Effekten af emotionel frihedsteknik på amningssucces og selveffektivitet
Effekten af Emotional Freedom Technique på amningssucces og selveffektivitet hos primiparøse kvinder i den tidlige postpartum periode, der fik en kejsersnit
Studieoversigt
Status
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Modermælk er en letfordøjelig, naturlig fødevare, der reducerer den nyfødtes sygelighed og dødelighed og indeholder den væske, energi og næringsstoffer, der er nødvendige for dens fysiske, spirituelle og mentale udvikling. Amning har ikke kun en biologisk effekt på mor og baby, men har også en følelsesmæssig effekt og har mange immunologiske, psykologiske, sociale og økonomiske fordele for både mor og baby. Derfor er det af stor betydning, at barnet udelukkende fodres med modermælk de første 6 måneder, og at amningen fortsætter indtil 2-års alderen.
EFT, en nålefri og følelsesmæssig form for akupunktur, er en energiteknik, der opstod ud fra ideen om, at "Årsagen til alle negative følelser er forstyrrelsen i kroppens energisystem." EFT; Det kan sikkert anvendes til personer i alle aldre, herunder ældre, gravide kvinder og børn. Når man kiggede på litteraturen, blev der ikke fundet undersøgelser vedrørende amning og EFT. Det er blevet observeret, at primiparate kvinder, især dem, der har fået kejsersnit, har svært ved at amme. Det menes, at amningen vil blive forstærket og forbedret med EFT, som er med til at fjerne negative følelser i underbevidstheden og skabe en positiv stemning.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Eda Yüzügüler, student
- Telefonnummer: +905445856200
- E-mail: eda.yuzuguler@std.medipol.edu.tr
Studiesteder
-
-
-
Istanbul, Kalkun, 34214
- Rekruttering
- Medipol Mega University Hospital
-
Kontakt:
- Eda YÜZÜGÜLER
- Telefonnummer: +905445856200
- E-mail: eda.yuzuguler@std.medipol.edu.tr
-
Ledende efterforsker:
- Pınar IRMAK VURAL, Asst. Prof.
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- er mellem 18-35 år,
- Primipar og fødende ved kejsersnit,
- At have en spontan graviditet,
- Sår, ar, infektion etc. i tappeområdet. uden betingelser,
- Kvinder, der ikke har verbale kommunikationsproblemer
Ekskluderingskriterier:
- At være uden for aldersgruppen 18-35
- Har ethvert problem, der forhindrer kommunikation,
- Dem der fødte normalt
- Efter at have haft en højrisikograviditet,
- Kvinder, der ønsker at forlade studiet
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: følelsesmæssig frihed teknik eksperimentel gruppe
Emotional Freedom Technique blev anvendt på deltagerne i forsøgsgruppen, som fik et kejsersnit på den første dag efter fødslen og indvilligede i at deltage i undersøgelsen, og deres amme-self-efficacy og amningssucces blev evalueret.
|
Deltagerne i forsøgsgruppen, som fik kejsersnit den første dag efter fødslen, udfyldte den sociodemografiske og obstetriske informationsformular og Breastfeeding Self-Efficacy Scale og blev derefter bedt om at amme deres babyer, og deres amning blev evalueret med Bristol Breastfeeding. Evalueringsskala.
Deltageren blev derefter bedt om at score sin amning mellem 0 og 10 for at evaluere hendes Subjective Units of Disturbance Scala (SUD)-score.
Den næste evaluering blev foretaget 2 timer efter, at deltageren modtog ammetræning, Bristol Breastfeeding Rating Scale score blev opnået, og SUD blev scoret igen efter 2 runder af Emotional Freedom Techniques (EFT) ansøgning.
Til sidst, sidst på dagen, blev der udført 2 runder af EFT-påføring ved at tage SUD-score før EFT-sessionen, og efter påføringen blev deltagerens Breastfeeding Self-Efficacy Scale, Bristol Breastfeeding Evaluation Scale og SUD-score registreret.
|
|
Ingen indgriben: kontrolgruppe
Deltagerne i kontrolgruppen blev udvalgt fra den samme prøvegruppe, men der blev ikke anvendt nogen intervention.
Amning selveffektivitet og amningssucces blev evalueret efter en rutinemæssig hospitalsprocedure.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Bristol Amningsvurderingsskala
Tidsramme: en dag
|
Denne skala måler amningssucces.
Skalaen er en Likert-type skala bestående af 4 punkter: "positionering", "holde", "suge" og "synke".
Hver genstand scores mellem 0-2 point.
Den laveste score fra skalaen er 0, den højeste score er 8. Lav score indikerer, at amning ikke er effektiv, mens høj score indikerer, at amning er effektiv.
|
en dag
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
skala for selveffektivitet til amme
Tidsramme: en dag
|
Denne skala måler amme-selveffektivitet.
Skalaen er en 5-punkts Likert-skala.
Den mindste score, der kan opnås fra skalaen, er 14, den maksimale score er 70, og skalaen har intet afskæringspunkt.
|
en dag
|
|
Subjektive forstyrrelsesenheder Scala
Tidsramme: en dag
|
Denne skala bruges i energiterapier og vurderer den enkeltes ubehag.
Skalaen er scoret mellem 0 og 10, hvor "0" betyder intet ubehag og "10" betyder uudholdeligt ubehag og scores mellem 0 og 10.
Når talværdien stiger, bliver det ubehag, som personen oplever, mere alvorligt.
|
en dag
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Studieleder: Pınar IRMAK VURAL, Asst. Prof., thesis advisor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- IMU-HEM-EY-01
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .