Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние техники эмоциональной свободы на успех грудного вскармливания и самоэффективность

10 января 2024 г. обновлено: Eda Yuzuguler, Medipol University

Влияние техники эмоциональной свободы на успешность грудного вскармливания и самоэффективность у первородящих женщин в раннем послеродовом периоде, перенесших кесарево сечение

Целью данного исследования было определить влияние техники эмоциональной свободы (EFT) на успешность грудного вскармливания и самоэффективность у первородящих женщин в раннем послеродовом периоде, перенесших кесарево сечение.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Грудное молоко — это легкоусвояемая натуральная пища, снижающая заболеваемость и смертность новорожденного и содержащая жидкость, энергию и питательные вещества, необходимые для его физического, духовного и умственного развития. Грудное вскармливание оказывает не только биологическое воздействие на мать и ребенка, но также оказывает эмоциональное воздействие и имеет множество иммунологических, психологических, социальных и экономических преимуществ как для матери, так и для ребенка. Поэтому очень важно, чтобы первые 6 месяцев ребенок питался исключительно грудным молоком и чтобы грудное вскармливание продолжалось до 2-летнего возраста.

ТЭО, безыгольная и эмоциональная форма акупунктуры, представляет собой энергетическую технику, возникшую из идеи, что «причина всех негативных эмоций — это нарушение энергетической системы тела». ЭПТ; Его можно безопасно применять людям всех возрастов, включая пожилых людей, беременных женщин и детей. При просмотре литературы не было обнаружено исследований, касающихся грудного вскармливания и ТЭО. Замечено, что первородящие женщины, особенно перенесшие кесарево сечение, испытывают трудности с грудным вскармливанием. Считается, что грудное вскармливание будет усилено и улучшено с помощью ТЭО, которая помогает устранить негативные эмоции в подсознании и создать позитивное настроение.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

60

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

  • Турция
      • Istanbul, Турция, 34214
        • Рекрутинг
        • Medipol Mega University Hospital
        • Контакт:
        • Главный следователь:
          • Pınar IRMAK VURAL, Asst. Prof.

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Возраст от 18 до 35 лет.
  • Первородящие и рожающие путем кесарева сечения,
  • Имея самопроизвольную беременность,
  • Рана, шрам, инфекция и т. д. в области постукивания. без условий,
  • Женщины, у которых нет проблем с вербальным общением

Критерий исключения:

  • Быть вне возрастного диапазона 18-35 лет
  • Имеет какие-либо проблемы, препятствующие общению,
  • Те, кто родил нормально
  • Имея беременность высокого риска,
  • Женщины, которые хотят выйти из исследования

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Экспериментальная группа по технике эмоциональной свободы
Техника эмоциональной свободы была применена к участницам экспериментальной группы, которым было проведено кесарево сечение в первый день после родов и которые согласились участвовать в исследовании, а также оценивалась их самоэффективность и успех грудного вскармливания.
Другой: Экспериментальная группа по технике эмоциональной свободы
Участницы экспериментальной группы, которым было проведено кесарево сечение в первый день после родов, заполнили форму социально-демографической и акушерской информации и шкалу самоэффективности грудного вскармливания, а затем их попросили кормить своих детей грудью, и их грудное вскармливание оценивалось с помощью Бристольской шкалы грудного вскармливания. Шкала оценки. Затем участницу попросили оценить ее грудное вскармливание от 0 до 10, чтобы оценить ее оценку по шкале субъективных единиц беспокойства (SUD). Следующая оценка проводилась через 2 часа после того, как участница прошла обучение грудному вскармливанию, была получена оценка по Бристольской шкале оценки грудного вскармливания, а SUD был начислен снова после 2 раундов применения техник эмоциональной свободы (EFT). Наконец, в конце дня были выполнены 2 раунда применения EFT путем получения оценки SUD перед сеансом EFT, а после применения были записаны показатели по шкале самоэффективности грудного вскармливания участника, Бристольской шкале оценки грудного вскармливания и баллы SUD.
Без вмешательства: контрольная группа
Участники контрольной группы были отобраны из той же выборочной группы, но никакого вмешательства не применялось. Самоэффективность и успех грудного вскармливания оценивались после обычной больничной процедуры.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Бристольская шкала оценки грудного вскармливания
Временное ограничение: один день
Эта шкала измеряет успех грудного вскармливания. Шкала представляет собой шкалу типа Лайкерта, состоящую из 4 пунктов: «позиционирование», «удержание», «сосание» и «глотание». Каждый пункт оценивается от 0 до 2 баллов. Самый низкий балл по шкале — 0, самый высокий — 8. Низкие баллы указывают на то, что грудное вскармливание неэффективно, а высокие — на то, что грудное вскармливание эффективно.
один день

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
шкала самоэффективности грудного вскармливания
Временное ограничение: один день
Эта шкала измеряет самоэффективность грудного вскармливания. Шкала представляет собой 5-балльную шкалу типа Лайкерта. Минимальный балл, который можно получить по шкале, составляет 14, максимальный балл — 70, шкала не имеет пороговой точки.
один день
Субъективные единицы возмущения Scala
Временное ограничение: один день
Эта шкала используется в энергетической терапии и оценивает дискомфорт человека. Шкала оценивается от 0 до 10, где «0» означает отсутствие дискомфорта, а «10» означает невыносимый дискомфорт и оценивается от 0 до 10. По мере увеличения числового значения дискомфорт, испытываемый человеком, становится более серьезным.
один день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Medipol University

Следователи

  • Директор по исследованиям: Pınar IRMAK VURAL, Asst. Prof., thesis advisor

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 ноября 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 мая 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 июня 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 декабря 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 декабря 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

10 января 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

12 января 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 января 2024 г.

Последняя проверка

1 января 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • IMU-HEM-EY-01

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться