Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Autogen hæmning versus gensidig hæmning Muskelenergiteknikker Effekt på svømmepræstationer på svømmere med skulderbladsdyskinesi

1. januar 2024 opdateret af: Foundation University Islamabad
Svømning kan forårsage skuldersmerter på grund af scapular dyskinesis. Korrekt scapula-bevægelse er nødvendig for effektive svømmeslag og for at undgå skader. At studere virkningerne af autogene og gensidige hæmningsteknikker for muskelenergi på svømmere med skulderbladsdyskinesi kan føre til effektive indgreb og reducere skulderskader

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Effektive svømmeslag kræver korrekt placering af scapula. Scapular dyskinesis (SD) er en tilstand, hvor normal skulderbladskinematik ændres på grund af skade eller ændringer i muskelaktivering. Svømmere, der betragtes som overhead-atleter, har risiko for at udvikle SD. Selv personer, der ikke oplever symptomer, kan have SD, og ​​det kan føre til fremtidige skulderskader. Tidlig diagnose og behandling af denne tilstand kan forhindre den i at udvikle sig og minimere risikoen for skade. Derudover kan brug af autogene og gensidige hæmningsteknikker for muskelenergi øge aktiveringen af ​​de passende muskler, der er ansvarlige for skulderbladsbevægelse, hvilket kan føre til mere effektive indgreb, forbedret svømmepræstation og reduceret skadesrisiko. Interventionsprotokollen (Muskelenergiteknikker til de øvre fibre i Trapezius, Levator Scapulae, Pectoralis Major, Latissimus Dorsi) vil blive udført i 8-14 minutter over 3 uger med 12 sessioner/4 gange om ugen. Resultatmål vil blive vurderet efter interventionsperioden, og data vil blive analyseret.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

34

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Rekruttering
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Svømmere med mindst fire gange træning om ugen
  • Har ingen skuldersmerter eller skade eller operation i skuldrene
  • Positiv Scapular Dyskinesis diagnose test
  • Freestyle (også kendt som et frontcrawl) svømmeslag

Ekskluderingskriterier:

  • Skuldersmerter i de sidste seks måneder
  • Anamnese med skulderoperation eller fraktur inden for de sidste seks måneder
  • Hyppig udøvelse af fysisk aktivitet i enhver anden sport
  • Negativt resultat af Scapular Dyskinesis-testen
  • Andre svømmeslag

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Gruppe A (teknik med autogen hæmning af muskelenergi)
12 sessioner vil blive gennemført over en periode på 4 uger med 3 dage om ugen. Hyppighed: 12 sessioner, fire gange om ugen i 3 på hinanden følgende uger Tidsvarighed: ca. 8 til 10 minutter
Autogen Inhibition-MET protokol: 3-5 gentagelser af post isometrisk afslapning (PIR) (30-50% isometrisk kontraktion af musklen, der skal strækkes i 5-10 sekunder, efterfulgt af hvileperiode på 5 sekunder og derefter en strækning på 20- 30 sekunders hold. I alt 12 sessioner, fire gange om ugen, i tre på hinanden følgende uger.
Eksperimentel: Gruppe B (gensidig hæmning af muskelenergiteknik)

12 sessioner vil blive gennemført over en periode på 3 uger med 4 dage om ugen

Hyppighed: 12 sessioner, fire gange om ugen i 3 på hinanden følgende uger. Varighed: ca. 8 til 10 minutter

Reciprocal Inhibition-MET protokol: 3-5 gentagelser af Reciprocal Inhibition (RI) MET (30-50 % isometrisk kontraktion af musklen modsat musklen, der skal strækkes i 5-10 sekunder, efterfulgt af en hvileperiode på 5 sekunder og derefter en stræk på 20-30 sekunders hold I alt 12 sessioner, fire gange om ugen, i tre på hinanden følgende uger

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Slaghastighed
Tidsramme: 3 uger
Slaghastigheden vil blive vurderet ved hjælp af KINOVEA
3 uger
Slagfrekvens
Tidsramme: 3 uger
Slagfrekvens vil blive vurderet ved hjælp af KINOVEA
3 uger
slaglængde
Tidsramme: 3 uger
Slaglængden vil blive vurderet med KINOVEA
3 uger
Samlet slag
Tidsramme: 03 uge
Det samlede antal slag vil blive vurderet ved hjælp af KINOVEA
03 uge
Slagtid
Tidsramme: 03 uge
Slagtiden vil blive vurderet ved hjælp af KINOVEA
03 uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

30. august 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

15. januar 2024

Studieafslutning (Anslået)

1. februar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. januar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. januar 2024

Først opslået (Anslået)

11. januar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

11. januar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. januar 2024

Sidst verificeret

1. januar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Scapular dyskinesis

Kliniske forsøg med Autogen hæmning-MET

Abonner