Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A védelem négy pillére: A katonaság teljes egészségügyi megközelítése

2026. szeptember 14. frissítette: Tiffany Stewart, Pennington Biomedical Research Center
Ennek a tanulmánynak az átfogó célja, hogy jobban meghatározza a pszichológiai reziliencia konstrukcióját a hadseregben, azonosítsa a lehetséges módosítható kockázati tényezőket és a katonák pszichológiai ellenálló képességének tanítható készségeit, valamint egy méretezhető, integrált fizikai és mentális optimalizáló oktatóalkalmazást biztosítson vonatkozó rendszerek. A javasolt munka az első lépés lenne a prediktív kockázati tényezők azonosításában, amelyek módosíthatók a katonák jövőbeni ellenálló képességének növelése érdekében. Ezzel a kulcsfontosságú információval a vizsgálók arra törekszenek, hogy olyan adatokat gyűjtsenek, amelyek egy reziliencia-központú beavatkozás (például egy készségfejlesztő program) kidolgozásához nyújtanak segítséget, és tesztelik a beavatkozás megvalósíthatóságát.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

400

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

    • Louisiana
      • Baton Rouge, Louisiana, Egyesült Államok, 70808
        • Toborzás
        • Pennington Biomedical Research Center
        • Kapcsolatba lépni:
        • Kutatásvezető:
          • Tiffany M Stewart, PhD
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 21 év feletti életkor és az NG katonája vagy az NG család tagja

Kizárási kritériumok:

  • 21 éven aluliak és nem NG katona vagy családtag

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Megelőzés
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Egyéb: Program felhasználók
Egy egész egészségügyi mobil alkalmazás katonák számára

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Ellenálló képesség
Időkeret: 1 hónap
Connor Davidson rugalmassági skála (CDRISC)
1 hónap
Ellenálló képesség
Időkeret: 1 hónap
Rövid rugalmassági skála (BRS)
1 hónap
Érzelemszabályozás
Időkeret: 1 hónap
Érzelemszabályozási nehézségi skála (DERS)
1 hónap
Tapasztalati elkerülés
Időkeret: 1 hónap
Többdimenziós tapasztalati elkerülési kérdőív (MEAQ-30)
1 hónap
A bizonytalanság intoleranciája
Időkeret: 1 hónap
Bizonytalansági intolerancia skála (IUS-12)
1 hónap
Megküzdés
Időkeret: 1 hónap
Rövid COPE
1 hónap
Pozitív és negatív társadalmi cserék
Időkeret: 1 hónap
Pozitív és negatív társadalmi cserék (PANSE)
1 hónap
Poszttraumás stressz-zavar (PTSD)
Időkeret: 1 hónap
PTSD ellenőrzőlista (PCL-5)
1 hónap
Alvás
Időkeret: 1 hónap
Pittsburgh alvásminőségi index (PSQI)
1 hónap
Szociális támogatás
Időkeret: 1 hónap
Szociális támogatási felmérés (SSS)
1 hónap
Válaszok a stresszes élményekre
Időkeret: 1 hónap
Responses to Stressful Experiences Skála (RSES)
1 hónap
Egységkohézió
Időkeret: 1 hónap
Kérdőív
1 hónap
Depresszió
Időkeret: 2 hét
Beteg-egészségügyi kérdőív (PHQ-8)
2 hét
Szorongás
Időkeret: 2 hét
Generalizált szorongásos zavar (GAD7)
2 hét
Feszültség
Időkeret: 1 hónap
Érzékelt stressz skála (PSS)
1 hónap
Kábítószerrel való visszaélés
Időkeret: 12 hónap
Kábítószerrel való visszaélés szűrővizsgálata (DAST-10)
12 hónap

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Témák rangsorolása
Időkeret: 1 hónap
Kérdőív
1 hónap
Technológia használata
Időkeret: 1 hónap
Kérdőív
1 hónap
Program elégedettség
Időkeret: 6 hónap
Kérdőív
6 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2024. március 8.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2027. január 15.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2027. január 15.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2023. december 19.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. január 3.

Első közzététel (Tényleges)

2024. január 12.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. szeptember 15.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. szeptember 14.

Utolsó ellenőrzés

2026. szeptember 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • PBRC 2023-073

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel