Het effect van Emotional Freedom Technique op het succes en de zelfeffectiviteit van borstvoeding
Het effect van Emotional Freedom Technique op het succes en de zelfeffectiviteit van borstvoeding bij primiparae vrouwen in de vroege postpartumperiode die een keizersnede hebben ondergaan
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Moedermelk is een licht verteerbare, natuurlijke voeding die de morbiditeit en mortaliteit van de pasgeborene vermindert en de vloeistof, energie en voedingsstoffen bevat die nodig zijn voor de fysieke, spirituele en mentale ontwikkeling ervan. Borstvoeding heeft niet alleen een biologisch effect op moeder en baby, maar heeft ook een emotioneel effect en heeft veel immunologische, psychologische, sociale en economische voordelen voor zowel moeder als baby. Daarom is het van groot belang dat de baby de eerste zes maanden uitsluitend borstvoeding krijgt en dat de borstvoeding doorgaat tot de leeftijd van 2 jaar.
EFT, een naaldloze en emotionele vorm van acupunctuur, is een energietechniek die is voortgekomen uit het idee dat 'de oorzaak van alle negatieve emoties de verstoring van het energiesysteem van het lichaam is'. EFT; Het kan veilig worden toegepast op personen van alle leeftijden, inclusief ouderen, zwangere vrouwen en kinderen. Als we naar de literatuur kijken, zijn er geen onderzoeken gevonden met betrekking tot borstvoeding en EFT. Er is waargenomen dat primipare vrouwen, vooral degenen die een keizersnede hebben gehad, moeite hebben met het geven van borstvoeding. Er wordt gedacht dat borstvoeding versterkt en verbeterd zal worden met EFT, wat helpt om negatieve emoties in het onderbewustzijn te elimineren en een positieve stemming te creëren.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Eda Yüzügüler, student
- Telefoonnummer: +905445856200
- E-mail: eda.yuzuguler@std.medipol.edu.tr
Studie Locaties
-
-
-
Istanbul, Kalkoen, 34214
- Werving
- Medipol Mega University Hospital
-
Contact:
- Eda YÜZÜGÜLER
- Telefoonnummer: +905445856200
- E-mail: eda.yuzuguler@std.medipol.edu.tr
-
Hoofdonderzoeker:
- Pınar IRMAK VURAL, Asst. Prof.
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Tussen de 18 en 35 jaar oud zijn,
- Primipaar en bevallen via keizersnede,
- Een spontane zwangerschap hebben,
- Wond, litteken, infectie enz. in het tapgebied. zonder voorwaarden,
- Vrouwen die geen verbale communicatieproblemen hebben
Uitsluitingscriteria:
- Buiten de leeftijdscategorie van 18-35 jaar vallen
- Heeft u een probleem dat communicatie verhindert,
- Degenen die normaal bevallen zijn
- Als u een risicovolle zwangerschap heeft gehad,
- Vrouwen die de studie willen verlaten
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: experimentele groep emotionele vrijheidstechniek
Emotional Freedom Technique werd toegepast op de deelnemers in de experimentele groep, die op de eerste dag na de bevalling een keizersnede hadden ondergaan en ermee instemden deel te nemen aan het onderzoek, en hun zelfeffectiviteit bij het geven van borstvoeding en het succes van borstvoeding werden geëvalueerd.
|
Deelnemers aan de experimentele groep, die op de eerste postpartumdag een keizersnede kregen, vulden het sociodemografische en verloskundige informatieformulier en de Breastfeeding Self-Efficacy Scale in. Vervolgens werd hen gevraagd hun baby's borstvoeding te geven. Hun borstvoeding werd geëvalueerd met de Bristol Breastfeeding-schaal. Evaluatieschaal.
Vervolgens werd de deelnemer gevraagd om haar borstvoeding een score te geven tussen 0 en 10 om haar Subjective Units of Disturbance Scala (SUD)-score te beoordelen.
De volgende evaluatie vond plaats 2 uur nadat de deelnemer borstvoedingstraining had gekregen, de Bristol Breastfeeding Rating Scale-score werd verkregen en de SUD werd opnieuw gescoord na 2 rondes van Emotional Freedom Techniques (EFT)-toepassing.
Ten slotte werden aan het eind van de dag twee EFT-toepassingsronden uitgevoerd door vóór de EFT-sessie de SUD-score te nemen, en na de toepassing werden de Breastfeeding Self-Efficacy Scale, Bristol Breastfeeding Evaluation Scale en SUD-scores van de deelnemer geregistreerd.
|
|
Geen tussenkomst: controlegroep
Deelnemers in de controlegroep werden geselecteerd uit dezelfde steekproefgroep, maar er werd geen interventie toegepast.
De zelfeffectiviteit van borstvoeding en het succes van borstvoeding werden geëvalueerd na een routinematige ziekenhuisprocedure.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Beoordelingsschaal voor borstvoeding in Bristol
Tijdsspanne: op een dag
|
Deze schaal meet het succes van borstvoeding.
De schaal is een schaal van het Likert-type en bestaat uit 4 items: "positioneren", "vasthouden", "zuigen" en "slikken".
Elk item wordt gescoord tussen 0 en 2 punten.
De laagste score op de schaal is 0, de hoogste score is 8. Lage scores geven aan dat borstvoeding niet effectief is, terwijl hoge scores aangeven dat borstvoeding effectief is.
|
op een dag
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Zelfeffectiviteitsschaal voor borstvoeding
Tijdsspanne: op een dag
|
Deze schaal meet de zelfeffectiviteit bij borstvoeding.
De schaal is een 5-punts Likert-schaal.
De minimale score die op de schaal kan worden behaald is 14, de maximale score is 70 en de schaal kent geen afkappunt.
|
op een dag
|
|
Subjectieve eenheden van verstoringsscala
Tijdsspanne: op een dag
|
Deze schaal wordt gebruikt bij energietherapieën en evalueert het ongemak van het individu.
De schaal wordt gescoord tussen 0 en 10, waarbij "0" geen ongemak betekent en "10" ondraaglijk ongemak betekent en wordt gescoord tussen 0 en 10.
Naarmate de getalswaarde toeneemt, wordt het ongemak dat de persoon ervaart ernstiger.
|
op een dag
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Pınar IRMAK VURAL, Asst. Prof., thesis advisor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- IMU-HEM-EY-01
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .