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L'effetto della tecnica della libertà emotiva sul successo dell'allattamento al seno e sull'autoefficacia

10 gennaio 2024 aggiornato da: Eda Yuzuguler, Medipol University

L'effetto della tecnica della libertà emotiva sul successo dell'allattamento al seno e sull'autoefficacia nelle donne primipare nel primo periodo postpartum che hanno avuto un parto cesareo

Questo studio è stato pianificato per determinare l'effetto della tecnica della libertà emotiva (EFT) sul successo dell'allattamento al seno e sull'autoefficacia nelle donne primipare nel primo periodo postpartum che hanno avuto un parto cesareo.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il latte materno è un alimento naturale facilmente digeribile che riduce la morbilità e la mortalità del neonato e contiene i liquidi, l'energia e i nutrienti necessari per il suo sviluppo fisico, spirituale e mentale. L’allattamento al seno non ha solo un effetto biologico sulla madre e sul bambino, ma ha anche un effetto emotivo e comporta numerosi benefici immunologici, psicologici, sociali ed economici sia per la madre che per il bambino. Pertanto, è di grande importanza che il bambino venga nutrito esclusivamente con latte materno per i primi 6 mesi e che l'allattamento al seno continui fino ai 2 anni di età.

L'EFT, una forma di agopuntura emozionale e senza aghi, è una tecnica energetica nata dall'idea che "La causa di tutte le emozioni negative è l'interruzione del sistema energetico del corpo". EFT; Può essere applicato in sicurezza a individui di tutte le età, compresi anziani, donne incinte e bambini. Analizzando la letteratura, non sono stati trovati studi riguardanti l’allattamento al seno e l’EFT. È stato osservato che le donne primipare, soprattutto quelle che hanno subito un taglio cesareo, hanno difficoltà ad allattare. Si ritiene che l'allattamento al seno verrà rafforzato e migliorato con l'EFT, che aiuta ad eliminare le emozioni negative nel subconscio e a creare uno stato d'animo positivo.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Istanbul, Tacchino, 34214
        • Reclutamento
        • Medipol Mega University Hospital
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Pınar IRMAK VURAL, Asst. Prof.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Avere un'età compresa tra 18 e 35 anni,
  • Primipare e partorito con taglio cesareo,
  • Avere una gravidanza spontanea,
  • Ferita, cicatrice, infezione ecc. nell'area di maschiatura. senza condizioni,
  • Donne che non hanno problemi di comunicazione verbale

Criteri di esclusione:

  • Essere al di fuori della fascia di età compresa tra 18 e 35 anni
  • Ha qualche problema che impedisce la comunicazione,
  • Coloro che hanno partorito normalmente
  • Avendo avuto una gravidanza a rischio,
  • Donne che vogliono lasciare lo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo sperimentale sulla tecnica della libertà emotiva
La Tecnica della Libertà Emotiva è stata applicata alle partecipanti al gruppo sperimentale, che hanno avuto un taglio cesareo il primo giorno dopo il parto e hanno accettato di partecipare allo studio, e sono stati valutati la loro autoefficacia e il successo dell'allattamento al seno.
Altro: Gruppo sperimentale sulla tecnica della libertà emotiva
Le partecipanti al gruppo sperimentale, che hanno avuto un parto cesareo il primo giorno dopo il parto, hanno compilato il modulo di informazioni sociodemografiche e ostetriche e la scala di autoefficacia dell'allattamento al seno, quindi è stato loro chiesto di allattare i loro bambini e il loro allattamento è stato valutato con la Bristol Breastfeeding Scala di valutazione. Alla partecipante è stato quindi chiesto di valutare il suo allattamento al seno tra 0 e 10 per valutare il punteggio SUD (Soggettive Units of Disturbance Scala). La valutazione successiva è stata effettuata 2 ore dopo che il partecipante aveva ricevuto la formazione sull'allattamento al seno, è stato ottenuto il punteggio della Bristol Breastfeeding Rating Scale e il SUD è stato valutato nuovamente dopo 2 cicli di applicazione delle Emotional Freedom Techniques (EFT). Infine, alla fine della giornata, sono stati eseguiti 2 cicli di applicazione dell'EFT prendendo il punteggio SUD prima della sessione EFT e, dopo l'applicazione, sono stati registrati la scala di autoefficacia dell'allattamento al seno, la scala di valutazione dell'allattamento al seno Bristol e i punteggi SUD del partecipante.
Nessun intervento: gruppo di controllo
I partecipanti al gruppo di controllo sono stati selezionati dallo stesso gruppo campione, ma non è stato applicato alcun intervento. L’autoefficacia e il successo dell’allattamento al seno sono stati valutati dopo una procedura ospedaliera di routine.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala di valutazione dell'allattamento al seno di Bristol
Lasso di tempo: un giorno
Questa scala misura il successo dell’allattamento al seno. La scala è di tipo Likert composta da 4 item: "posizionamento", "trattenimento", "suzione" e "deglutizione". Ad ogni elemento viene assegnato un punteggio compreso tra 0 e 2 punti. Il punteggio più basso della scala è 0, il punteggio più alto è 8. I punteggi bassi indicano che l’allattamento al seno non è efficace, mentre i punteggi alti indicano che l’allattamento al seno è efficace.
un giorno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala di autoefficacia nell’allattamento al seno
Lasso di tempo: un giorno
Questa scala misura l’autoefficacia dell’allattamento al seno. La scala è una scala di tipo Likert a 5 punti. Il punteggio minimo che può essere ottenuto dalla scala è 14, il punteggio massimo è 70 e la scala non ha punti limite.
un giorno
Unità Soggettive di Disturbo Scala
Lasso di tempo: un giorno
Questa scala viene utilizzata nelle terapie energetiche e valuta il disagio dell'individuo. La scala ha un punteggio compreso tra 0 e 10, dove "0" significa nessun disagio e "10" significa disagio insopportabile e il punteggio è compreso tra 0 e 10. All’aumentare del valore del numero, il disagio vissuto dalla persona diventa più grave.
un giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Medipol University

Investigatori

  • Direttore dello studio: Pınar IRMAK VURAL, Asst. Prof., thesis advisor

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 novembre 2023

Completamento primario (Stimato)

1 maggio 2024

Completamento dello studio (Stimato)

1 giugno 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 dicembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 dicembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

10 gennaio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 gennaio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 gennaio 2024

Ultimo verificato

1 gennaio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IMU-HEM-EY-01

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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