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Inibizione autogena e inibizione reciproca Tecniche energetiche muscolari Effetto sulla prestazione natatoria nei nuotatori con discinesia scapolare

1 gennaio 2024 aggiornato da: Foundation University Islamabad
Il nuoto può causare dolore alla spalla a causa della discinesia scapolare. Il corretto movimento della scapola è necessario per eseguire bracciate di nuoto efficaci e per evitare lesioni. Lo studio degli effetti delle tecniche di energia muscolare autogena e di inibizione reciproca su nuotatori con discinesia scapolare può portare a interventi efficaci e ridurre gli infortuni alla spalla

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Bracciate di nuoto efficaci richiedono il corretto posizionamento della scapola. La discinesia scapolare (SD) è una condizione in cui la normale cinematica scapolare viene alterata a causa di lesioni o cambiamenti nell'attivazione muscolare. I nuotatori, considerati atleti “overhead”, corrono il rischio di sviluppare SD. Anche gli individui che non presentano sintomi possono avere la SD e ciò potrebbe portare a futuri infortuni alla spalla. La diagnosi precoce e il trattamento di questa condizione possono impedirne la progressione e ridurre al minimo il rischio di lesioni. Inoltre, l’utilizzo di tecniche di energia muscolare autogena e di inibizione reciproca può migliorare l’attivazione dei muscoli appropriati responsabili del movimento scapolare, il che può portare a interventi più efficaci, migliori prestazioni natatorie e ridotto rischio di lesioni. Il protocollo di intervento (Tecniche energetiche muscolari alle fibre superiori del trapezio, levatore della scapola, pettorale maggiore, gran dorsale) sarà condotto per 8-14 minuti nell'arco di 3 settimane con 12 sessioni/4 volte a settimana. La misura dei risultati sarà valutata dopo il periodo di intervento e i dati saranno analizzati.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

34

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Reclutamento
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Nuotatori che si allenano almeno quattro volte a settimana
  • Non presenta alcun dolore alla spalla, lesioni o operazioni alle spalle
  • Test diagnostico discinesia scapolare positivo
  • Stile di nuoto libero (noto anche come stile libero).

Criteri di esclusione:

  • Dolore alla spalla negli ultimi sei mesi
  • Storia di interventi chirurgici o fratture alla spalla negli ultimi sei mesi
  • Pratica frequente di attività fisica in qualsiasi altro sport
  • Risultato negativo del test della discinesia scapolare
  • Altri tratti di nuoto

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo A (Tecnica energetica muscolare di inibizione autogena)
Verranno condotte 12 sessioni in un periodo di 4 settimane con 3 giorni a settimana Frequenza: 12 sessioni, quattro volte a settimana per 3 settimane consecutive Durata: ca. da 8 a 10 minuti
Procedura: Inibizione autogena-MET
Protocollo Inibizione Autogena-MET: 3-5 ripetizioni di rilassamento post isometrico (PIR) (contrazione isometrica del 30-50% del muscolo da allungare per 5-10 secondi, seguita da un periodo di riposo di 5 secondi e poi un allungamento di 20- Mantenimento di 30 secondi. Un totale di 12 sedute, quattro volte a settimana, per tre settimane consecutive.
Sperimentale: Gruppo B (Tecnica dell'energia muscolare ad inibizione reciproca)

Saranno condotte 12 sessioni in un periodo di 3 settimane con 4 giorni a settimana

Frequenza: 12 sessioni, quattro volte a settimana per 3 settimane consecutive Durata: ca. da 8 a 10 minuti
Procedura: Protocollo di inibizione reciproca-MET
Protocollo di inibizione reciproca-MET: 3-5 ripetizioni di inibizione reciproca (RI) MET (contrazione isometrica del 30-50% del muscolo opposto a quello da allungare per 5-10 secondi, seguita da un periodo di riposo di 5 secondi e poi da un allungamento della tenuta di 20-30 secondi Un totale di 12 sessioni, quattro volte a settimana, per tre settimane consecutive

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Velocità della corsa
Lasso di tempo: 3 settimane
La velocità della corsa sarà valutata utilizzando KINOVEA
3 settimane
Frequenza della corsa
Lasso di tempo: 3 settimane
La frequenza degli ictus sarà valutata utilizzando KINOVEA
3 settimane
lunghezza della corsa
Lasso di tempo: 3 settimane
La lunghezza della corsa sarà valutata utilizzando KINOVEA
3 settimane
Colpi totali
Lasso di tempo: 03 Settimana
Gli ictus totali saranno valutati utilizzando KINOVEA
03 Settimana
Tempo di corsa
Lasso di tempo: 03 Settimana
Il tempo di corsa sarà valutato utilizzando KINOVEA
03 Settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Foundation University Islamabad

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

30 agosto 2023

Completamento primario (Stimato)

15 gennaio 2024

Completamento dello studio (Stimato)

1 febbraio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 gennaio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 gennaio 2024

Primo Inserito (Stimato)

11 gennaio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

11 gennaio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 gennaio 2024

Ultimo verificato

1 gennaio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • FUI/CTR/2023/27

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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