- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06199245
Wpływ techniki emocjonalnej wolności na sukces karmienia piersią i poczucie własnej skuteczności
Wpływ techniki emocjonalnej wolności na sukces w karmieniu piersią i poczucie własnej skuteczności u pierworódek we wczesnym okresie poporodowym, które przeszły cesarskie cięcie
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Mleko matki jest łatwo przyswajalnym, naturalnym pokarmem, który zmniejsza zachorowalność i śmiertelność noworodka oraz zawiera płyn, energię i składniki odżywcze niezbędne do jego rozwoju fizycznego, duchowego i psychicznego. Karmienie piersią ma nie tylko biologiczny wpływ na matkę i dziecko, ale ma także wpływ emocjonalny i przynosi wiele korzyści immunologicznych, psychologicznych, społecznych i ekonomicznych zarówno dla matki, jak i dziecka. Dlatego niezwykle ważne jest, aby przez pierwsze 6 miesięcy dziecko karmić wyłącznie mlekiem matki i kontynuować karmienie piersią do 2. roku życia.
EFT, bezigłowa i emocjonalna forma akupunktury, to technika energetyczna, która zrodziła się z idei, że „Przyczyną wszystkich negatywnych emocji jest zaburzenie w systemie energetycznym organizmu”. EFT; Można go bezpiecznie stosować u osób w każdym wieku, w tym u osób starszych, kobiet w ciąży i dzieci. Przeglądając literaturę, nie odnaleziono żadnych badań dotyczących karmienia piersią i EFT. Zaobserwowano, że pierworódki, szczególnie te, które przeszły cesarskie cięcie, mają trudności z karmieniem piersią. Uważa się, że dzięki EFT karmienie piersią zostanie wzmocnione i poprawione, co pomoże wyeliminować negatywne emocje z podświadomości i stworzyć pozytywny nastrój.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Eda Yüzügüler, student
- Numer telefonu: +905445856200
- E-mail: eda.yuzuguler@std.medipol.edu.tr
Lokalizacje studiów
-
-
-
Istanbul, Indyk, 34214
- Rekrutacyjny
- Medipol Mega University Hospital
-
Kontakt:
- Eda YÜZÜGÜLER
- Numer telefonu: +905445856200
- E-mail: eda.yuzuguler@std.medipol.edu.tr
-
Główny śledczy:
- Pınar IRMAK VURAL, Asst. Prof.
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Będąc w wieku 18-35 lat,
- Pierworódka i poród przez cesarskie cięcie,
- Zachodząc w samoistną ciążę,
- Rana, blizna, infekcja itp. w obszarze opukiwania. bez warunków,
- Kobiety, które nie mają problemów z komunikacją werbalną
Kryteria wyłączenia:
- Nie mieści się w przedziale wiekowym 18-35 lat
- ma jakiś problem uniemożliwiający komunikację,
- Te, które rodziły normalnie
- Będąc w ciąży wysokiego ryzyka,
- Kobiety, które chcą opuścić studia
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie podtrzymujące
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: grupa eksperymentalna technik wolności emocjonalnej
W przypadku uczestniczek grupy eksperymentalnej, które w pierwszej dobie po porodzie miały cesarskie cięcie i zgodziły się wziąć udział w badaniu, zastosowano Technikę Emocjonalnej Wolności, oceniając ich poczucie własnej skuteczności i skuteczność w karmieniu piersią.
|
Uczestniczki grupy eksperymentalnej, które miały cesarskie cięcie w pierwszym dniu po porodzie, wypełniły formularz danych socjodemograficznych i położniczych oraz Skalę Poczucia Własnej Skuteczności Karmienia Piersią, a następnie poproszono o karmienie piersią swoich dzieci, a ich karmienie piersią oceniano za pomocą skali Bristol Breastfeeding. Skala oceny.
Następnie uczestniczkę poproszono o ocenę karmienia piersią w skali od 0 do 10, aby ocenić swój wynik w skali Subiektywnych Jednostek Zaburzeń (SUD).
Następną ocenę przeprowadzono 2 godziny po przeszkoleniu uczestniczki w zakresie karmienia piersią, uzyskano wynik w skali Bristol Breastfeeding Rating Scale, a SUD ponownie oceniono po 2 rundach stosowania Technik Emocjonalnej Wolności (EFT).
Na koniec dnia przeprowadzono 2 rundy stosowania EFT, zbierając wynik SUD przed sesją EFT, a po zastosowaniu rejestrowano Skalę Poczucia Własnej Skuteczności Karmienia Piersią, Bristolską Skalę Oceny Karmienia Piersią i wyniki SUD.
|
|
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Uczestnicy grupy kontrolnej zostali wybrani z tej samej grupy próbnej, ale nie zastosowano żadnej interwencji.
Po rutynowym zabiegu szpitalnym oceniano skuteczność i powodzenie karmienia piersią.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skala oceny karmienia piersią w Bristolu
Ramy czasowe: pewnego dnia
|
Skala ta mierzy skuteczność karmienia piersią.
Skala jest skalą typu Likerta składającą się z 4 pozycji: „pozycjonowanie”, „trzymanie”, „ssanie” i „połykanie”.
Każdy element jest oceniany w przedziale 0-2 punktów.
Najniższy wynik w skali wynosi 0, najwyższy wynik to 8. Niski wynik oznacza, że karmienie piersią jest nieskuteczne, natomiast wysoki wynik oznacza, że karmienie piersią jest skuteczne.
|
pewnego dnia
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skala poczucia własnej skuteczności w karmieniu piersią
Ramy czasowe: pewnego dnia
|
Skala ta mierzy poczucie własnej skuteczności w karmieniu piersią.
Skala jest 5-punktową skalą typu Likerta.
Minimalny wynik, jaki można uzyskać ze skali to 14, maksymalny wynik to 70, a skala nie ma punktu odcięcia.
|
pewnego dnia
|
|
Subiektywne jednostki zakłócenia w skali
Ramy czasowe: pewnego dnia
|
Skala ta stosowana jest w terapiach energetycznych i służy do oceny dyskomfortu danej osoby.
Skala oceniana jest od 0 do 10, gdzie „0” oznacza brak dyskomfortu, a „10” oznacza dyskomfort nie do zniesienia i jest punktowana w przedziale od 0 do 10.
Wraz ze wzrostem wartości liczby dyskomfort odczuwany przez osobę staje się coraz dotkliwszy.
|
pewnego dnia
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: Pınar IRMAK VURAL, Asst. Prof., thesis advisor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- IMU-HEM-EY-01
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .