Inibição autogênica versus inibição recíproca Efeito das técnicas de energia muscular no desempenho da natação em nadadores com discinese escapular
1 de janeiro de 2024 atualizado por: Foundation University Islamabad
A natação pode causar dor no ombro devido à discinese escapular.
O movimento adequado da escápula é necessário para natação eficiente e para evitar lesões.
Estudar os efeitos das técnicas de energia muscular autogênica e de inibição recíproca em nadadores com discinese escapular pode levar a intervenções eficazes e reduzir lesões no ombro
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Natação eficiente requer posicionamento adequado da escápula.
A discinese escapular (SD) é uma condição em que a cinemática escapular normal é alterada devido a lesão ou alterações na ativação muscular.
Os nadadores, considerados atletas de sobrecarga, apresentam risco de desenvolver MS.
Mesmo indivíduos que não apresentam sintomas podem ter MS, podendo levar a futuras lesões no ombro.
O diagnóstico e o tratamento precoces desta condição podem impedir sua progressão e minimizar o risco de lesões.
Além disso, o uso de técnicas de energia muscular de inibição autogênica e recíproca pode aumentar a ativação dos músculos apropriados responsáveis pelo movimento escapular, o que pode levar a intervenções mais eficazes, melhor desempenho na natação e redução do risco de lesões. O protocolo de intervenção (técnicas de energia muscular para as fibras superiores do trapézio, levantador da escápula, peitoral maior, grande dorsal) será realizado por 8-14 minutos durante 3 semanas com 12 sessões/4 vezes por semana.
A medida dos resultados será avaliada após o período de intervenção e os dados serão analisados.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
34
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Ayesha Sameen, MS-MSKPT*
- Número de telefone: 03394016858
- E-mail: ayessha.sameen@gmail.com
Locais de estudo
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Paquistão, 46000
- Recrutamento
- Foundation University College of Physical Therapy
-
Contato:
- Sana Bashir, DPT, MS-CPPT,PHD*
- Número de telefone: 03218529475
- E-mail: Sana.bashir65@gmail.com
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Nadadores com pelo menos quatro treinos por semana
- Não tem nenhuma dor ou lesão no ombro ou operação nos ombros
- Teste de diagnóstico de discinese escapular positivo
- Natação estilo livre (também conhecido como crawl frontal)
Critério de exclusão:
- Dor no ombro nos últimos seis meses
- História de cirurgia ou fratura no ombro nos últimos seis meses
- Prática frequente de atividade física em qualquer outro esporte
- Resultado negativo do teste de Discinese Escapular
- Outras braçadas de natação
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Grupo A (técnica de energia muscular de inibição autogênica)
12 sessões serão realizadas durante um período de 4 semanas com 3 dias por semana Frequência: 12 sessões, quatro vezes por semana durante 3 semanas consecutivas Duração: aproximadamente.
8 a 10 minutos
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Protocolo de Inibição Autogênica-MET: 3-5 repetições de relaxamento pós-isométrico (PIR) (30-50% de contração isométrica do músculo a ser alongado por 5-10 segundos, seguido por um período de descanso de 5 segundos e depois um alongamento de 20- 30 segundos de espera.
Um total de 12 sessões, quatro vezes por semana, durante três semanas consecutivas.
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Experimental: Grupo B (Técnica de energia muscular de inibição recíproca)
12 sessões serão realizadas durante um período de 3 semanas, com 4 dias por semana Frequência: 12 sessões, quatro vezes por semana durante 3 semanas consecutivas Duração: aprox. 8 a 10 minutos |
Protocolo de Inibição Recíproca-MET: 3-5 repetições de Inibição Recíproca (RI) MET (30-50% de contração isométrica do músculo oposto ao músculo a ser alongado por 5-10 segundos, seguido por um período de descanso de 5 segundos e depois um alongamento de 20 a 30 segundos de espera Um total de 12 sessões, quatro vezes por semana, durante três semanas consecutivas
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Velocidade do curso
Prazo: 3 semanas
|
A velocidade do curso será avaliada usando KINOVEA
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3 semanas
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Taxa de acidente vascular cerebral
Prazo: 3 semanas
|
A taxa de AVC será avaliada usando KINOVEA
|
3 semanas
|
|
comprimento do curso
Prazo: 3 semanas
|
O comprimento do curso será avaliado usando KINOVEA
|
3 semanas
|
|
Total de golpes
Prazo: 03 semana
|
O total de acidentes vasculares cerebrais será avaliado usando KINOVEA
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03 semana
|
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Tempo de acidente vascular cerebral
Prazo: 03 semana
|
O tempo de AVC será avaliado usando KINOVEA
|
03 semana
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
30 de agosto de 2023
Conclusão Primária (Estimado)
15 de janeiro de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de fevereiro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
1 de janeiro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
1 de janeiro de 2024
Primeira postagem (Estimado)
11 de janeiro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
11 de janeiro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
1 de janeiro de 2024
Última verificação
1 de janeiro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- FUI/CTR/2023/27
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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