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自体抑制与交互抑制肌肉能量技术对肩胛运动障碍游泳者游泳表现的影响

2024年1月1日 更新者:Foundation University Islamabad
游泳会因肩胛运动障碍而导致肩部疼痛。 正确的肩胛骨运动对于有效的游泳和避免受伤是必要的。 研究自体和相互抑制肌肉能量技术对肩胛运动障碍游泳运动员的影响可以采取有效的干预措施并减少肩部损伤

研究概览

详细说明

有效的游泳动作需要肩胛骨的正确定位。 肩胛运动障碍 (SD) 是一种由于受伤或肌肉激活变化而改变正常肩胛运动学的病症。 游泳运动员被认为是过头运动员,有罹患 SD 的风险。 即使没有出现症状的人也可能患有 SD,并且可能导致未来肩部受伤。 早期诊断和治疗这种情况可以防止其进展并最大程度地减少受伤风险。 此外,使用自体和相互抑制肌肉能量技术可以增强负责肩胛运动的相应肌肉的激活,从而实现更有效的干预,提高游泳表现并降低受伤风险。干预方案(斜方肌上部纤维、肩胛提肌、胸大肌、背阔肌的肌肉能量技术)将在 3 周内进行 8-14 分钟,每周 12 次/每周 4 次。 干预期后将评估结果测量并分析数据。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

34

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Punjab
      • Rawalpindi、Punjab、巴基斯坦、46000
        • 招聘中
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 每周至少训练四次的游泳运动员
  • 没有任何肩部疼痛或肩部受伤或手术
  • 肩胛运动障碍诊断试验阳性
  • 自由泳(也称为自由泳)泳姿

排除标准:

  • 过去六个月肩膀疼痛
  • 过去六个月内有肩部手术或骨折史
  • 经常进行任何其他运动的身体活动
  • 肩胛运动障碍测试阴性结果
  • 其他游泳动作

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:A组(自生抑制肌肉能量技术)
为期 4 周,每周 3 天,共进行 12 次会议 频率:12 次会议,每周 4 次,连续 3 周 持续时间:约 10 分钟 8至10分钟
自体抑制-MET 方案:等长放松 (PIR) 重复 3-5 次(待拉伸的肌肉进行 30-50% 等长收缩,持续 5-10 秒,然后休息 5 秒,然后拉伸 20-保持30秒。 共12节,每周四次,连续三周。
实验性的:B组(相互抑制肌能法)

为期 3 周、每周 4 天的 12 场会议

频率:12 次,每周 4 次,连续 3 周 持续时间:约 10 分钟 8至10分钟

交互抑制-MET 方案:重复 3-5 次交互抑制 (RI) MET(与要拉伸的肌肉相对的肌肉进行 30-50% 等长收缩,持续 5-10 秒,然后休息 5 秒,然后持续 20-30 秒 总共 12 次,每周 4 次,连续三周

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
行程速度
大体时间:3周
将使用 KINOVEA 评估每搏速度
3周
中风率
大体时间:3周
将使用 KINOVEA 评估中风率
3周
行程
大体时间:3周
将使用 KINOVEA 评估行程长度
3周
总行程
大体时间:03周
总行程将使用 KINOVEA 进行评估
03周
行程时间
大体时间:03周
将使用 KINOVEA 评估划水时间
03周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年8月30日

初级完成 (估计的)

2024年1月15日

研究完成 (估计的)

2024年2月1日

研究注册日期

首次提交

2024年1月1日

首先提交符合 QC 标准的

2024年1月1日

首次发布 (估计的)

2024年1月11日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年1月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年1月1日

最后验证

2024年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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