Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Emotionaalisen vapauden tekniikan vaikutus imetyksen onnistumiseen ja itsetehokkuuteen

keskiviikko 10. tammikuuta 2024 päivittänyt: Eda Yuzuguler, Medipol University

Emotionaalisen vapauden tekniikan vaikutus imetyksen onnistumiseen ja itsetehokkuuteen synnyttäneillä naisilla varhaisen synnytyksen jälkeisenä aikana, joille tehtiin keisarileikkaus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli määrittää emotionaalisen vapauden tekniikan (EFT) vaikutus imetyksen onnistumiseen ja itsetehokkuuteen alkusynnytyksen jälkeisillä naisilla, joille tehtiin keisarileikkaus.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Äidinmaito on helposti sulavaa, luonnollista ravintoa, joka vähentää vastasyntyneen sairastuvuutta ja kuolleisuutta ja sisältää sen fyysiseen, henkiseen ja henkiseen kehitykseen tarvittavia nesteitä, energiaa ja ravintoaineita. Imetyksellä ei ole vain biologista vaikutusta äitiin ja vauvaan, vaan sillä on myös emotionaalinen vaikutus, ja sillä on monia immunologisia, psykologisia, sosiaalisia ja taloudellisia etuja sekä äidille että vauvalle. Siksi on erittäin tärkeää, että vauva ruokitaan ensimmäisen 6 kuukauden ajan yksinomaan äidinmaidolla ja että imetys jatkuu 2-vuotiaaksi.

EFT, neulaton ja emotionaalinen akupunktion muoto, on energiatekniikka, joka syntyi ajatuksesta, että "kaikkien negatiivisten tunteiden syy on kehon energiajärjestelmän häiriö." EFT; Sitä voidaan käyttää turvallisesti kaiken ikäisille henkilöille, mukaan lukien vanhukset, raskaana olevat naiset ja lapset. Kun tarkastellaan kirjallisuutta, imetyksestä ja EFT:stä ei löytynyt tutkimuksia. On havaittu, että ensisyntyneillä naisilla, erityisesti niillä, joille on tehty keisarileikkaus, on vaikeuksia imettää. Imetystä uskotaan vahvistavan ja parantavan EFT:llä, joka auttaa poistamaan negatiivisia tunteita alitajunnasta ja luomaan positiivisen tunnelman.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Istanbul, Turkki, 34214
        • Rekrytointi
        • Medipol Mega University Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Pınar IRMAK VURAL, Asst. Prof.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-35-vuotiaana
  • Ensisynnytys ja synnytys keisarinleikkauksella,
  • Spontaani raskaus,
  • Haava, arpi, infektio jne. koputusalueella. ilman ehtoja,
  • Naiset, joilla ei ole verbaalisia kommunikaatioongelmia

Poissulkemiskriteerit:

  • Ikärajan ulkopuolella 18-35
  • Onko sinulla ongelmia, jotka estävät kommunikoinnin,
  • Ne, jotka synnyttivät normaalisti
  • Koska sinulla on ollut korkean riskin raskaus,
  • Naiset, jotka haluavat jättää opiskelun

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: tunnevapaustekniikan kokeellinen ryhmä
Emotional Freedom Technique -tekniikkaa sovellettiin koeryhmän osallistujiin, joille tehtiin keisarileikkaus ensimmäisenä synnytyksen jälkeisenä päivänä ja jotka suostuivat osallistumaan tutkimukseen, ja arvioitiin heidän imetysomatehokkuuttaan ja imetyksen onnistumista.
Koeryhmän osallistujat, joille tehtiin keisarileikkaus ensimmäisenä synnytyksen jälkeisenä päivänä, täyttivät sosiodemografisen ja synnytystietolomakkeen sekä Imetyksen itsetehokkuusasteikon, minkä jälkeen heitä pyydettiin imemään vauvansa ja heidän imetyksensä arvioitiin Bristol Breastfeeding -menetelmällä. Arviointiasteikko. Osallistujaa pyydettiin sitten antamaan imetyksensä välille 0–10, jotta hänen subjektiivisen häiriöyksikön skaala (SUD) pistemäärä voidaan arvioida. Seuraava arviointi tehtiin 2 tuntia sen jälkeen, kun osallistuja oli saanut imetyskoulutuksen, Bristol Breastfeeding Rating Scale -pistemäärä saatiin ja SUD pisteytettiin uudelleen 2 EFT (Emotional Freedom Techniques) -sovelluskierroksen jälkeen. Lopuksi päivän päätteeksi suoritettiin 2 EFT-hakemuskierrosta ottamalla SUD-pisteet ennen EFT-istuntoa, ja hakemuksen jälkeen rekisteröitiin osallistujan imetyksen itsetehokkuusasteikko, Bristolin imetyksen arviointiasteikko ja SUD-pisteet.
Ei väliintuloa: kontrolliryhmä
Kontrolliryhmän osallistujat valittiin samasta otosryhmästä, mutta mitään interventiota ei sovellettu. Imetyksen omatehokkuus ja imetyksen onnistuminen arvioitiin rutiininomaisen sairaalatoimenpiteen jälkeen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Bristolin imetysluokitusasteikko
Aikaikkuna: yksi päivä
Tämä asteikko mittaa imetyksen onnistumista. Vaaka on Likert-tyyppinen asteikko, joka koostuu 4 osasta: "asemointi", "pitäminen", "imeminen" ja "nieleminen". Jokainen kohde saa 0-2 pistettä. Asteikon alin pistemäärä on 0, korkein 8. Matalat pisteet osoittavat, että imetys ei ole tehokasta, kun taas korkeat pisteet osoittavat, että imetys on tehokasta.
yksi päivä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
imetyksen itsetehokkuusasteikko
Aikaikkuna: yksi päivä
Tämä asteikko mittaa imetyksen omatehokkuutta. Asteikko on 5-pisteinen Likert-tyyppinen asteikko. Asteikolta saatava vähimmäispistemäärä on 14, maksimipistemäärä 70, eikä asteikolla ole rajapistettä.
yksi päivä
Subjektiiviset häiriöyksiköt Scala
Aikaikkuna: yksi päivä
Tätä asteikkoa käytetään energiaterapioissa ja se arvioi yksilön epämukavuutta. Asteikko on pisteytetty välillä 0-10, jossa "0" tarkoittaa, että ei ole epämukavuutta ja "10" tarkoittaa sietämätöntä epämukavuutta ja se pisteytetään välillä 0-10. Kun numeroarvo kasvaa, henkilön kokema epämukavuus pahenee.
yksi päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Pınar IRMAK VURAL, Asst. Prof., thesis advisor

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 27. joulukuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 27. joulukuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 10. tammikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 12. tammikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 10. tammikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IMU-HEM-EY-01

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Itsetehokkuus

Kliiniset tutkimukset tunnevapaustekniikan kokeellinen ryhmä

3
Tilaa