自己抑制と相互抑制の筋エネルギー技術が肩甲骨運動障害のある水泳選手の水泳パフォーマンスに与える影響
2024年1月1日 更新者：Foundation University Islamabad
水泳は肩甲骨運動障害による肩の痛みを引き起こす可能性があります。
適切な肩甲骨の動きは、効率的な水泳ストロークと怪我の防止に必要です。
肩甲骨運動障害のある水泳選手に対する自律的および相互抑制筋エネルギー技術の効果を研究することは、効果的な介入につながり、肩の損傷を軽減できる可能性があります
調査の概要
詳細な説明
効率的な水泳ストロークには、肩甲骨の適切な位置が必要です。
肩甲骨運動異常症 (SD) は、損傷または筋肉活性化の変化により、正常な肩甲骨の運動学が変化する状態です。
オーバーヘッドアスリートとみなされる水泳選手には、SDを発症するリスクがあります。
症状を経験していない人でも SD を患っている可能性があり、将来の肩の損傷につながる可能性があります。
この状態を早期に診断して治療すると、進行を防ぎ、怪我のリスクを最小限に抑えることができます。
さらに、自律的および相互抑制筋エネルギー技術を使用すると、肩甲骨の動きに関与する適切な筋肉の活性化を強化でき、より効果的な介入、水泳パフォーマンスの向上、および怪我のリスクの軽減につながる可能性があります。介入プロトコル（僧帽筋、肩甲挙筋、大胸筋、広背筋の上部線維への筋エネルギー技術）は、8～14分間、3週間にわたって12セッション/週4回実施されます。
介入期間後に結果の評価が行われ、データが分析されます。
研究の種類
介入
入学 (推定)
34
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Ayesha Sameen, MS-MSKPT*
- 電話番号：03394016858
- メール：ayessha.sameen@gmail.com
研究場所
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Punjab
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Rawalpindi、Punjab、パキスタン、46000
- 募集
- Foundation University College of Physical Therapy
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コンタクト：
- Sana Bashir, DPT, MS-CPPT,PHD*
- 電話番号：03218529475
- メール：Sana.bashir65@gmail.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 週に少なくとも4回のトレーニングを行っている水泳選手
- 肩の痛みや怪我、手術の経験がない
- 肩甲骨ジスキニー症陽性診断検査
- フリースタイル (フロントクロールとも呼ばれる) 水泳ストローク
除外基準:
- 過去6か月間で肩の痛みがあった
- 過去6か月以内に肩の手術または骨折の病歴がある
- 他のスポーツで身体活動を頻繁に行う
- 肩甲骨運動障害テストの陰性結果
- その他の水泳ストローク
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：グループA（自律神経抑制筋エネルギー法）
12 セッションは、週 3 日で 4 週間にわたって実施されます。 頻度: 12 セッション、週 4 回、連続 3 週間実施されます。 期間: 約 2 週間。
8～10分
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自己抑制-MET プロトコル: 等尺性弛緩後 (PIR) を 3 ～ 5 回繰り返します (筋肉の 30 ～ 50% の等尺性収縮を 5 ～ 10 秒間ストレッチし、その後 5 秒間の休息期間をとり、その後 20 秒間のストレッチを行います)。 30秒間保持します。
週4回、3週間連続で合計12回のセッションです。
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実験的：グループB (相互抑制筋エネルギーテクニック)
週4日、3週間にわたって12回のセッションが実施されます。 頻度: 12 セッション、週 4 回、3 週間連続 所要時間: 約 3 週間 8～10分 |
相互抑制-MET プロトコル: 相互抑制 (RI) MET を 3 ～ 5 回繰り返します (伸ばされる筋肉の反対側の筋肉の 30 ～ 50% の等尺性収縮を 5 ～ 10 秒間行い、その後 5 秒間の休止期間を経て、 20 ～ 30 秒間ホールドするストレッチ 週に 4 回、3 週間連続で合計 12 セッション
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ストローク速度
時間枠：3週間
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ストローク速度はKINOVEAを使用して評価されます
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3週間
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ストローク数
時間枠：3週間
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脳卒中率はKINOVEAを使用して評価されます
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3週間
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ストローク長
時間枠：3週間
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ストローク長はKINOVEAを使用して評価されます
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3週間
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総ストローク数
時間枠：03週
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総ストロークはKINOVEAを使用して評価されます
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03週
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ストローク時間
時間枠：03週
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ストローク時間はKINOVEAを使用して評価されます
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03週
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年8月30日
一次修了 (推定)
2024年1月15日
研究の完了 (推定)
2024年2月1日
試験登録日
最初に提出
2024年1月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年1月1日
最初の投稿 (推定)
2024年1月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年1月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年1月1日
最終確認日
2024年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。