Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Autogenní inhibice versus reciproční inhibice Techniky svalové energie Vliv na plavecký výkon u plavců s dyskinezí lopatky

1. ledna 2024 aktualizováno: Foundation University Islamabad
Plavání může způsobit bolesti ramen v důsledku dyskineze lopatky. Správný pohyb lopatky je nezbytný pro efektivní plavání a předcházení zranění. Studium účinků technik autogenní a reciproční inhibice svalové energie u plavců s dyskinezí lopatky může vést k účinným intervencím a snížit zranění ramen

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Efektivní plavání vyžaduje správné umístění lopatky. Dyskineze lopatky (SD) je stav, kdy je normální kinematika lopatky změněna v důsledku zranění nebo změn ve svalové aktivaci. Plavci, kteří jsou považováni za sportovce nad hlavou, mají riziko rozvoje SD. Dokonce i jedinci, kteří nemají příznaky, mohou mít SD a může to vést k budoucím zraněním ramene. Včasná diagnostika a léčba tohoto stavu může zabránit jeho progresi a minimalizovat riziko zranění. Navíc použití technik autogenní a reciproční inhibice svalové energie může zvýšit aktivaci příslušných svalů odpovědných za pohyb lopatky, což může vést k účinnějším zásahům, lepšímu plaveckému výkonu a snížení rizika zranění. Intervenční protokol (techniky svalové energie do horních vláken trapézu, levator scapulae, velký prsní sval, latissimus dorsi) bude prováděn po dobu 8-14 minut po dobu 3 týdnů s 12 sezeními/4krát týdně. Měření výsledků bude vyhodnoceno po období intervence a data budou analyzována.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

34

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

  • Pákistán
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pákistán, 46000
        • Nábor
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Plavci s alespoň čtyřnásobným tréninkem týdně
  • Nemá žádné bolesti ramen, zranění nebo operaci ramen
  • Pozitivní diagnostický test skapulární dyskineze
  • Plavecký způsob volným stylem (také známý jako přední kraul).

Kritéria vyloučení:

  • Bolest ramen v posledních šesti měsících
  • Anamnéza operace ramene nebo zlomeniny během posledních šesti měsíců
  • Časté cvičení fyzické aktivity v jakémkoli jiném sportu
  • Negativní výsledek testu skapulární dyskineze
  • Jiné plavecké způsoby

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Skupina A (technika autogenní inhibice svalové energie)
12 sezení bude probíhat po dobu 4 týdnů se 3 dny v týdnu Frekvence: 12 sezení, čtyřikrát týdně po 3 po sobě jdoucí týdny Doba trvání: cca. 8 až 10 minut
Postup: Autogenní inhibice-MET
Autogenní inhibice-MET protokol: 3-5 opakování post izometrické relaxace (PIR) (30-50% izometrické kontrakce svalu, který má být protažen po dobu 5-10 sekund, následuje 5 sekundový odpočinek a poté 20-ti sekundový strečink 30 sekund držení. Celkem 12 sezení, čtyřikrát týdně, po dobu tří po sobě jdoucích týdnů.
Experimentální: Skupina B (technika reciproční inhibice svalové energie)

Proběhne 12 sezení po dobu 3 týdnů se 4 dny v týdnu

Frekvence: 12 sezení, čtyřikrát týdně po dobu 3 po sobě jdoucích týdnů Doba trvání: cca. 8 až 10 minut
Postup: Protokol reciproční inhibice-MET
Protokol reciproční inhibice-MET: 3-5 opakování reciproční inhibice (RI) MET (30-50% izometrická kontrakce svalu opačného k protahovanému svalu po dobu 5-10 sekund, následuje přestávka 5 sekund a poté úsek 20-30 sekund držení Celkem 12 sezení, čtyřikrát týdně, po tři po sobě jdoucí týdny

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Rychlost zdvihu
Časové okno: 3 týdny
Rychlost zdvihu bude hodnocena pomocí KINOVEA
3 týdny
Zdvihová frekvence
Časové okno: 3 týdny
Zdvihová frekvence bude vyhodnocena pomocí KINOVEA
3 týdny
délka zdvihu
Časové okno: 3 týdny
Délka zdvihu bude posouzena pomocí KINOVEA
3 týdny
Celkový počet úderů
Časové okno: 03 týden
Celkové zdvihy budou hodnoceny pomocí KINOVEA
03 týden
Doba tahu
Časové okno: 03 týden
Doba zdvihu bude vyhodnocena pomocí KINOVEA
03 týden

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Foundation University Islamabad

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

30. srpna 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

15. ledna 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. února 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

1. ledna 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

1. ledna 2024

První zveřejněno (Odhadovaný)

11. ledna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

11. ledna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

1. ledna 2024

Naposledy ověřeno

1. ledna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • FUI/CTR/2023/27

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Scapulární dyskineze

Klinické studie na Autogenní inhibice-MET

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Mauritania

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit