- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06199245
Die Auswirkung der Technik der emotionalen Freiheit auf den Stillerfolg und die Selbstwirksamkeit
Die Auswirkung der Technik der emotionalen Freiheit auf den Stillerfolg und die Selbstwirksamkeit bei erstgebärenden Frauen in der frühen postpartalen Phase, die einen Kaiserschnitt hatten
Studienübersicht
Status
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Muttermilch ist eine leicht verdauliche, natürliche Nahrung, die die Morbidität und Mortalität des Neugeborenen reduziert und die Flüssigkeit, Energie und Nährstoffe enthält, die für seine körperliche, geistige und geistige Entwicklung notwendig sind. Stillen hat nicht nur eine biologische Wirkung auf Mutter und Kind, sondern auch eine emotionale Wirkung und hat viele immunologische, psychologische, soziale und wirtschaftliche Vorteile für Mutter und Kind. Daher ist es von großer Bedeutung, dass das Baby in den ersten 6 Monaten ausschließlich mit Muttermilch ernährt wird und das Stillen bis zum Alter von 2 Jahren fortgesetzt wird.
EFT, eine nadelfreie und emotionale Form der Akupunktur, ist eine Energietechnik, die aus der Idee entstand: „Die Ursache aller negativen Emotionen ist die Störung im Energiesystem des Körpers.“ EFT; Es kann sicher bei Personen jeden Alters angewendet werden, einschließlich älterer Menschen, schwangerer Frauen und Kinder. Bei der Durchsicht der Literatur konnten keine Studien zu Stillen und EFT gefunden werden. Es wurde beobachtet, dass Erstgebärende, insbesondere solche, die einen Kaiserschnitt hatten, Schwierigkeiten beim Stillen haben. Es wird angenommen, dass das Stillen durch EFT gestärkt und verbessert wird, was dazu beiträgt, negative Emotionen im Unterbewusstsein zu beseitigen und eine positive Stimmung zu schaffen.
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Eda Yüzügüler, student
- Telefonnummer: +905445856200
- E-Mail: eda.yuzuguler@std.medipol.edu.tr
Studienorte
-
-
-
Istanbul, Truthahn, 34214
- Rekrutierung
- Medipol Mega University Hospital
-
Kontakt:
- Eda YÜZÜGÜLER
- Telefonnummer: +905445856200
- E-Mail: eda.yuzuguler@std.medipol.edu.tr
-
Hauptermittler:
- Pınar IRMAK VURAL, Asst. Prof.
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Im Alter zwischen 18 und 35 Jahren,
- Erstgeburt und Geburt per Kaiserschnitt,
- Eine spontane Schwangerschaft haben,
- Wunde, Narbe, Infektion usw. im Klopfbereich. ohne Bedingungen,
- Frauen, die keine verbalen Kommunikationsprobleme haben
Ausschlusskriterien:
- Außerhalb der Altersspanne zwischen 18 und 35 Jahren sein
- Hat irgendein Problem, das die Kommunikation verhindert,
- Diejenigen, die normal entbunden haben
- Nach einer Risikoschwangerschaft,
- Frauen, die das Studium verlassen wollen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: Experimentelle Gruppe zur Technik der emotionalen Freiheit
Die Emotional Freedom Technique wurde auf die Teilnehmerinnen der Versuchsgruppe angewendet, die am ersten Tag nach der Geburt einen Kaiserschnitt hatten und sich bereit erklärten, an der Studie teilzunehmen, und ihre Still-Selbstwirksamkeit und ihr Stillerfolg wurden bewertet.
|
Teilnehmer der Versuchsgruppe, die am ersten Tag nach der Geburt einen Kaiserschnitt hatten, füllten das soziodemografische und geburtshilfliche Informationsformular sowie die Selbstwirksamkeitsskala für das Stillen aus und wurden dann gebeten, ihre Babys zu stillen. Ihr Stillverhalten wurde mit dem Bristol Breastfeeding bewertet Bewertungsskala.
Anschließend wurde die Teilnehmerin gebeten, ihr Stillverhalten mit einem Wert zwischen 0 und 10 zu bewerten, um ihren SUD-Wert (Subjective Units of Disturbance Scala) zu bewerten.
Die nächste Bewertung erfolgte 2 Stunden, nachdem die Teilnehmerin ein Stilltraining erhalten hatte, der Wert der Bristol Breastfeeding Rating Scale wurde ermittelt und der SUD nach 2 Runden der Anwendung der Emotional Freedom Techniques (EFT) erneut bewertet.
Schließlich wurden am Ende des Tages zwei Runden EFT-Anwendung durchgeführt, indem vor der EFT-Sitzung der SUD-Score ermittelt wurde. Nach der Anwendung wurden die Selbstwirksamkeitsskala für das Stillen der Teilnehmerin, die Bewertungsskala für das Stillen in Bristol und die SUD-Scores aufgezeichnet.
|
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Die Teilnehmer der Kontrollgruppe wurden aus derselben Stichprobengruppe ausgewählt, es wurde jedoch keine Intervention durchgeführt.
Die Selbstwirksamkeit des Stillens und der Stillerfolg wurden nach einem routinemäßigen Krankenhauseingriff bewertet.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Bristol-Bewertungsskala für das Stillen
Zeitfenster: einmal
|
Diese Skala misst den Stillerfolg.
Bei der Skala handelt es sich um eine Likert-Skala, die aus den vier Items „Positionieren“, „Halten“, „Saugen“ und „Schlucken“ besteht.
Jeder Gegenstand wird mit 0–2 Punkten bewertet.
Der niedrigste Wert auf der Skala ist 0, der höchste Wert ist 8. Niedrige Werte bedeuten, dass das Stillen nicht wirksam ist, während hohe Werte darauf hinweisen, dass das Stillen wirksam ist.
|
einmal
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Skala zur Selbstwirksamkeit des Stillens
Zeitfenster: einmal
|
Diese Skala misst die Selbstwirksamkeit des Stillens.
Die Skala ist eine 5-Punkte-Likert-Skala.
Die Mindestpunktzahl, die auf der Skala erreicht werden kann, beträgt 14, die Höchstpunktzahl beträgt 70, und die Skala hat keinen Grenzwert.
|
einmal
|
Subjektive Störungseinheiten Scala
Zeitfenster: einmal
|
Diese Skala wird in Energietherapien verwendet und bewertet das Unbehagen des Einzelnen.
Die Skala wird zwischen 0 und 10 bewertet, wobei „0“ keine Beschwerden bedeutet und „10“ unerträgliche Beschwerden bedeutet und zwischen 0 und 10 bewertet wird.
Mit zunehmendem Zahlenwert wird das Unbehagen der Person stärker.
|
einmal
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: Pınar IRMAK VURAL, Asst. Prof., thesis advisor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- IMU-HEM-EY-01
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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