Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Neljä puolustuspilaria: kokonaisvaltainen lähestymistapa armeijaan

keskiviikko 23. huhtikuuta 2025 päivittänyt: Tiffany Stewart, Pennington Biomedical Research Center
Tämän tutkimuksen yleistavoitteena on määritellä paremmin armeijan psykologisen resilienssin rakenne, tunnistaa mahdolliset muunnettavissa olevat riskitekijät ja koulutettavat psykologisen resilienssin taidot sotilaissa sekä tarjota skaalautuva, integroitu fyysisen ja henkisen optimoinnin koulutussovellus integroitavaksi asiaankuuluvat järjestelmät. Ehdotettu työ olisi ensimmäinen askel ennakoitavien riskitekijöiden tunnistamisessa, joita voidaan muokata sotilaiden tulevaisuuden sietokyvyn lisäämiseksi. Tämän tärkeän tiedon avulla tutkijat pyrkivät keräämään tietoja, jotka auttavat kehittämään sietokykyyn keskittyvää interventiota (esim. taitojen koulutusohjelma) ja testaamaan kyseisen toimenpiteen toteutettavuutta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

400

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Louisiana
      • Baton Rouge, Louisiana, Yhdysvallat, 70808
        • Rekrytointi
        • Pennington Biomedical Research Center
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Tiffany M Stewart, PhD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä 21+ ja joko sotilas NG:ssä tai NG:n perheenjäsen

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 21-vuotias eikä NG-sotilas tai perheenjäsen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Ohjelman käyttäjät
Käyttäytyminen: Armeijan terveys
Kokonainen terveydenhuollon mobiilisovellus sotilaille

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Joustavuus
Aikaikkuna: 1 kuukausi
Connor Davidsonin kestävyysasteikko (CDRISC)
1 kuukausi
Joustavuus
Aikaikkuna: 1 kuukausi
Lyhyt kestävyysasteikko (BRS)
1 kuukausi
Tunteiden säätely
Aikaikkuna: 1 kuukausi
Tunteiden vaikeussäätelyasteikko (DERS)
1 kuukausi
Kokemuksellinen välttäminen
Aikaikkuna: 1 kuukausi
Moniulotteinen kokemuksellinen välttämiskysely (MEAQ-30)
1 kuukausi
Epävarmuuden suvaitsemattomuus
Aikaikkuna: 1 kuukausi
Epätietoisuusasteikko (IUS-12)
1 kuukausi
Selviytyminen
Aikaikkuna: 1 kuukausi
Lyhyt COPE
1 kuukausi
Positiivinen ja negatiivinen sosiaalinen vaihto
Aikaikkuna: 1 kuukausi
Positiiviset ja negatiiviset sosiaaliset vaihdot (PANSE)
1 kuukausi
Posttraumaattinen stressihäiriö (PTSD)
Aikaikkuna: 1 kuukausi
PTSD-tarkistuslista (PCL-5)
1 kuukausi
Nukkua
Aikaikkuna: 1 kuukausi
Pittsburghin unen laatuindeksi (PSQI)
1 kuukausi
Sosiaalinen tuki
Aikaikkuna: 1 kuukausi
Sosiaalinen tukitutkimus (SSS)
1 kuukausi
Reaktiot stressaaviin kokemuksiin
Aikaikkuna: 1 kuukausi
Responses to Stressful Experiences Scale (RSES)
1 kuukausi
Yksikön koheesio
Aikaikkuna: 1 kuukausi
Kyselylomake
1 kuukausi
Masennus
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Potilaan terveyskysely (PHQ-8)
2 viikkoa
Ahdistus
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Yleistynyt ahdistuneisuushäiriö (GAD7)
2 viikkoa
Stressi
Aikaikkuna: 1 kuukausi
Havaitun stressin asteikko (PSS)
1 kuukausi
Huumeiden väärinkäyttö
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Huumeiden väärinkäytön seulontatesti (DAST-10)
12 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Aiheet Ranking
Aikaikkuna: 1 kuukausi
Kyselylomake
1 kuukausi
Teknologian käyttö
Aikaikkuna: 1 kuukausi
Kyselylomake
1 kuukausi
Ohjelman tyytyväisyys
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Kyselylomake
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Pennington Biomedical Research Center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 8. maaliskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 15. tammikuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 15. tammikuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 19. joulukuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 3. tammikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 12. tammikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Sunnuntai 27. huhtikuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 23. huhtikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PBRC 2023-073

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa