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Die Auswirkung der Technik der emotionalen Freiheit auf den Stillerfolg und die Selbstwirksamkeit

10. Januar 2024 aktualisiert von: Eda Yuzuguler, Medipol University

Die Auswirkung der Technik der emotionalen Freiheit auf den Stillerfolg und die Selbstwirksamkeit bei erstgebärenden Frauen in der frühen postpartalen Phase, die einen Kaiserschnitt hatten

Diese Studie war geplant, um die Wirkung der Technik der emotionalen Freiheit (EFT) auf den Stillerfolg und die Selbstwirksamkeit bei erstgebärenden Frauen in der frühen postpartalen Phase zu bestimmen, die einen Kaiserschnitt hatten.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Muttermilch ist eine leicht verdauliche, natürliche Nahrung, die die Morbidität und Mortalität des Neugeborenen reduziert und die Flüssigkeit, Energie und Nährstoffe enthält, die für seine körperliche, geistige und geistige Entwicklung notwendig sind. Stillen hat nicht nur eine biologische Wirkung auf Mutter und Kind, sondern auch eine emotionale Wirkung und hat viele immunologische, psychologische, soziale und wirtschaftliche Vorteile für Mutter und Kind. Daher ist es von großer Bedeutung, dass das Baby in den ersten 6 Monaten ausschließlich mit Muttermilch ernährt wird und das Stillen bis zum Alter von 2 Jahren fortgesetzt wird.

EFT, eine nadelfreie und emotionale Form der Akupunktur, ist eine Energietechnik, die aus der Idee entstand: „Die Ursache aller negativen Emotionen ist die Störung im Energiesystem des Körpers.“ EFT; Es kann sicher bei Personen jeden Alters angewendet werden, einschließlich älterer Menschen, schwangerer Frauen und Kinder. Bei der Durchsicht der Literatur konnten keine Studien zu Stillen und EFT gefunden werden. Es wurde beobachtet, dass Erstgebärende, insbesondere solche, die einen Kaiserschnitt hatten, Schwierigkeiten beim Stillen haben. Es wird angenommen, dass das Stillen durch EFT gestärkt und verbessert wird, was dazu beiträgt, negative Emotionen im Unterbewusstsein zu beseitigen und eine positive Stimmung zu schaffen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

      • Istanbul, Truthahn, 34214
        • Rekrutierung
        • Medipol Mega University Hospital
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Pınar IRMAK VURAL, Asst. Prof.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Im Alter zwischen 18 und 35 Jahren,
  • Erstgeburt und Geburt per Kaiserschnitt,
  • Eine spontane Schwangerschaft haben,
  • Wunde, Narbe, Infektion usw. im Klopfbereich. ohne Bedingungen,
  • Frauen, die keine verbalen Kommunikationsprobleme haben

Ausschlusskriterien:

  • Außerhalb der Altersspanne zwischen 18 und 35 Jahren sein
  • Hat irgendein Problem, das die Kommunikation verhindert,
  • Diejenigen, die normal entbunden haben
  • Nach einer Risikoschwangerschaft,
  • Frauen, die das Studium verlassen wollen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Experimentelle Gruppe zur Technik der emotionalen Freiheit
Die Emotional Freedom Technique wurde auf die Teilnehmerinnen der Versuchsgruppe angewendet, die am ersten Tag nach der Geburt einen Kaiserschnitt hatten und sich bereit erklärten, an der Studie teilzunehmen, und ihre Still-Selbstwirksamkeit und ihr Stillerfolg wurden bewertet.
Teilnehmer der Versuchsgruppe, die am ersten Tag nach der Geburt einen Kaiserschnitt hatten, füllten das soziodemografische und geburtshilfliche Informationsformular sowie die Selbstwirksamkeitsskala für das Stillen aus und wurden dann gebeten, ihre Babys zu stillen. Ihr Stillverhalten wurde mit dem Bristol Breastfeeding bewertet Bewertungsskala. Anschließend wurde die Teilnehmerin gebeten, ihr Stillverhalten mit einem Wert zwischen 0 und 10 zu bewerten, um ihren SUD-Wert (Subjective Units of Disturbance Scala) zu bewerten. Die nächste Bewertung erfolgte 2 Stunden, nachdem die Teilnehmerin ein Stilltraining erhalten hatte, der Wert der Bristol Breastfeeding Rating Scale wurde ermittelt und der SUD nach 2 Runden der Anwendung der Emotional Freedom Techniques (EFT) erneut bewertet. Schließlich wurden am Ende des Tages zwei Runden EFT-Anwendung durchgeführt, indem vor der EFT-Sitzung der SUD-Score ermittelt wurde. Nach der Anwendung wurden die Selbstwirksamkeitsskala für das Stillen der Teilnehmerin, die Bewertungsskala für das Stillen in Bristol und die SUD-Scores aufgezeichnet.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Die Teilnehmer der Kontrollgruppe wurden aus derselben Stichprobengruppe ausgewählt, es wurde jedoch keine Intervention durchgeführt. Die Selbstwirksamkeit des Stillens und der Stillerfolg wurden nach einem routinemäßigen Krankenhauseingriff bewertet.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bristol-Bewertungsskala für das Stillen
Zeitfenster: einmal
Diese Skala misst den Stillerfolg. Bei der Skala handelt es sich um eine Likert-Skala, die aus den vier Items „Positionieren“, „Halten“, „Saugen“ und „Schlucken“ besteht. Jeder Gegenstand wird mit 0–2 Punkten bewertet. Der niedrigste Wert auf der Skala ist 0, der höchste Wert ist 8. Niedrige Werte bedeuten, dass das Stillen nicht wirksam ist, während hohe Werte darauf hinweisen, dass das Stillen wirksam ist.
einmal

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Skala zur Selbstwirksamkeit des Stillens
Zeitfenster: einmal
Diese Skala misst die Selbstwirksamkeit des Stillens. Die Skala ist eine 5-Punkte-Likert-Skala. Die Mindestpunktzahl, die auf der Skala erreicht werden kann, beträgt 14, die Höchstpunktzahl beträgt 70, und die Skala hat keinen Grenzwert.
einmal
Subjektive Störungseinheiten Scala
Zeitfenster: einmal
Diese Skala wird in Energietherapien verwendet und bewertet das Unbehagen des Einzelnen. Die Skala wird zwischen 0 und 10 bewertet, wobei „0“ keine Beschwerden bedeutet und „10“ unerträgliche Beschwerden bedeutet und zwischen 0 und 10 bewertet wird. Mit zunehmendem Zahlenwert wird das Unbehagen der Person stärker.
einmal

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Pınar IRMAK VURAL, Asst. Prof., thesis advisor

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. November 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Mai 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Juni 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. Dezember 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. Dezember 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

10. Januar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

12. Januar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. Januar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • IMU-HEM-EY-01

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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