Four Pillars of Defense: A Whole Health Approach to the Military
14 september 2026 uppdaterad av: Tiffany Stewart, Pennington Biomedical Research Center
De övergripande målen för denna studie är att bättre definiera konstruktionen av psykologisk motståndskraft i militären, att identifiera potentiella modifierbara riskfaktorer och tränarbara färdigheter för psykologisk motståndskraft hos soldater, och tillhandahålla en skalbar, integrerad fysisk och mental optimeringsträningsapp som ska integreras i relevanta system.
Det föreslagna arbetet skulle vara ett första steg för att identifiera prediktiva riskfaktorer som kan modifieras för att öka soldaternas framtida motståndskraft.
Med denna avgörande information strävar utredarna efter att samla in data som kommer att informera utvecklingen av en resiliensfokuserad intervention (t.ex. ett färdighetsträningsprogram) och testa genomförbarheten av den interventionen.
Studieöversikt
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
400
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Nicole Wesley
- Telefonnummer: 2257632721
- E-post: nicole.wesley@pbrc.edu
Studieorter
-
-
Louisiana
-
Baton Rouge, Louisiana, Förenta staterna, 70808
- Rekrytering
- Pennington Biomedical Research Center
-
Kontakt:
- E-post: nicole.wesley@pbrc.edu
-
Huvudutredare:
- Tiffany M Stewart, PhD
-
Kontakt:
- Nicole Y Wesley
- Telefonnummer: 2257632721
- E-post: nicole.wesley@pbrc.edu
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder 21+ och antingen en soldat i NG eller NG familjemedlem
Exklusions kriterier:
- Under 21 år och inte en NG-soldat eller familjemedlem
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Övrig: Programanvändare
|
En hel hälsomobilapplikation för soldater
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Elasticitet
Tidsram: 1 månad
|
Connor Davidson Resilience Scale (CDRISC)
|
1 månad
|
|
Elasticitet
Tidsram: 1 månad
|
Brief Resilience Scale (BRS)
|
1 månad
|
|
Känsloreglering
Tidsram: 1 månad
|
Svårighet i Emotion Regulation Scale (DERS)
|
1 månad
|
|
Erfarenhetsmässigt undvikande
Tidsram: 1 månad
|
Multidimensional Experiential Avoidance Questionnaire (MEAQ-30)
|
1 månad
|
|
Intolerans mot osäkerhet
Tidsram: 1 månad
|
Intolerance of Uncertainty Scale (IUS-12)
|
1 månad
|
|
Hantera
Tidsram: 1 månad
|
Kort COPE
|
1 månad
|
|
Positiva och negativa sociala utbyten
Tidsram: 1 månad
|
Positiva och negativa sociala utbyten (PANSE)
|
1 månad
|
|
Posttraumatiskt stressyndrom (PTSD)
Tidsram: 1 månad
|
PTSD checklista (PCL-5)
|
1 månad
|
|
Sova
Tidsram: 1 månad
|
Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI)
|
1 månad
|
|
Socialt stöd
Tidsram: 1 månad
|
Social Support Survey (SSS)
|
1 månad
|
|
Svar på stressande upplevelser
Tidsram: 1 månad
|
Responses to Stressful Experience Scale (RSES)
|
1 månad
|
|
Enhet sammanhållning
Tidsram: 1 månad
|
Frågeformulär
|
1 månad
|
|
Depression
Tidsram: 2 veckor
|
Patienthälsa frågeformulär (PHQ-8)
|
2 veckor
|
|
Ångest
Tidsram: 2 veckor
|
Generaliserat ångestsyndrom (GAD7)
|
2 veckor
|
|
Påfrestning
Tidsram: 1 månad
|
Perceived Stress Scale (PSS)
|
1 månad
|
|
Drogmissbruk
Tidsram: 12 månader
|
Screeningtest för drogmissbruk (DAST-10)
|
12 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Ämnesrankning
Tidsram: 1 månad
|
Frågeformulär
|
1 månad
|
|
Teknikanvändning
Tidsram: 1 månad
|
Frågeformulär
|
1 månad
|
|
Programtillfredsställelse
Tidsram: 6 månader
|
Frågeformulär
|
6 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
8 mars 2024
Primärt slutförande (Beräknad)
15 januari 2027
Avslutad studie (Beräknad)
15 januari 2027
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
19 december 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
3 januari 2024
Första postat (Faktisk)
12 januari 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
15 september 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
14 september 2026
Senast verifierad
1 september 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- PBRC 2023-073
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .