L'effet de la technique de liberté émotionnelle sur la réussite de l'allaitement et l'auto-efficacité
10 janvier 2024 mis à jour par: Eda Yuzuguler, Medipol University
L'effet de la technique de liberté émotionnelle sur le succès de l'allaitement et l'auto-efficacité chez les femmes primipares au début de la période post-partum qui ont accouché par césarienne
Cette étude visait à déterminer l'effet de la technique de liberté émotionnelle (EFT) sur le succès de l'allaitement et l'auto-efficacité chez les femmes primipares au début de la période post-partum qui ont accouché par césarienne.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le lait maternel est un aliment naturel facilement digestible qui réduit la morbidité et la mortalité du nouveau-né et contient le liquide, l'énergie et les nutriments nécessaires à son développement physique, spirituel et mental. L'allaitement maternel a non seulement un effet biologique sur la mère et le bébé, mais il a également un effet émotionnel et présente de nombreux avantages immunologiques, psychologiques, sociaux et économiques pour la mère et le bébé. Il est donc très important que le bébé soit nourri exclusivement au lait maternel pendant les 6 premiers mois et que l'allaitement se poursuive jusqu'à l'âge de 2 ans.
L'EFT, une forme d'acupuncture émotionnelle et sans aiguille, est une technique énergétique née de l'idée selon laquelle « la cause de toutes les émotions négatives est la perturbation du système énergétique du corps ». EFT; Il peut être appliqué en toute sécurité aux personnes de tous âges, y compris les personnes âgées, les femmes enceintes et les enfants. En examinant la littérature, aucune étude n'a été trouvée concernant l'allaitement maternel et l'EFT. Il a été observé que les femmes primipares, notamment celles ayant subi une césarienne, ont des difficultés à allaiter. On pense que l’allaitement maternel sera renforcé et amélioré grâce à l’EFT, qui aide à éliminer les émotions négatives du subconscient et à créer une ambiance positive.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
60
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Eda Yüzügüler, student
- Numéro de téléphone: +905445856200
- E-mail: eda.yuzuguler@std.medipol.edu.tr
Lieux d'étude
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Istanbul, Turquie, 34214
- Recrutement
- Medipol Mega University Hospital
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Contact:
- Eda YÜZÜGÜLER
- Numéro de téléphone: +905445856200
- E-mail: eda.yuzuguler@std.medipol.edu.tr
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Chercheur principal:
- Pınar IRMAK VURAL, Asst. Prof.
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Ayant entre 18 et 35 ans,
- Primipare et accouchant par césarienne,
- Avoir une grossesse spontanée,
- Blessure, cicatrice, infection, etc. dans la zone de tapotement. sans conditions,
- Les femmes qui n'ont pas de problèmes de communication verbale
Critère d'exclusion:
- Être en dehors de la tranche d’âge de 18 à 35 ans
- A un problème qui empêche la communication,
- Celles qui ont accouché normalement
- Ayant eu une grossesse à haut risque,
- Les femmes qui souhaitent quitter les études
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: groupe expérimental de technique de liberté émotionnelle
La technique de liberté émotionnelle a été appliquée aux participantes du groupe expérimental, qui ont eu une césarienne le premier jour du post-partum et ont accepté de participer à l'étude, et leur auto-efficacité et leur réussite en matière d'allaitement ont été évaluées.
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Les participantes du groupe expérimental, qui ont eu une césarienne le premier jour du post-partum, ont rempli le formulaire d'informations sociodémographiques et obstétricales et l'échelle d'auto-efficacité de l'allaitement maternel, puis ont été invitées à allaiter leur bébé et leur allaitement a été évalué avec le Bristol Breastfeeding Scale. Échelle d'évaluation.
Il a ensuite été demandé à la participante de noter son allaitement entre 0 et 10 pour évaluer son score SUD (Unités subjectives de perturbation Scala).
L'évaluation suivante a été effectuée 2 heures après que la participante ait reçu une formation sur l'allaitement, le score de l'échelle d'évaluation de l'allaitement maternel de Bristol a été obtenu et le SUD a été à nouveau noté après 2 cycles d'application des techniques de liberté émotionnelle (EFT).
Enfin, à la fin de la journée, 2 cycles d'application de l'EFT ont été effectués en prenant le score SUD avant la séance d'EFT, et après l'application, l'échelle d'auto-efficacité en matière d'allaitement de la participante, l'échelle d'évaluation de l'allaitement maternel de Bristol et les scores SUD ont été enregistrés.
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Aucune intervention: groupe de contrôle
Les participants du groupe témoin ont été sélectionnés dans le même groupe échantillon, mais aucune intervention n'a été appliquée.
L'auto-efficacité et le succès de l'allaitement ont été évalués après une procédure hospitalière de routine.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Échelle d'évaluation de l'allaitement maternel de Bristol
Délai: un jour
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Cette échelle mesure le succès de l'allaitement.
L'échelle est une échelle de type Likert composée de 4 items : « positionnement », « maintien », « succion » et « déglutition ».
Chaque élément est noté entre 0 et 2 points.
Le score le plus bas de l'échelle est 0, le score le plus élevé est 8. Les scores faibles indiquent que l'allaitement n'est pas efficace, tandis que les scores élevés indiquent que l'allaitement est efficace.
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un jour
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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échelle d'auto-efficacité en matière d'allaitement
Délai: un jour
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Cette échelle mesure l'auto-efficacité de l'allaitement.
L'échelle est une échelle de type Likert en 5 points.
Le score minimum pouvant être obtenu à partir de l'échelle est de 14, le score maximum est de 70 et l'échelle n'a pas de seuil.
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un jour
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Unités subjectives de perturbation Scala
Délai: un jour
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Cette échelle est utilisée dans les thérapies énergétiques et évalue l'inconfort de l'individu.
L'échelle est notée entre 0 et 10, où « 0 » signifie aucun inconfort et « 10 » signifie un inconfort insupportable et est notée entre 0 et 10.
À mesure que la valeur numérique augmente, l’inconfort ressenti par la personne devient plus grave.
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un jour
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Pınar IRMAK VURAL, Asst. Prof., thesis advisor
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 novembre 2023
Achèvement primaire (Estimé)
1 mai 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 juin 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
27 décembre 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
27 décembre 2023
Première publication (Réel)
10 janvier 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
12 janvier 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
10 janvier 2024
Dernière vérification
1 janvier 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- IMU-HEM-EY-01
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .