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Vier Säulen der Verteidigung: Ein ganzheitlicher Gesundheitsansatz für das Militär

23. April 2025 aktualisiert von: Tiffany Stewart, Pennington Biomedical Research Center
Die übergeordneten Ziele dieser Studie bestehen darin, das Konstrukt der psychologischen Belastbarkeit im Militär besser zu definieren, potenziell modifizierbare Risikofaktoren und trainierbare Fähigkeiten der psychologischen Belastbarkeit bei Soldaten zu identifizieren und eine skalierbare, integrierte Trainings-App zur körperlichen und geistigen Optimierung bereitzustellen, in die integriert werden kann relevanten Systeme. Die vorgeschlagene Arbeit wäre ein erster Schritt zur Identifizierung prädiktiver Risikofaktoren, die geändert werden können, um die zukünftige Widerstandsfähigkeit von Soldaten zu erhöhen. Mit diesen entscheidenden Informationen wollen die Forscher Daten sammeln, die die Entwicklung einer auf Resilienz ausgerichteten Intervention (z. B. eines Kompetenztrainingsprogramms) beeinflussen und die Durchführbarkeit dieser Intervention testen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

400

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Ab 21 Jahren und entweder Soldat der NG oder Mitglied der NG-Familie

Ausschlusskriterien:

  • Unter 21 Jahren und kein NG-Soldat oder Familienmitglied

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Programmbenutzer
Eine umfassende mobile Gesundheitsanwendung für Soldaten

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Widerstandsfähigkeit
Zeitfenster: 1 Monat
Connor-Davidson-Resilienzskala (CDRISC)
1 Monat
Widerstandsfähigkeit
Zeitfenster: 1 Monat
Kurze Resilienzskala (BRS)
1 Monat
Emotionsregulierung
Zeitfenster: 1 Monat
Schwierigkeit in der Emotionsregulationsskala (DERS)
1 Monat
Erfahrungsvermeidung
Zeitfenster: 1 Monat
Fragebogen zur mehrdimensionalen Erfahrungsvermeidung (MEAQ-30)
1 Monat
Intoleranz gegenüber Unsicherheit
Zeitfenster: 1 Monat
Skala „Intoleranz gegenüber Unsicherheit“ (IUS-12)
1 Monat
Bewältigung
Zeitfenster: 1 Monat
Kurzes COPE
1 Monat
Positiver und negativer sozialer Austausch
Zeitfenster: 1 Monat
Positiver und negativer sozialer Austausch (PANSE)
1 Monat
Posttraumatische Belastungsstörung (PTSD)
Zeitfenster: 1 Monat
PTBS-Checkliste (PCL-5)
1 Monat
Schlafen
Zeitfenster: 1 Monat
Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI)
1 Monat
Sozialhilfe
Zeitfenster: 1 Monat
Umfrage zur sozialen Unterstützung (SSS)
1 Monat
Reaktionen auf belastende Erfahrungen
Zeitfenster: 1 Monat
Skala „Reaktionen auf Stresserlebnisse“ (RSES)
1 Monat
Zusammenhalt der Einheit
Zeitfenster: 1 Monat
Fragebogen
1 Monat
Depression
Zeitfenster: 2 Wochen
Fragebogen zur Patientengesundheit (PHQ-8)
2 Wochen
Angst
Zeitfenster: 2 Wochen
Generalisierte Angststörung (GAD7)
2 Wochen
Stress
Zeitfenster: 1 Monat
Skala für wahrgenommenen Stress (PSS)
1 Monat
Drogenmissbrauch
Zeitfenster: 12 Monate
Drogenmissbrauchs-Screeningtest (DAST-10)
12 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Themenranking
Zeitfenster: 1 Monat
Fragebogen
1 Monat
Technologienutzung
Zeitfenster: 1 Monat
Fragebogen
1 Monat
Programmzufriedenheit
Zeitfenster: 6 Monate
Fragebogen
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

8. März 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

15. Januar 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

15. Januar 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. Dezember 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. Januar 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

12. Januar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. April 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. April 2025

Zuletzt verifiziert

1. April 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • PBRC 2023-073

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Gesundheitsverhalten

Klinische Studien zur Armeegesundheit

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