Quatro Pilares da Defesa: Uma Abordagem de Saúde Integral para os Militares
14 de setembro de 2026 atualizado por: Tiffany Stewart, Pennington Biomedical Research Center
Os objetivos gerais deste estudo são definir melhor a construção da resiliência psicológica nas forças armadas, identificar potenciais fatores de risco modificáveis e habilidades treináveis de resiliência psicológica em soldados, e fornecer um aplicativo de treinamento de otimização física e mental integrado e escalável para ser integrado em sistemas relevantes.
O trabalho proposto seria um primeiro passo na identificação de fatores de risco preditivos que podem ser modificados para aumentar a resiliência futura dos soldados.
Com esta informação crucial, os investigadores pretendem recolher dados que informarão o desenvolvimento de uma intervenção focada na resiliência (por exemplo, um programa de formação de competências) e testar a viabilidade dessa intervenção.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
400
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Nicole Wesley
- Número de telefone: 2257632721
- E-mail: nicole.wesley@pbrc.edu
Locais de estudo
-
-
Louisiana
-
Baton Rouge, Louisiana, Estados Unidos, 70808
- Recrutamento
- Pennington Biomedical Research Center
-
Contato:
- E-mail: nicole.wesley@pbrc.edu
-
Investigador principal:
- Tiffany M Stewart, PhD
-
Contato:
- Nicole Y Wesley
- Número de telefone: 2257632721
- E-mail: nicole.wesley@pbrc.edu
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade maior de 21 anos e soldado da família NG ou membro da família NG
Critério de exclusão:
- Menores de 21 anos e não ser soldado NG ou membro da família
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Outro: Usuários do programa
|
Um aplicativo móvel completo de saúde para soldados
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Resiliência
Prazo: 1 mês
|
Escala de Resiliência de Connor Davidson (CDRISC)
|
1 mês
|
|
Resiliência
Prazo: 1 mês
|
Escala Breve de Resiliência (BRS)
|
1 mês
|
|
Regulação Emocional
Prazo: 1 mês
|
Escala de Dificuldade na Regulação Emocional (DERS)
|
1 mês
|
|
Evitação Experiencial
Prazo: 1 mês
|
Questionário de Evitação Experiencial Multidimensional (MEAQ-30)
|
1 mês
|
|
Intolerância à Incerteza
Prazo: 1 mês
|
Escala de Intolerância à Incerteza (IUS-12)
|
1 mês
|
|
Lidar
Prazo: 1 mês
|
Breve COPE
|
1 mês
|
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Trocas Sociais Positivas e Negativas
Prazo: 1 mês
|
Trocas Sociais Positivas e Negativas (PANSE)
|
1 mês
|
|
Transtorno de estresse pós-traumático (TEPT)
Prazo: 1 mês
|
Lista de verificação de TEPT (PCL-5)
|
1 mês
|
|
Dormir
Prazo: 1 mês
|
Índice de Qualidade do Sono de Pittsburgh (PSQI)
|
1 mês
|
|
Suporte social
Prazo: 1 mês
|
Inquérito de Apoio Social (SSS)
|
1 mês
|
|
Respostas a experiências estressantes
Prazo: 1 mês
|
Escala de Respostas a Experiências Estressesas (RSES)
|
1 mês
|
|
Coesão da Unidade
Prazo: 1 mês
|
Questionário
|
1 mês
|
|
Depressão
Prazo: 2 semanas
|
Questionário de Saúde do Paciente (PHQ-8)
|
2 semanas
|
|
Ansiedade
Prazo: 2 semanas
|
Transtorno de Ansiedade Generalizada (GAD7)
|
2 semanas
|
|
Estresse
Prazo: 1 mês
|
Escala de Estresse Percebido (PSS)
|
1 mês
|
|
Abuso de drogas
Prazo: 12 meses
|
Teste de triagem de abuso de drogas (DAST-10)
|
12 meses
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Classificação de tópicos
Prazo: 1 mês
|
Questionário
|
1 mês
|
|
Uso de tecnologia
Prazo: 1 mês
|
Questionário
|
1 mês
|
|
Satisfação do Programa
Prazo: 6 meses
|
Questionário
|
6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
8 de março de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
15 de janeiro de 2027
Conclusão do estudo (Estimado)
15 de janeiro de 2027
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de dezembro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
3 de janeiro de 2024
Primeira postagem (Real)
12 de janeiro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
15 de setembro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de setembro de 2026
Última verificação
1 de setembro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- PBRC 2023-073
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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