadde en keisersnitt.

Denne studien var planlagt for å bestemme effekten av emosjonell frihetsteknikk (EFT) på ammingssuksess og selveffektivitet hos primiparøse kvinner i den tidlige postpartumperioden som hadde keisersnitt.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Morsmelk er en lett fordøyelig, naturlig mat som reduserer sykelighet og dødelighet hos den nyfødte og inneholder væsken, energien og næringsstoffene som er nødvendige for dens fysiske, åndelige og mentale utvikling. Amming har ikke bare en biologisk effekt på mor og baby, men har også en følelsesmessig effekt og har mange immunologiske, psykologiske, sosiale og økonomiske fordeler for både mor og baby. Derfor er det av stor betydning at barnet mates utelukkende med morsmelk de første 6 månedene og at ammingen fortsetter til fylte 2 år.

EFT, en nålefri og emosjonell form for akupunktur, er en energiteknikk som oppsto fra ideen om at "Årsaken til alle negative følelser er forstyrrelsen i kroppens energisystem." EFT; Det kan trygt brukes på individer i alle aldre, inkludert eldre, gravide og barn. Når man ser på litteraturen, ble det ikke funnet studier vedrørende amming og EFT. Det er observert at førstegangs kvinner, spesielt de som har hatt keisersnitt, har problemer med å amme. Det antas at amming vil bli forsterket og forbedret med EFT, som bidrar til å eliminere negative følelser i underbevisstheten og skape en positiv stemning.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

60

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Istanbul, Tyrkia, 34214
        • Rekruttering
        • Medipol Mega University Hospital
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Pınar IRMAK VURAL, Asst. Prof.

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • er mellom 18-35 år,
  • Primiparøs og fødende ved keisersnitt,
  • Å ha en spontan graviditet,
  • Sår, arr, infeksjon etc. i tappeområdet. uten betingelser,
  • Kvinner som ikke har verbale kommunikasjonsproblemer

Ekskluderingskriterier:

  • Å være utenfor aldersgruppen 18-35
  • Har noen problemer som hindrer kommunikasjon,
  • De som fødte normalt
  • Etter å ha hatt en høyrisikograviditet,
  • Kvinner som ønsker å forlate studiet

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: emosjonell frihet teknikk eksperimentell gruppe
Emotional Freedom Technique ble brukt på deltakerne i forsøksgruppen, som fikk keisersnitt den første dagen etter fødselen og gikk med på å delta i studien, og deres selveffektivitet og ammesuksess ble evaluert.
Deltakerne i forsøksgruppen, som fikk keisersnitt den første dagen etter fødsel, fylte ut det sosiodemografiske og obstetriske informasjonsskjemaet og Breastfeeding Self-Efficacy Scale, og ble deretter bedt om å amme babyene sine og ammingen deres ble evaluert med Bristol Breastfeeding Evalueringsskala. Deltakeren ble deretter bedt om å skåre hennes amming mellom 0 og 10 for å evaluere hennes Subjective Units of Disturbance Scala (SUD)-score. Den neste evalueringen ble foretatt 2 timer etter at deltakeren mottok ammeopplæring, Bristol Breastfeeding Rating Scale-poengsum ble oppnådd, og SUD ble scoret igjen etter 2 runder med Emotional Freedom Techniques (EFT) søknad. Til slutt, på slutten av dagen, ble det utført 2 runder med EFT-applikasjon ved å ta SUD-skåren før EFT-økten, og etter påføringen ble deltakerens Breastfeeding Self-Efficacy Scale, Bristol Breastfeeding Evaluation Scale og SUD-score registrert.
Ingen inngripen: kontrollgruppe
Deltakerne i kontrollgruppen ble valgt fra samme utvalgsgruppe, men ingen intervensjon ble brukt. Ammings selveffektivitet og ammesuksess ble evaluert etter en rutinemessig sykehusprosedyre.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Bristol Breastfeeding Rating Scale
Tidsramme: en dag
Denne skalaen måler ammesuksess. Skalaen er en Likert-type skala som består av 4 elementer: "posisjonering", "holder", "suger" og "svelger". Hvert element gis mellom 0-2 poeng. Den laveste skåren fra skalaen er 0, den høyeste skåren er 8. Lav skåre indikerer at amming ikke er effektiv, mens høy skåre indikerer at amming er effektiv.
en dag

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
skala for selveffektivitet for amming
Tidsramme: en dag
Denne skalaen måler selveffektivitet for amming. Skalaen er en 5-punkts Likert-skala. Minste poengsum som kan oppnås fra skalaen er 14, maksimal poengsum er 70, og skalaen har ikke noe grensepunkt.
en dag
Subjektive enheter for forstyrrelse Scala
Tidsramme: en dag
Denne skalaen brukes i energiterapier og evaluerer den enkeltes ubehag. Skalaen er skåret mellom 0 og 10, hvor "0" betyr ingen ubehag og "10" betyr uutholdelig ubehag og skåres mellom 0 og 10. Når tallverdien øker, blir ubehaget som personen opplever mer alvorlig.
en dag

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: Pınar IRMAK VURAL, Asst. Prof., thesis advisor

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2023

Primær fullføring (Antatt)

1. mai 2024

Studiet fullført (Antatt)

1. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. desember 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. desember 2023

Først lagt ut (Faktiske)

10. januar 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

12. januar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. januar 2024

Sist bekreftet

1. januar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • IMU-HEM-EY-01

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Følelse av mestringsevne

Kliniske studier på emosjonell frihet teknikk eksperimentell gruppe

3
Abonnere