Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Autogen hämning kontra reciprok hämning Muskelenergitekniker Effekt på simprestanda på simmare med skulderbladsdyskinesi

1 januari 2024 uppdaterad av: Foundation University Islamabad
Simning kan orsaka axelsmärta på grund av skulderbladsdyskines. Korrekt scapularörelse är nödvändigt för effektiva simtag och för att undvika skador. Att studera effekterna av tekniker för autogen och ömsesidig hämning av muskelenergi på simmare med skulderbladsdyskinesi kan leda till effektiva ingrepp och minska axelskador

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Effektiva simslag kräver korrekt placering av skulderbladet. Scapular dyskinesis (SD) är ett tillstånd där normal skulderbladskinematik förändras på grund av skada eller förändringar i muskelaktivering. Simmare, som betraktas som overheadidrottare, riskerar att utveckla SD. Även individer som inte upplever symtom kan ha SD, och det kan leda till framtida axelskador. Tidig diagnos och behandling av detta tillstånd kan förhindra att det utvecklas och minimera risken för skada. Dessutom kan användning av autogena och ömsesidiga hämningstekniker för muskelenergi öka aktiveringen av de lämpliga musklerna som är ansvariga för skulderbladsrörelser, vilket kan leda till effektivare ingrepp, förbättrad simprestanda och minskad skaderisk. Interventionsprotokollet (Muskelenergitekniker till de övre fibrerna i Trapezius, Levator Scapulae, Pectoralis Major, Latissimus Dorsi) kommer att genomföras i 8-14 minuter under 3 veckor med 12 sessioner/4 gånger i veckan. Resultatmått kommer att bedömas efter interventionsperioden och data kommer att analyseras.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

34

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Rekrytering
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Simmare med minst fyra gånger träning per vecka
  • Har ingen axelsmärta eller skada eller operation i axlarna
  • Positivt Scapular Dyskinesis diagnostest
  • Freestyle (även känd som frontcrawl) simslag

Exklusions kriterier:

  • Axelvärk under de senaste sex månaderna
  • Historik av axeloperationer eller frakturer under de senaste sex månaderna
  • Frekvent utövande av fysisk aktivitet i någon annan sport
  • Negativt resultat av Scapular Dyskinesis-testet
  • Andra simslag

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Grupp A (teknik för autogen inhibering av muskelenergi)
12 sessioner kommer att genomföras under en period av 4 veckor med 3 dagar per vecka. Frekvens: 12 sessioner, fyra gånger i veckan under 3 på varandra följande veckor. Tidslängd: ca. 8 till 10 minuter
Procedur: Autogen hämning-MET
Autogen inhibition-MET-protokoll: 3-5 repetitioner av post isometric relaxation (PIR) (30-50% isometrisk kontraktion av muskeln som ska sträckas i 5-10 sekunder, följt av viloperiod på 5 sekunder och sedan en sträcka på 20- 30 sekunders håll. Totalt 12 pass, fyra gånger i veckan, under tre på varandra följande veckor.
Experimentell: Grupp B (teknik för ömsesidig inhibering av muskelenergi)

12 sessioner kommer att genomföras under en period av 3 veckor med 4 dagar per vecka

Frekvens: 12 sessioner, fyra gånger i veckan under 3 veckor i följd Tidslängd: ca. 8 till 10 minuter
Procedur: Reciprocal Inhibition-MET-protokoll
Reciprocal Inhibition-MET-protokoll: 3-5 repetitioner av Reciprocal Inhibition (RI) MET (30-50 % isometrisk sammandragning av muskeln motsatt muskeln som ska sträckas i 5-10 sekunder, följt av viloperiod på 5 sekunder och sedan en sträcka på 20-30 sekunders håll Totalt 12 pass, fyra gånger i veckan, under tre på varandra följande veckor

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Slaghastighet
Tidsram: 3 veckor
Slaghastigheten kommer att bedömas med KINOVEA
3 veckor
Slagfrekvens
Tidsram: 3 veckor
Slagfrekvens kommer att bedömas med KINOVEA
3 veckor
slaglängd
Tidsram: 3 veckor
Slaglängden kommer att bedömas med KINOVEA
3 veckor
Totalt antal slag
Tidsram: 03 vecka
Totalt antal slag kommer att bedömas med KINOVEA
03 vecka
Slagtid
Tidsram: 03 vecka
Stroketiden kommer att bedömas med KINOVEA
03 vecka

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Foundation University Islamabad

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

30 augusti 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

15 januari 2024

Avslutad studie (Beräknad)

1 februari 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 januari 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 januari 2024

Första postat (Beräknad)

11 januari 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

11 januari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 januari 2024

Senast verifierad

1 januari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • FUI/CTR/2023/27

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera