Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Autogen hemming versus gjensidig hemming Muskelenergiteknikker Effekt på svømmeprestasjon på svømmere med skulderbladsdyskinesi

1. januar 2024 oppdatert av: Foundation University Islamabad
Svømming kan forårsake skuldersmerter på grunn av scapular dyskinesis. Riktig scapulabevegelse er nødvendig for effektive svømmeslag og for å unngå skader. Å studere effekten av autogene og gjensidig hemmende muskelenergiteknikker på svømmere med skulderbladsdyskinesi kan føre til effektive intervensjoner og redusere skulderskader

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Effektive svømmeslag krever riktig plassering av scapula. Scapular dyskinesis (SD) er en tilstand der normal skulderbladskinematikk endres på grunn av skade eller endringer i muskelaktivering. Svømmere, som regnes som idrettsutøvere, har risiko for å utvikle SD. Selv personer som ikke opplever symptomer kan ha SD, og ​​det kan føre til fremtidige skulderskader. Tidlig diagnose og behandling av denne tilstanden kan forhindre at den utvikler seg og minimere risikoen for skade. I tillegg kan bruk av autogene og gjensidig hemmende muskelenergiteknikker øke aktiveringen av de riktige musklene som er ansvarlige for skulderbladsbevegelse, noe som kan føre til mer effektive intervensjoner, forbedret svømmeytelse og redusert skaderisiko. Intervensjonsprotokollen (Muskelenergiteknikker til de øvre fibrene i Trapezius, Levator Scapulae, Pectoralis Major, Latissimus Dorsi) vil bli utført i 8-14 minutter over 3 uker med 12 økter/4 ganger i uken. Resultatmål vil bli vurdert etter intervensjonsperioden og data vil bli analysert.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

34

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Rekruttering
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Svømmere med minst fire ganger trening per uke
  • Har ingen skuldersmerter eller skade eller operasjon i skuldrene
  • Positiv scapular dyskinesis diagnosetest
  • Freestyle (også kjent som en frontcrawl) svømmeslag

Ekskluderingskriterier:

  • Skuldersmerter de siste seks månedene
  • Anamnese med skulderoperasjon eller brudd i løpet av de siste seks månedene
  • Hyppig utøvelse av fysisk aktivitet i enhver annen idrett
  • Negativt resultat av Scapular Dyskinesis-testen
  • Andre svømmeslag

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Gruppe A (teknikk for autogen hemming av muskelenergi)
12 økter vil bli gjennomført over en periode på 4 uker med 3 dager per uke. Frekvens: 12 økter, fire ganger i uken i 3 påfølgende uker Tidsvarighet: ca. 8 til 10 minutter
Autogen inhibisjon-MET-protokoll: 3-5 repetisjoner av post isometrisk avslapning (PIR) (30-50 % isometrisk sammentrekning av muskelen som skal strekkes i 5-10 sekunder, etterfulgt av hvileperiode på 5 sekunder og deretter en strekk på 20- 30 sekunders hold. Totalt 12 økter, fire ganger i uken, i tre sammenhengende uker.
Eksperimentell: Gruppe B (gjensidig hemming av muskelenergiteknikk)

12 økter vil bli gjennomført over en periode på 3 uker med 4 dager per uke

Frekvens: 12 økter, fire ganger i uken i 3 påfølgende uker Tidsvarighet: ca. 8 til 10 minutter

Reciprocal Inhibition-MET-protokoll: 3-5 repetisjoner av Reciprocal Inhibition (RI) MET (30-50 % isometrisk sammentrekning av muskelen motsatt muskelen som skal strekkes i 5-10 sekunder, etterfulgt av hvileperiode på 5 sekunder og deretter en strekk på 20-30 sekunders hold Totalt 12 økter, fire ganger i uken, i tre påfølgende uker

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Slaghastighet
Tidsramme: 3 uker
Slaghastighet vil bli vurdert ved bruk av KINOVEA
3 uker
Slagfrekvens
Tidsramme: 3 uker
Slagfrekvens vil bli vurdert ved hjelp av KINOVEA
3 uker
slaglengde
Tidsramme: 3 uker
Slaglengden vil bli vurdert med KINOVEA
3 uker
Totalt slag
Tidsramme: 03 uke
Totale slag vil bli vurdert med KINOVEA
03 uke
Slagtid
Tidsramme: 03 uke
Slagtiden vil bli vurdert med KINOVEA
03 uke

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

30. august 2023

Primær fullføring (Antatt)

15. januar 2024

Studiet fullført (Antatt)

1. februar 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. januar 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. januar 2024

Først lagt ut (Antatt)

11. januar 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

11. januar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. januar 2024

Sist bekreftet

1. januar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Scapular dyskinesis

Kliniske studier på Autogen hemming-MET

3
Abonnere