Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vier pijlers van defensie: een integrale gezondheidsbenadering van het leger

14 september 2026 bijgewerkt door: Tiffany Stewart, Pennington Biomedical Research Center
De algemene doelstellingen van deze studie zijn het beter definiëren van de constructie van psychologische veerkracht in het leger, het identificeren van potentiële aanpasbare risicofactoren en trainbare vaardigheden van psychologische veerkracht bij soldaten, en het bieden van een schaalbare, geïntegreerde app voor fysieke en mentale optimalisatietraining die kan worden geïntegreerd in relevante systemen. Het voorgestelde werk zou een eerste stap zijn in het identificeren van voorspellende risicofactoren die kunnen worden aangepast om de toekomstige veerkracht van soldaten te vergroten. Met deze cruciale informatie willen de onderzoekers gegevens verzamelen die de ontwikkeling van een op veerkracht gerichte interventie (bijvoorbeeld een vaardigheidstrainingsprogramma) zullen informeren en de haalbaarheid van die interventie zullen testen.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

400

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd 21+ en een soldaat in de NG of een NG-familielid

Uitsluitingscriteria:

  • Jonger dan 21 jaar en geen NG-soldaat of familielid

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: Programma gebruikers
Gedragsmatig: Gezondheid van het leger
Een hele mobiele gezondheidsapplicatie voor soldaten

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Weerstand
Tijdsspanne: 1 maand
Connor Davidson veerkrachtschaal (CDRISC)
1 maand
Weerstand
Tijdsspanne: 1 maand
Korte veerkrachtschaal (BRS)
1 maand
Emotieregulatie
Tijdsspanne: 1 maand
Moeilijkheidsgraad bij emotieregulatieschaal (DERS)
1 maand
Ervaringsgerichte vermijding
Tijdsspanne: 1 maand
Multidimensionale experiëntiële vermijdingsvragenlijst (MEAQ-30)
1 maand
Intolerantie voor onzekerheid
Tijdsspanne: 1 maand
Intolerantie voor onzekerheidsschaal (IUS-12)
1 maand
Omgaan
Tijdsspanne: 1 maand
Korte COPE
1 maand
Positieve en negatieve sociale uitwisselingen
Tijdsspanne: 1 maand
Positieve en negatieve sociale uitwisselingen (PANSE)
1 maand
Posttraumatische stressstoornis (PTSS)
Tijdsspanne: 1 maand
PTSS-checklist (PCL-5)
1 maand
Slaap
Tijdsspanne: 1 maand
Pittsburgh Slaapkwaliteitsindex (PSQI)
1 maand
Sociale steun
Tijdsspanne: 1 maand
Enquête Maatschappelijke Ondersteuning (SSS)
1 maand
Reacties op stressvolle ervaringen
Tijdsspanne: 1 maand
Reacties op de schaal voor stressvolle ervaringen (RSES)
1 maand
Eenheid Cohesie
Tijdsspanne: 1 maand
Vragenlijst
1 maand
Depressie
Tijdsspanne: 2 weken
Vragenlijst over de gezondheid van patiënten (PHQ-8)
2 weken
Spanning
Tijdsspanne: 2 weken
Gegeneraliseerde angststoornis (GAD7)
2 weken
Spanning
Tijdsspanne: 1 maand
Schaal voor waargenomen stress (PSS)
1 maand
Drugsmisbruik
Tijdsspanne: 12 maanden
Screeningtest voor drugsmisbruik (DAST-10)
12 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Onderwerpen Rangschikking
Tijdsspanne: 1 maand
Vragenlijst
1 maand
Technologie gebruik
Tijdsspanne: 1 maand
Vragenlijst
1 maand
Programma tevredenheid
Tijdsspanne: 6 maanden
Vragenlijst
6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Pennington Biomedical Research Center

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

8 maart 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

15 januari 2027

Studie voltooiing (Geschat)

15 januari 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 december 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 januari 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

12 januari 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

15 september 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 september 2026

Laatst geverifieerd

1 september 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • PBRC 2023-073

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren