防衛の 4 つの柱: 軍隊への健康全体へのアプローチ
2026年9月14日 更新者：Tiffany Stewart、Pennington Biomedical Research Center
この研究の全体的な目的は、軍隊における心理的回復力の構造をより適切に定義し、潜在的な修正可能なリスク要因と兵士の心理的回復力のトレーニング可能なスキルを特定し、統合されたスケーラブルな身体的および精神的最適化トレーニング アプリを提供することです。関連するシステム。
提案された研究は、兵士の将来の回復力を高めるために修正できる予測リスク要因を特定するための最初のステップとなるでしょう。
この重要な情報をもとに、研究者らは、レジリエンスに重点を置いた介入（スキルトレーニングプログラムなど）の開発に役立つデータを収集し、その介入の実現可能性をテストすることを目指しています。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
400
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Nicole Wesley
- 電話番号：2257632721
- メール：nicole.wesley@pbrc.edu
研究場所
-
-
Louisiana
-
Baton Rouge、Louisiana、アメリカ、70808
- 募集
- Pennington Biomedical Research Center
-
コンタクト：
-
主任研究者：
- Tiffany M Stewart, PhD
-
コンタクト：
- Nicole Y Wesley
- 電話番号：2257632721
- メール：nicole.wesley@pbrc.edu
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 21 歳以上で、NG の兵士または NG 家族の一員
除外基準:
- 21 歳未満で、NG 兵士またはその家族ではない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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他の：プログラムのユーザー
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兵士向けの健康全般のモバイル アプリケーション
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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回復力
時間枠：1ヶ月
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コナー・デイビッドソン レジリエンス スケール (CDRISC)
|
1ヶ月
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回復力
時間枠：1ヶ月
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簡易レジリエンス スケール (BRS)
|
1ヶ月
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感情の制御
時間枠：1ヶ月
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感情調節尺度（DERS）の難しさ
|
1ヶ月
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経験的回避
時間枠：1ヶ月
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多次元経験回避アンケート (MEAQ-30)
|
1ヶ月
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不確実性に対する不寛容
時間枠：1ヶ月
|
不確実性の不寛容スケール (IUS-12)
|
1ヶ月
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対処
時間枠：1ヶ月
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概要のCOPE
|
1ヶ月
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ポジティブな社会的交流とネガティブな社会的交流
時間枠：1ヶ月
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ポジティブおよびネガティブな社会的交流 (PANSE)
|
1ヶ月
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|
心的外傷後ストレス障害 (PTSD)
時間枠：1ヶ月
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PTSD チェックリスト (PCL-5)
|
1ヶ月
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寝る
時間枠：1ヶ月
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ピッツバーグ睡眠の質指数 (PSQI)
|
1ヶ月
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ソーシャルサポート
時間枠：1ヶ月
|
ソーシャルサポート調査（SSS）
|
1ヶ月
|
|
ストレスフルな経験への反応
時間枠：1ヶ月
|
ストレス体験尺度 (RSES) への反応
|
1ヶ月
|
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ユニットの凝集度
時間枠：1ヶ月
|
アンケート
|
1ヶ月
|
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うつ
時間枠：2週間
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患者の健康質問票 (PHQ-8)
|
2週間
|
|
不安
時間枠：2週間
|
全般性不安障害 (GAD7)
|
2週間
|
|
ストレス
時間枠：1ヶ月
|
知覚ストレススケール (PSS)
|
1ヶ月
|
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薬物乱用
時間枠：12ヶ月
|
薬物乱用スクリーニング検査 (DAST-10)
|
12ヶ月
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
トピックスランキング
時間枠：1ヶ月
|
アンケート
|
1ヶ月
|
|
テクノロジーの利用
時間枠：1ヶ月
|
アンケート
|
1ヶ月
|
|
プログラムの満足度
時間枠：6ヵ月
|
アンケート
|
6ヵ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年3月8日
一次修了 (推定)
2027年1月15日
研究の完了 (推定)
2027年1月15日
試験登録日
最初に提出
2023年12月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年1月3日
最初の投稿 (実際)
2024年1月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年9月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年9月14日
最終確認日
2026年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。