Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Autogeeninen esto vs. vastavuoroinen esto lihasenergiatekniikan vaikutus uimasuorituskykyyn uimareilla, joilla on lapaluun dyskineesi

maanantai 1. tammikuuta 2024 päivittänyt: Foundation University Islamabad
Uinti voi aiheuttaa olkapääkipuja lapaluun dyskineesin vuoksi. Oikea lapaluun liike on välttämätöntä tehokkaan uintivedon ja loukkaantumisen välttämiseksi. Autogeenisten ja vastavuoroisten lihasenergiatekniikoiden vaikutusten tutkiminen uimareilla, joilla on lapaluun dyskineesia, voi johtaa tehokkaisiin toimenpiteisiin ja vähentää olkapäävammoja

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tehokkaat uimavedot vaativat lapaluun oikean asennon. Lapaluun dyskinesis (SD) on tila, jossa normaali lapaluun kinematiikka muuttuu vamman tai lihasaktivaatiomuutosten vuoksi. Uimareilla, joita pidetään pääurheilijoina, on riski saada SD. Jopa henkilöillä, jotka eivät koe oireita, voi olla SD, ja se voi johtaa tuleviin olkapäävammoihin. Tämän tilan varhainen diagnoosi ja hoito voivat estää sen etenemisen ja minimoida loukkaantumisriskin. Lisäksi autogeenisten ja vastavuoroisten estolihasten energiatekniikoiden käyttö voi tehostaa lapaluun liikkeestä vastaavien lihasten aktivaatiota, mikä voi johtaa tehokkaampiin interventioihin, parantuneeseen uintisuoritukseen ja pienentyneeseen loukkaantumisriskiin. interventioprotokolla (lihasenergiatekniikat trapezius-, Levator Scapulae-, Pectoralis Major-, Latissimus Dorsi) yläsäikeille) suoritetaan 8-14 minuuttia 3 viikon aikana 12 kertaa / 4 kertaa viikossa. Tulosmittaus arvioidaan interventiojakson jälkeen ja tiedot analysoidaan.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

34

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Rekrytointi
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Uimarit, jotka harjoittelevat vähintään neljä kertaa viikossa
  • Sillä ei ole olkapään kipua tai vammaa tai leikkausta
  • Positiivinen lapaluun dyskineesin diagnoositesti
  • Freestyle (tunnetaan myös nimellä eturyömintä) uinti

Poissulkemiskriteerit:

  • Hartiakipu viimeisen kuuden kuukauden aikana
  • Aiemmat olkapääleikkaukset tai murtuma kuuden viimeisen kuukauden aikana
  • Säännöllinen fyysinen harjoittelu missä tahansa muussa urheilulajissa
  • Lapan dyskinesis-testin negatiivinen tulos
  • Muut uintivedot

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ryhmä A (autogeenisen eston lihasenergiatekniikka)
12 istuntoa suoritetaan 4 viikon aikana 3 päivänä viikossa. Taajuus: 12 istuntoa, neljä kertaa viikossa 3 peräkkäisen viikon ajan. Kesto: noin. 8-10 minuuttia
Autogeeninen esto-MET-protokolla: 3–5 toistoa postisometristä rentoutumista (PIR) (30–50 % venytettävän lihaksen isometrinen supistuminen 5–10 sekuntia, jota seuraa 5 sekunnin lepoaika ja sitten 20 sekuntia venytys). 30 sekunnin pito. Yhteensä 12 istuntoa, neljä kertaa viikossa, kolmena peräkkäisenä päivänä.
Kokeellinen: Ryhmä B (Reciprokaalinen lihasenergian estotekniikka)

12 istuntoa järjestetään 3 viikon aikana 4 päivänä viikossa

Toistuvuus: 12 kertaa, neljä kertaa viikossa 3 peräkkäisen viikon ajan Kesto: n. 8-10 minuuttia

Vastavuoroinen esto-MET-protokolla: 3-5 toistoa vastavuoroisen eston (RI) MET:n (30-50 % isometrinen supistuminen venytettävää lihasta vastapäätä olevassa lihaksessa 5-10 sekuntia, jota seuraa 5 sekunnin lepoaika ja sitten venytys 20-30 sekunnin pito Yhteensä 12 istuntoa neljä kertaa viikossa kolmen peräkkäisen viikon ajan

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Iskun nopeus
Aikaikkuna: 3 viikkoa
Iskun nopeus arvioidaan KINOVEAn avulla
3 viikkoa
Iskutaajuus
Aikaikkuna: 3 viikkoa
Iskutaajuus arvioidaan KINOVEAn avulla
3 viikkoa
iskun pituus
Aikaikkuna: 3 viikkoa
Iskun pituus arvioidaan KINOVEAn avulla
3 viikkoa
Yhteensä vedot
Aikaikkuna: 03 Viikko
Iskujen kokonaismäärä arvioidaan KINOVEAn avulla
03 Viikko
Aivohalvauksen aika
Aikaikkuna: 03 Viikko
Iskuaika mitataan KINOVEAn avulla
03 Viikko

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 30. elokuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 15. tammikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. helmikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Torstai 11. tammikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Torstai 11. tammikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa