Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ techniki emocjonalnej wolności na sukces karmienia piersią i poczucie własnej skuteczności

10 stycznia 2024 zaktualizowane przez: Eda Yuzuguler, Medipol University

Wpływ techniki emocjonalnej wolności na sukces w karmieniu piersią i poczucie własnej skuteczności u pierworódek we wczesnym okresie poporodowym, które przeszły cesarskie cięcie

Celem tego badania było określenie wpływu techniki wolności emocjonalnej (EFT) na powodzenie karmienia piersią i poczucie własnej skuteczności u pierworódek we wczesnym okresie poporodowym, które przeszły cesarskie cięcie.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Mleko matki jest łatwo przyswajalnym, naturalnym pokarmem, który zmniejsza zachorowalność i śmiertelność noworodka oraz zawiera płyn, energię i składniki odżywcze niezbędne do jego rozwoju fizycznego, duchowego i psychicznego. Karmienie piersią ma nie tylko biologiczny wpływ na matkę i dziecko, ale ma także wpływ emocjonalny i przynosi wiele korzyści immunologicznych, psychologicznych, społecznych i ekonomicznych zarówno dla matki, jak i dziecka. Dlatego niezwykle ważne jest, aby przez pierwsze 6 miesięcy dziecko karmić wyłącznie mlekiem matki i kontynuować karmienie piersią do 2. roku życia.

EFT, bezigłowa i emocjonalna forma akupunktury, to technika energetyczna, która zrodziła się z idei, że „Przyczyną wszystkich negatywnych emocji jest zaburzenie w systemie energetycznym organizmu”. EFT; Można go bezpiecznie stosować u osób w każdym wieku, w tym u osób starszych, kobiet w ciąży i dzieci. Przeglądając literaturę, nie odnaleziono żadnych badań dotyczących karmienia piersią i EFT. Zaobserwowano, że pierworódki, szczególnie te, które przeszły cesarskie cięcie, mają trudności z karmieniem piersią. Uważa się, że dzięki EFT karmienie piersią zostanie wzmocnione i poprawione, co pomoże wyeliminować negatywne emocje z podświadomości i stworzyć pozytywny nastrój.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

60

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

      • Istanbul, Indyk, 34214
        • Rekrutacyjny
        • Medipol Mega University Hospital
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Pınar IRMAK VURAL, Asst. Prof.

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Będąc w wieku 18-35 lat,
  • Pierworódka i poród przez cesarskie cięcie,
  • Zachodząc w samoistną ciążę,
  • Rana, blizna, infekcja itp. w obszarze opukiwania. bez warunków,
  • Kobiety, które nie mają problemów z komunikacją werbalną

Kryteria wyłączenia:

  • Nie mieści się w przedziale wiekowym 18-35 lat
  • ma jakiś problem uniemożliwiający komunikację,
  • Te, które rodziły normalnie
  • Będąc w ciąży wysokiego ryzyka,
  • Kobiety, które chcą opuścić studia

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: grupa eksperymentalna technik wolności emocjonalnej
W przypadku uczestniczek grupy eksperymentalnej, które w pierwszej dobie po porodzie miały cesarskie cięcie i zgodziły się wziąć udział w badaniu, zastosowano Technikę Emocjonalnej Wolności, oceniając ich poczucie własnej skuteczności i skuteczność w karmieniu piersią.
Uczestniczki grupy eksperymentalnej, które miały cesarskie cięcie w pierwszym dniu po porodzie, wypełniły formularz danych socjodemograficznych i położniczych oraz Skalę Poczucia Własnej Skuteczności Karmienia Piersią, a następnie poproszono o karmienie piersią swoich dzieci, a ich karmienie piersią oceniano za pomocą skali Bristol Breastfeeding. Skala oceny. Następnie uczestniczkę poproszono o ocenę karmienia piersią w skali od 0 do 10, aby ocenić swój wynik w skali Subiektywnych Jednostek Zaburzeń (SUD). Następną ocenę przeprowadzono 2 godziny po przeszkoleniu uczestniczki w zakresie karmienia piersią, uzyskano wynik w skali Bristol Breastfeeding Rating Scale, a SUD ponownie oceniono po 2 rundach stosowania Technik Emocjonalnej Wolności (EFT). Na koniec dnia przeprowadzono 2 rundy stosowania EFT, zbierając wynik SUD przed sesją EFT, a po zastosowaniu rejestrowano Skalę Poczucia Własnej Skuteczności Karmienia Piersią, Bristolską Skalę Oceny Karmienia Piersią i wyniki SUD.
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Uczestnicy grupy kontrolnej zostali wybrani z tej samej grupy próbnej, ale nie zastosowano żadnej interwencji. Po rutynowym zabiegu szpitalnym oceniano skuteczność i powodzenie karmienia piersią.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala oceny karmienia piersią w Bristolu
Ramy czasowe: pewnego dnia
Skala ta mierzy skuteczność karmienia piersią. Skala jest skalą typu Likerta składającą się z 4 pozycji: „pozycjonowanie”, „trzymanie”, „ssanie” i „połykanie”. Każdy element jest oceniany w przedziale 0-2 punktów. Najniższy wynik w skali wynosi 0, najwyższy wynik to 8. Niski wynik oznacza, że ​​karmienie piersią jest nieskuteczne, natomiast wysoki wynik oznacza, że ​​karmienie piersią jest skuteczne.
pewnego dnia

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala poczucia własnej skuteczności w karmieniu piersią
Ramy czasowe: pewnego dnia
Skala ta mierzy poczucie własnej skuteczności w karmieniu piersią. Skala jest 5-punktową skalą typu Likerta. Minimalny wynik, jaki można uzyskać ze skali to 14, maksymalny wynik to 70, a skala nie ma punktu odcięcia.
pewnego dnia
Subiektywne jednostki zakłócenia w skali
Ramy czasowe: pewnego dnia
Skala ta stosowana jest w terapiach energetycznych i służy do oceny dyskomfortu danej osoby. Skala oceniana jest od 0 do 10, gdzie „0” oznacza brak dyskomfortu, a „10” oznacza dyskomfort nie do zniesienia i jest punktowana w przedziale od 0 do 10. Wraz ze wzrostem wartości liczby dyskomfort odczuwany przez osobę staje się coraz dotkliwszy.
pewnego dnia

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Pınar IRMAK VURAL, Asst. Prof., thesis advisor

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 maja 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 czerwca 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 grudnia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 grudnia 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

10 stycznia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

12 stycznia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 stycznia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IMU-HEM-EY-01

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj