O efeito da técnica de liberdade emocional no sucesso e na autoeficácia da amamentação
10 de janeiro de 2024 atualizado por: Eda Yuzuguler, Medipol University
O efeito da técnica de liberdade emocional no sucesso e na autoeficácia da amamentação em mulheres primíparas no pós-parto precoce que tiveram parto cesáreo
Este estudo foi planejado para determinar o efeito da técnica de liberdade emocional (EFT) no sucesso e na autoeficácia da amamentação em mulheres primíparas no pós-parto precoce que tiveram parto cesáreo.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O leite materno é um alimento natural, de fácil digestão, que reduz a morbimortalidade do recém-nascido e contém os líquidos, a energia e os nutrientes necessários ao seu desenvolvimento físico, espiritual e mental. A amamentação não só tem um efeito biológico na mãe e no bebé, mas também tem um efeito emocional e traz muitos benefícios imunológicos, psicológicos, sociais e económicos tanto para a mãe como para o bebé. Portanto, é de grande importância que o bebê seja alimentado exclusivamente com leite materno durante os primeiros 6 meses e que a amamentação continue até os 2 anos de idade.
EFT, uma forma de acupuntura emocional e sem agulhas, é uma técnica energética que surgiu da ideia de que "A causa de todas as emoções negativas é a perturbação no sistema energético do corpo". EFT; Pode ser aplicado com segurança em indivíduos de todas as idades, incluindo idosos, gestantes e crianças. Ao consultar a literatura, não foram encontrados estudos sobre amamentação e EFT. Observou-se que mulheres primíparas, principalmente aquelas que fizeram cesárea, apresentam dificuldade para amamentar. Pensa-se que a amamentação será reforçada e melhorada com a EFT, que ajuda a eliminar emoções negativas no subconsciente e a criar um clima positivo.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
60
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Eda Yüzügüler, student
- Número de telefone: +905445856200
- E-mail: eda.yuzuguler@std.medipol.edu.tr
Locais de estudo
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Istanbul, Peru, 34214
- Recrutamento
- Medipol Mega University Hospital
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Contato:
- Eda YÜZÜGÜLER
- Número de telefone: +905445856200
- E-mail: eda.yuzuguler@std.medipol.edu.tr
-
Investigador principal:
- Pınar IRMAK VURAL, Asst. Prof.
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Ter entre 18 e 35 anos,
- Primíparas e dando à luz por cesariana,
- Ter uma gravidez espontânea,
- Ferida, cicatriz, infecção, etc. na área de batida. sem condições,
- Mulheres que não têm problemas de comunicação verbal
Critério de exclusão:
- Estar fora da faixa etária de 18 a 35 anos
- Tem algum problema que impeça a comunicação,
- Aqueles que deram à luz normalmente
- Tendo tido uma gravidez de alto risco,
- Mulheres que querem sair do estudo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: grupo experimental de técnica de liberdade emocional
A Técnica de Liberdade Emocional foi aplicada às participantes do grupo experimental, que fizeram cesárea no primeiro dia pós-parto e aceitaram participar do estudo, e foram avaliadas a autoeficácia e o sucesso da amamentação.
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As participantes do grupo experimental, que tiveram parto cesáreo no primeiro dia pós-parto, preencheram a ficha de informações sociodemográficas e obstétricas e a Escala de Autoeficácia na Amamentação e, em seguida, foram solicitadas a amamentar seus bebês e sua amamentação foi avaliada com o Bristol Breastfeeding. Escala de Avaliação.
A participante foi então solicitada a pontuar sua amamentação entre 0 e 10 para avaliar sua pontuação na Escala de Unidades Subjetivas de Perturbação (SUD).
A avaliação seguinte foi feita 2 horas após a participante receber treinamento em amamentação, a pontuação da Bristol Breastfeeding Rating Scale foi obtida e o SUD foi pontuado novamente após 2 rodadas de aplicação de Técnicas de Liberdade Emocional (EFT).
Por fim, ao final do dia, foram realizadas 2 rodadas de aplicação de EFT, obtendo-se a pontuação SUD antes da sessão de EFT e, após a aplicação, foram registradas a Escala de Autoeficácia em Amamentação, a Escala de Avaliação de Amamentação de Bristol e as pontuações SUD da participante.
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Sem intervenção: grupo de controle
Os participantes do grupo controle foram selecionados do mesmo grupo amostral, mas nenhuma intervenção foi aplicada.
A autoeficácia e o sucesso da amamentação foram avaliados após um procedimento hospitalar de rotina.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Escala de avaliação de amamentação de Bristol
Prazo: um dia
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Esta escala mede o sucesso da amamentação.
A escala é do tipo Likert composta por 4 itens: “posicionar”, “segurar”, “sugar” e “deglutir”.
Cada item é pontuado entre 0-2 pontos.
A pontuação mais baixa da escala é 0, a pontuação mais alta é 8. Pontuações baixas indicam que a amamentação não é eficaz, enquanto pontuações altas indicam que a amamentação é eficaz.
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um dia
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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escala de autoeficácia na amamentação
Prazo: um dia
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Esta escala mede a autoeficácia na amamentação.
A escala é do tipo Likert de 5 pontos.
A pontuação mínima que pode ser obtida na escala é 14, a pontuação máxima é 70 e a escala não possui ponto de corte.
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um dia
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Unidades Subjetivas de Perturbação Scala
Prazo: um dia
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Essa escala é utilizada em terapias energéticas e avalia o desconforto do indivíduo.
A escala é pontuada entre 0 e 10, onde “0” significa nenhum desconforto e “10” significa desconforto insuportável e é pontuada entre 0 e 10.
À medida que o valor do número aumenta, o desconforto sentido pela pessoa torna-se mais grave.
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um dia
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Pınar IRMAK VURAL, Asst. Prof., thesis advisor
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de novembro de 2023
Conclusão Primária (Estimado)
1 de maio de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de junho de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
27 de dezembro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
27 de dezembro de 2023
Primeira postagem (Real)
10 de janeiro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
12 de janeiro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
10 de janeiro de 2024
Última verificação
1 de janeiro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- IMU-HEM-EY-01
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .