Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Fire søjler af forsvar: En hel sundhedstilgang til militæret

23. april 2025 opdateret af: Tiffany Stewart, Pennington Biomedical Research Center
De overordnede mål med denne undersøgelse er bedre at definere konstruktionen af ​​psykologisk modstandskraft i militæret, at identificere potentielle modificerbare risikofaktorer og oplærbare færdigheder for psykologisk modstandsdygtighed hos soldater, og tilvejebringe en skalerbar, integreret fysisk og mental optimeringstræningsapp, der skal integreres i relevante systemer. Det foreslåede arbejde ville være et første skridt i at identificere forudsigelige risikofaktorer, der kan modificeres for at øge soldaternes fremtidige modstandskraft. Med denne afgørende information sigter efterforskerne på at indsamle data, der vil informere udviklingen af ​​en modstandsdygtighedsfokuseret intervention (f.eks. et færdighedstræningsprogram) og teste gennemførligheden af ​​denne intervention.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

400

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder 21+ og enten en soldat i NG eller NG familiemedlem

Ekskluderingskriterier:

  • Under 21 år og ikke en NG-soldat eller et familiemedlem

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Programbrugere
En hel sundhedsmobilapplikation til soldater

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Modstandsdygtighed
Tidsramme: 1 måned
Connor Davidson Resilience Scale (CDRISC)
1 måned
Modstandsdygtighed
Tidsramme: 1 måned
Brief Resilience Scale (BRS)
1 måned
Følelsesregulering
Tidsramme: 1 måned
Sværhedsgrad i Emotion Regulation Scale (DERS)
1 måned
Erfaringsmæssig undgåelse
Tidsramme: 1 måned
Multidimensional Exeriential Avoidance Questionnaire (MEAQ-30)
1 måned
Intolerance over for usikkerhed
Tidsramme: 1 måned
Intolerance of Uncertainty Scale (IUS-12)
1 måned
Mestring
Tidsramme: 1 måned
Kort COPE
1 måned
Positive og negative sociale udvekslinger
Tidsramme: 1 måned
Positive og negative sociale udvekslinger (PANSE)
1 måned
Posttraumatisk stresslidelse (PTSD)
Tidsramme: 1 måned
PTSD-tjekliste (PCL-5)
1 måned
Søvn
Tidsramme: 1 måned
Pittsburgh søvnkvalitetsindeks (PSQI)
1 måned
Social støtte
Tidsramme: 1 måned
Social Support Survey (SSS)
1 måned
Svar på stressende oplevelser
Tidsramme: 1 måned
Responses to Stressful Experiences Scale (RSES)
1 måned
Enhedssammenhæng
Tidsramme: 1 måned
Spørgeskema
1 måned
Depression
Tidsramme: 2 uger
Patientsundhedsspørgeskema (PHQ-8)
2 uger
Angst
Tidsramme: 2 uger
Generaliseret angstlidelse (GAD7)
2 uger
Stress
Tidsramme: 1 måned
Perceived Stress Scale (PSS)
1 måned
Stofmisbrug
Tidsramme: 12 måneder
Screeningstest for stofmisbrug (DAST-10)
12 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Emnerangering
Tidsramme: 1 måned
Spørgeskema
1 måned
Teknologianvendelse
Tidsramme: 1 måned
Spørgeskema
1 måned
Programtilfredshed
Tidsramme: 6 måneder
Spørgeskema
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

8. marts 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

15. januar 2027

Studieafslutning (Anslået)

15. januar 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. december 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. januar 2024

Først opslået (Faktiske)

12. januar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. april 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. april 2025

Sidst verificeret

1. april 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • PBRC 2023-073

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sundhedsadfærd

Kliniske forsøg med Hærens sundhed

Abonner