- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06205186
Vier Säulen der Verteidigung: Ein ganzheitlicher Gesundheitsansatz für das Militär
23. April 2025 aktualisiert von: Tiffany Stewart, Pennington Biomedical Research Center
Die übergeordneten Ziele dieser Studie bestehen darin, das Konstrukt der psychologischen Belastbarkeit im Militär besser zu definieren, potenziell modifizierbare Risikofaktoren und trainierbare Fähigkeiten der psychologischen Belastbarkeit bei Soldaten zu identifizieren und eine skalierbare, integrierte Trainings-App zur körperlichen und geistigen Optimierung bereitzustellen, in die integriert werden kann relevanten Systeme.
Die vorgeschlagene Arbeit wäre ein erster Schritt zur Identifizierung prädiktiver Risikofaktoren, die geändert werden können, um die zukünftige Widerstandsfähigkeit von Soldaten zu erhöhen.
Mit diesen entscheidenden Informationen wollen die Forscher Daten sammeln, die die Entwicklung einer auf Resilienz ausgerichteten Intervention (z. B. eines Kompetenztrainingsprogramms) beeinflussen und die Durchführbarkeit dieser Intervention testen.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
400
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Nicole Wesley
- Telefonnummer: 2257632721
- E-Mail: nicole.wesley@pbrc.edu
Studienorte
-
-
Louisiana
-
Baton Rouge, Louisiana, Vereinigte Staaten, 70808
- Rekrutierung
- Pennington Biomedical Research Center
-
Kontakt:
- Nicole Y Wesley
- Telefonnummer: 225-763-2721
- E-Mail: nicole.wesley@pbrc.edu
-
Kontakt:
- E-Mail: nicole.wesley@pbrc.edu
-
Hauptermittler:
- Tiffany M Stewart, PhD
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Ab 21 Jahren und entweder Soldat der NG oder Mitglied der NG-Familie
Ausschlusskriterien:
- Unter 21 Jahren und kein NG-Soldat oder Familienmitglied
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Sonstiges: Programmbenutzer
|
Eine umfassende mobile Gesundheitsanwendung für Soldaten
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Widerstandsfähigkeit
Zeitfenster: 1 Monat
|
Connor-Davidson-Resilienzskala (CDRISC)
|
1 Monat
|
|
Widerstandsfähigkeit
Zeitfenster: 1 Monat
|
Kurze Resilienzskala (BRS)
|
1 Monat
|
|
Emotionsregulierung
Zeitfenster: 1 Monat
|
Schwierigkeit in der Emotionsregulationsskala (DERS)
|
1 Monat
|
|
Erfahrungsvermeidung
Zeitfenster: 1 Monat
|
Fragebogen zur mehrdimensionalen Erfahrungsvermeidung (MEAQ-30)
|
1 Monat
|
|
Intoleranz gegenüber Unsicherheit
Zeitfenster: 1 Monat
|
Skala „Intoleranz gegenüber Unsicherheit“ (IUS-12)
|
1 Monat
|
|
Bewältigung
Zeitfenster: 1 Monat
|
Kurzes COPE
|
1 Monat
|
|
Positiver und negativer sozialer Austausch
Zeitfenster: 1 Monat
|
Positiver und negativer sozialer Austausch (PANSE)
|
1 Monat
|
|
Posttraumatische Belastungsstörung (PTSD)
Zeitfenster: 1 Monat
|
PTBS-Checkliste (PCL-5)
|
1 Monat
|
|
Schlafen
Zeitfenster: 1 Monat
|
Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI)
|
1 Monat
|
|
Sozialhilfe
Zeitfenster: 1 Monat
|
Umfrage zur sozialen Unterstützung (SSS)
|
1 Monat
|
|
Reaktionen auf belastende Erfahrungen
Zeitfenster: 1 Monat
|
Skala „Reaktionen auf Stresserlebnisse“ (RSES)
|
1 Monat
|
|
Zusammenhalt der Einheit
Zeitfenster: 1 Monat
|
Fragebogen
|
1 Monat
|
|
Depression
Zeitfenster: 2 Wochen
|
Fragebogen zur Patientengesundheit (PHQ-8)
|
2 Wochen
|
|
Angst
Zeitfenster: 2 Wochen
|
Generalisierte Angststörung (GAD7)
|
2 Wochen
|
|
Stress
Zeitfenster: 1 Monat
|
Skala für wahrgenommenen Stress (PSS)
|
1 Monat
|
|
Drogenmissbrauch
Zeitfenster: 12 Monate
|
Drogenmissbrauchs-Screeningtest (DAST-10)
|
12 Monate
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Themenranking
Zeitfenster: 1 Monat
|
Fragebogen
|
1 Monat
|
|
Technologienutzung
Zeitfenster: 1 Monat
|
Fragebogen
|
1 Monat
|
|
Programmzufriedenheit
Zeitfenster: 6 Monate
|
Fragebogen
|
6 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
8. März 2024
Primärer Abschluss (Geschätzt)
15. Januar 2027
Studienabschluss (Geschätzt)
15. Januar 2027
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
19. Dezember 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
3. Januar 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
12. Januar 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
27. April 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
23. April 2025
Zuletzt verifiziert
1. April 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- PBRC 2023-073
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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