Autogene remming versus wederzijdse remming Spierenergietechnieken Effect op zwemprestaties bij zwemmers met scapulaire dyskinese
1 januari 2024 bijgewerkt door: Foundation University Islamabad
Zwemmen kan schouderpijn veroorzaken als gevolg van scapulaire dyskinese.
Een goede beweging van het schouderblad is noodzakelijk voor efficiënte zwemslagen en om blessures te voorkomen.
Het bestuderen van de effecten van autogene en reciproke spier-energietechnieken op zwemmers met scapulaire dyskinese kan leiden tot effectieve interventies en schouderblessures verminderen
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Efficiënte zwemslagen vereisen een juiste positionering van het schouderblad.
Scapulaire dyskinese (SD) is een aandoening waarbij de normale scapulaire kinematica wordt gewijzigd als gevolg van letsel of veranderingen in spieractivatie.
Zwemmers, die als bovensporters worden beschouwd, lopen het risico SD te ontwikkelen.
Zelfs personen die geen symptomen ervaren, kunnen SD hebben en dit kan leiden tot toekomstige schouderblessures.
Een vroege diagnose en behandeling van deze aandoening kan de voortgang ervan voorkomen en het risico op letsel minimaliseren.
Bovendien kan het gebruik van autogene en wederkerige inhibitie-spierenergietechnieken de activering van de juiste spieren die verantwoordelijk zijn voor de beweging van het schouderblad verbeteren, wat kan leiden tot effectievere interventies, verbeterde zwemprestaties en een verminderd risico op blessures. Het interventieprotocol (spierenergietechnieken voor de bovenste vezels van de Trapezius, Levator Scapulae, Pectoralis Major, Latissimus Dorsi) zal worden uitgevoerd gedurende 8-14 minuten gedurende 3 weken met 12 sessies/4 keer per week.
De uitkomstmaat zal na de interventieperiode worden beoordeeld en de gegevens zullen worden geanalyseerd.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
34
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Ayesha Sameen, MS-MSKPT*
- Telefoonnummer: 03394016858
- E-mail: ayessha.sameen@gmail.com
Studie Locaties
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
- Werving
- Foundation University College of Physical Therapy
-
Contact:
- Sana Bashir, DPT, MS-CPPT,PHD*
- Telefoonnummer: 03218529475
- E-mail: Sana.bashir65@gmail.com
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Zwemmers die minimaal vier keer per week trainen
- Heeft geen schouderpijn of letsel of operatie aan de schouders
- Positieve diagnosetest voor scapulaire dyskinese
- Zwemslag in vrije slag (ook wel borstcrawl genoemd).
Uitsluitingscriteria:
- Schouderpijn in de afgelopen zes maanden
- Geschiedenis van schouderoperaties of fracturen in de afgelopen zes maanden
- Frequente beoefening van fysieke activiteit in een andere sport
- Negatief resultaat van de Scapulaire Dyskinese-test
- Andere zwemslagen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Groep A (techniek voor autogene remming van spierenergie)
Er worden 12 sessies gegeven over een periode van 4 weken met 3 dagen per week Frequentie: 12 sessies, vier keer per week gedurende 3 aaneengesloten weken Tijdsduur: ca.
8 tot 10 minuten
|
Autogene remming-MET-protocol: 3-5 herhalingen van post-isometrische relaxatie (PIR) (30-50% isometrische contractie van de te strekken spier gedurende 5-10 seconden, gevolgd door een rustperiode van 5 seconden en vervolgens een rek van 20- 30 seconden vasthouden.
In totaal 12 sessies, vier keer per week, gedurende drie opeenvolgende weken.
|
|
Experimenteel: Groep B (techniek voor wederzijdse remming van spierenergie)
Er worden 12 sessies gegeven over een periode van 3 weken met 4 dagen per week Frequentie: 12 sessies, vier keer per week gedurende 3 opeenvolgende weken Tijdsduur: ca. 8 tot 10 minuten |
Reciprocal Inhibition-MET-protocol: 3-5 herhalingen van Reciprocal Inhibition (RI) MET (30-50% isometrische contractie van de spier tegenovergesteld aan de spier die moet worden uitgerekt gedurende 5-10 seconden, gevolgd door een rustperiode van 5 seconden en vervolgens een rek van 20-30 seconden. In totaal 12 sessies, vier keer per week, gedurende drie opeenvolgende weken
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Slagsnelheid
Tijdsspanne: 3 weken
|
De slagsnelheid wordt beoordeeld met behulp van KINOVEA
|
3 weken
|
|
Slagfrequentie
Tijdsspanne: 3 weken
|
Het aantal beroertes wordt beoordeeld met behulp van KINOVEA
|
3 weken
|
|
slaglengte
Tijdsspanne: 3 weken
|
De slaglengte wordt beoordeeld met behulp van KINOVEA
|
3 weken
|
|
Totaal aantal slagen
Tijdsspanne: 03 week
|
Het totale aantal slagen wordt beoordeeld met behulp van KINOVEA
|
03 week
|
|
Slagtijd
Tijdsspanne: 03 week
|
De beroertetijd wordt beoordeeld met behulp van KINOVEA
|
03 week
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
30 augustus 2023
Primaire voltooiing (Geschat)
15 januari 2024
Studie voltooiing (Geschat)
1 februari 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
1 januari 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
1 januari 2024
Eerst geplaatst (Geschat)
11 januari 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
11 januari 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
1 januari 2024
Laatst geverifieerd
1 januari 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- FUI/CTR/2023/27
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .