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Inhibition autogène et inhibition réciproque Effet des techniques d'énergie musculaire sur les performances de natation des nageurs atteints de dyskinésie scapulaire

1 janvier 2024 mis à jour par: Foundation University Islamabad
La natation peut provoquer des douleurs à l'épaule dues à une dyskinésie scapulaire. Un mouvement correct de l’omoplate est nécessaire pour des mouvements de nage efficaces et pour éviter les blessures. L'étude des effets des techniques d'énergie musculaire d'inhibition autogène et réciproque sur les nageurs atteints de dyskinésie scapulaire peut conduire à des interventions efficaces et réduire les blessures à l'épaule.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Des mouvements de nage efficaces nécessitent un bon positionnement de l’omoplate. La dyskinésie scapulaire (SD) est une condition dans laquelle la cinématique scapulaire normale est altérée en raison d'une blessure ou de modifications de l'activation musculaire. Les nageurs, qui sont considérés comme des athlètes aériens, courent le risque de développer un SD. Même les personnes qui ne présentent pas de symptômes peuvent souffrir de SD, ce qui peut entraîner de futures blessures à l'épaule. Un diagnostic et un traitement précoces de cette maladie peuvent empêcher sa progression et minimiser le risque de blessure. De plus, l’utilisation de techniques d’énergie musculaire d’inhibition autogène et réciproque peut améliorer l’activation des muscles appropriés responsables du mouvement scapulaire, ce qui peut conduire à des interventions plus efficaces, à une amélioration des performances de natation et à une réduction du risque de blessure. Le protocole d'intervention (techniques d'énergie musculaire des fibres supérieures du trapèze, du releveur de l'omoplate, du grand pectoral, du grand dorsal) se déroulera pendant 8 à 14 minutes sur 3 semaines à raison de 12 séances/4 fois par semaine. La mesure des résultats sera évaluée après la période d'intervention et les données seront analysées.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

34

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Recrutement
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Nageurs s'entraînant au moins quatre fois par semaine
  • Ne présente aucune douleur, blessure ou opération aux épaules
  • Test de diagnostic de dyskinésie scapulaire positif
  • Course de nage libre (également connue sous le nom de crawl)

Critère d'exclusion:

  • Douleur à l'épaule au cours des six derniers mois
  • Antécédents de chirurgie ou de fracture de l'épaule au cours des six derniers mois
  • Pratique fréquente d'activité physique dans tout autre sport
  • Résultat négatif au test de Dyskinésie Scapulaire
  • Autres mouvements de nage

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe A (Technique d'énergie musculaire d'inhibition autogène)
12 séances se dérouleront sur une période de 4 semaines à raison de 3 jours par semaine Fréquence : 12 séances, quatre fois par semaine pendant 3 semaines consécutives Durée : env. 8 à 10 minutes
Procédure: Inhibition autogène-MET
Protocole d'inhibition autogène-MET : 3 à 5 répétitions de relaxation post-isométrique (PIR) (contraction isométrique de 30 à 50 % du muscle à étirer pendant 5 à 10 secondes, suivie d'une période de repos de 5 secondes puis d'un étirement de 20 à 5 secondes). Maintien de 30 secondes. Un total de 12 séances, quatre fois par semaine, pendant trois semaines consécutives.
Expérimental: Groupe B (Technique d'énergie musculaire d'inhibition réciproque)

12 séances se dérouleront sur une période de 3 semaines à raison de 4 jours par semaine

Fréquence : 12 séances, quatre fois par semaine pendant 3 semaines consécutives Durée : env. 8 à 10 minutes
Procédure: Protocole d'inhibition réciproque-MET
Protocole d'inhibition réciproque-MET : 3 à 5 répétitions d'inhibition réciproque (RI) MET (contraction isométrique de 30 à 50 % du muscle opposé au muscle à étirer pendant 5 à 10 secondes, suivie d'une période de repos de 5 secondes puis d'une étirement de 20 à 30 secondes. Un total de 12 séances, quatre fois par semaine, pendant trois semaines consécutives.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Vitesse de course
Délai: 3 semaines
La vitesse de l'AVC sera évaluée à l'aide de KINOVEA
3 semaines
Taux d'AVC
Délai: 3 semaines
Le taux d'AVC sera évalué à l'aide de KINOVEA
3 semaines
longueur de course
Délai: 3 semaines
La longueur de l'AVC sera évaluée à l'aide de KINOVEA
3 semaines
Nombre total de coups
Délai: 03 Semaine
Le nombre total d'accidents vasculaires cérébraux sera évalué à l'aide de KINOVEA
03 Semaine
Temps de course
Délai: 03 Semaine
Le temps d'AVC sera évalué à l'aide de KINOVEA
03 Semaine

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Foundation University Islamabad

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

30 août 2023

Achèvement primaire (Estimé)

15 janvier 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 février 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 janvier 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 janvier 2024

Première publication (Estimé)

11 janvier 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

11 janvier 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 janvier 2024

Dernière vérification

1 janvier 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • FUI/CTR/2023/27

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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