El efecto de la técnica de libertad emocional en el éxito y la autoeficacia de la lactancia materna
10 de enero de 2024 actualizado por: Eda Yuzuguler, Medipol University
El efecto de la técnica de libertad emocional sobre el éxito de la lactancia materna y la autoeficacia en mujeres primíparas en el período posparto temprano que tuvieron un parto por cesárea
Este estudio se planificó para determinar el efecto de la técnica de libertad emocional (EFT) sobre el éxito de la lactancia materna y la autoeficacia en mujeres primíparas en el período posparto temprano que tuvieron un parto por cesárea.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La leche materna es un alimento natural de fácil digestión que reduce la morbilidad y mortalidad del recién nacido y contiene los líquidos, energía y nutrientes necesarios para su desarrollo físico, espiritual y mental. La lactancia materna no sólo tiene un efecto biológico en la madre y el bebé, sino que también tiene un efecto emocional y tiene muchos beneficios inmunológicos, psicológicos, sociales y económicos tanto para la madre como para el bebé. Por ello, es de gran importancia que el bebé se alimente exclusivamente con leche materna durante los primeros 6 meses y que la lactancia continúe hasta los 2 años.
EFT, una forma de acupuntura emocional y sin agujas, es una técnica energética que surgió de la idea de que "la causa de todas las emociones negativas es la alteración del sistema energético del cuerpo". TEF; Se puede aplicar de forma segura a personas de todas las edades, incluidos ancianos, mujeres embarazadas y niños. Al observar la literatura, no se encontraron estudios sobre la lactancia materna y EFT. Se ha observado que las mujeres primíparas, especialmente aquellas que han tenido una cesárea, tienen dificultades para amamantar. Se cree que la lactancia materna se reforzará y mejorará con EFT, que ayuda a eliminar las emociones negativas del subconsciente y crear un estado de ánimo positivo.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
60
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Eda Yüzügüler, student
- Número de teléfono: +905445856200
- Correo electrónico: eda.yuzuguler@std.medipol.edu.tr
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Istanbul, Pavo, 34214
- Reclutamiento
- Medipol Mega University Hospital
-
Contacto:
- Eda YÜZÜGÜLER
- Número de teléfono: +905445856200
- Correo electrónico: eda.yuzuguler@std.medipol.edu.tr
-
Investigador principal:
- Pınar IRMAK VURAL, Asst. Prof.
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Tener entre 18 y 35 años,
- Primíparas y que dan a luz por cesárea,
- Tener un embarazo espontáneo,
- Herida, cicatriz, infección, etc. en la zona del golpeteo. sin condiciones,
- Mujeres que no tienen problemas de comunicación verbal.
Criterio de exclusión:
- Estar fuera del rango de edad de 18 a 35 años.
- Tiene algún problema que impida la comunicación,
- Las que dieron a luz normalmente.
- Habiendo tenido un embarazo de alto riesgo,
- Mujeres que quieren abandonar el estudio.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: grupo experimental técnica de libertad emocional
Se aplicó la Técnica de Libertad Emocional a las participantes del grupo experimental, que tuvieron una cesárea el primer día posparto y aceptaron participar en el estudio, y se evaluó su autoeficacia y éxito en la lactancia materna.
|
Las participantes del grupo experimental, que tuvieron un parto por cesárea el primer día posparto, llenaron el formulario de información sociodemográfica y obstétrica y la Escala de Autoeficacia en Lactancia Materna, luego se les pidió que amamantaran a sus bebés y se evaluó su lactancia con la Escala de Lactancia Materna de Bristol. Escala de Evaluación.
Luego se pidió a la participante que calificara su lactancia materna entre 0 y 10 para evaluar su puntuación de Unidades Subjetivas de Perturbación Scala (SUD).
La siguiente evaluación se realizó 2 horas después de que la participante recibió capacitación sobre lactancia materna, se obtuvo la puntuación de la Escala de Calificación de Lactancia Materna de Bristol y se puntuó nuevamente el SUD después de 2 rondas de aplicación de Técnicas de Libertad Emocional (EFT).
Finalmente, al final del día, se realizaron 2 rondas de aplicación de EFT tomando la puntuación SUD antes de la sesión de EFT, y después de la aplicación, se registraron la Escala de Autoeficacia en Lactancia Materna de la participante, la Escala de Evaluación de Lactancia Materna de Bristol y las puntuaciones SUD.
|
|
Sin intervención: grupo de control
Los participantes del grupo de control fueron seleccionados del mismo grupo de muestra, pero no se aplicó ninguna intervención.
Se evaluó la autoeficacia y el éxito de la lactancia materna después de un procedimiento hospitalario de rutina.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Escala de calificación de la lactancia materna de Bristol
Periodo de tiempo: un día
|
Esta escala mide el éxito de la lactancia materna.
La escala es tipo Likert y consta de 4 ítems: “posicionamiento”, “sujeto”, “succión” y “tragado”.
Cada ítem se puntúa entre 0 y 2 puntos.
La puntuación más baja de la escala es 0 y la puntuación más alta es 8. Las puntuaciones bajas indican que la lactancia materna no es eficaz, mientras que las puntuaciones altas indican que la lactancia materna es eficaz.
|
un día
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
escala de autoeficacia en lactancia materna
Periodo de tiempo: un día
|
Esta escala mide la autoeficacia en la lactancia materna.
La escala es tipo Likert de 5 puntos.
La puntuación mínima que se puede obtener de la escala es 14, la puntuación máxima es 70 y la escala no tiene punto de corte.
|
un día
|
|
Unidades subjetivas de escala de perturbación
Periodo de tiempo: un día
|
Esta escala se utiliza en terapias energéticas y evalúa el malestar del individuo.
La escala se puntúa entre 0 y 10, donde "0" significa ningún malestar y "10" significa malestar insoportable y se puntúa entre 0 y 10.
A medida que aumenta el valor del número, el malestar que experimenta la persona se vuelve más severo.
|
un día
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Pınar IRMAK VURAL, Asst. Prof., thesis advisor
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de noviembre de 2023
Finalización primaria (Estimado)
1 de mayo de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
1 de junio de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
27 de diciembre de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de diciembre de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
10 de enero de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
12 de enero de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de enero de 2024
Última verificación
1 de enero de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- IMU-HEM-EY-01
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .