Efecto de las técnicas de energía muscular de inhibición autógena versus inhibición recíproca sobre el rendimiento de natación en nadadores con discinesia escapular
1 de enero de 2024 actualizado por: Foundation University Islamabad
La natación puede provocar dolor en el hombro debido a la discinesia escapular.
El movimiento adecuado de la escápula es necesario para una brazada eficiente y para evitar lesiones.
Estudiar los efectos de las técnicas de energía muscular de inhibición autógena y recíproca en nadadores con discinesia escapular puede conducir a intervenciones efectivas y reducir las lesiones en el hombro
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Las brazadas de natación eficientes requieren una posición adecuada de la escápula.
La discinesia escapular (SD) es una afección en la que la cinemática escapular normal se altera debido a una lesión o cambios en la activación muscular.
Los nadadores, considerados atletas por encima de la cabeza, tienen riesgo de desarrollar SD.
Incluso las personas que no experimentan síntomas pueden tener SD y esto puede provocar lesiones en el hombro en el futuro.
El diagnóstico y tratamiento tempranos de esta afección pueden evitar que progrese y minimizar el riesgo de lesiones.
Además, el uso de técnicas de energía muscular de inhibición autógena y recíproca puede mejorar la activación de los músculos apropiados responsables del movimiento escapular, lo que puede conducir a intervenciones más efectivas, un mejor rendimiento en la natación y un menor riesgo de lesiones. El protocolo de intervención (técnicas de energía muscular en las fibras superiores del trapecio, elevador de la escápula, pectoral mayor, dorsal ancho) se llevará a cabo durante 8 a 14 minutos durante 3 semanas con 12 sesiones/4 veces por semana.
La medida de resultados se evaluará después del período de intervención y se analizarán los datos.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
34
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Ayesha Sameen, MS-MSKPT*
- Número de teléfono: 03394016858
- Correo electrónico: ayessha.sameen@gmail.com
Ubicaciones de estudio
-
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Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistán, 46000
- Reclutamiento
- Foundation University College of Physical Therapy
-
Contacto:
- Sana Bashir, DPT, MS-CPPT,PHD*
- Número de teléfono: 03218529475
- Correo electrónico: Sana.bashir65@gmail.com
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Nadadores con al menos cuatro entrenamientos por semana.
- No tiene ningún dolor en el hombro ni lesión ni operación en los hombros.
- Prueba diagnóstica positiva de Discinesia Escapular
- Estilo libre (también conocido como crol)
Criterio de exclusión:
- Dolor de hombro en los últimos seis meses.
- Historial de cirugía o fractura de hombro en los últimos seis meses.
- Práctica frecuente de actividad física en cualquier otro deporte.
- Resultado negativo de la prueba de Discinesia Escapular
- Otros estilos de natación
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Grupo A (Técnica de energía muscular de inhibición autógena)
Se realizarán 12 sesiones durante un período de 4 semanas con 3 días por semana Frecuencia: 12 sesiones, cuatro veces por semana durante 3 semanas consecutivas Duración del tiempo: aprox.
8 a 10 minutos
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Protocolo de Inhibición Autógena-MET: 3-5 repeticiones de relajación post isométrica (PIR) (30-50% de contracción isométrica del músculo a estirar durante 5-10 segundos, seguido de un período de descanso de 5 segundos y luego un estiramiento de 20- 30 segundos de espera.
Un total de 12 sesiones, cuatro veces por semana, durante tres semanas consecutivas.
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Experimental: Grupo B (Técnica de inhibición recíproca de la energía muscular)
Se llevarán a cabo 12 sesiones durante un período de 3 semanas con 4 días por semana. Frecuencia: 12 sesiones, cuatro veces por semana durante 3 semanas consecutivas Duración del tiempo: aprox. 8 a 10 minutos |
Protocolo de Inhibición Recíproca-MET: 3-5 repeticiones de Inhibición Recíproca (RI) MET (30-50% de contracción isométrica del músculo opuesto al músculo a estirar durante 5-10 segundos, seguido de un período de descanso de 5 segundos y luego un Estiramiento de 20 a 30 segundos de retención. Un total de 12 sesiones, cuatro veces por semana, durante tres semanas consecutivas.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Velocidad de carrera
Periodo de tiempo: 3 semanas
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La velocidad de carrera se evaluará mediante KINOVEA.
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3 semanas
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Tasa de accidente cerebrovascular
Periodo de tiempo: 3 semanas
|
La tasa de accidentes cerebrovasculares se evaluará mediante KINOVEA
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3 semanas
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longitud de la carrera
Periodo de tiempo: 3 semanas
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La longitud de la carrera se evaluará mediante KINOVEA.
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3 semanas
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Golpes totales
Periodo de tiempo: 03 semana
|
Los accidentes cerebrovasculares totales se evaluarán mediante KINOVEA.
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03 semana
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Tiempo de carrera
Periodo de tiempo: 03 semana
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El tiempo de carrera se evaluará mediante KINOVEA.
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03 semana
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
30 de agosto de 2023
Finalización primaria (Estimado)
15 de enero de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
1 de febrero de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
1 de enero de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de enero de 2024
Publicado por primera vez (Estimado)
11 de enero de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
11 de enero de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de enero de 2024
Última verificación
1 de enero de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- FUI/CTR/2023/27
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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