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Quatre piliers de défense : une approche de santé globale pour les militaires

14 septembre 2026 mis à jour par: Tiffany Stewart, Pennington Biomedical Research Center
Les objectifs généraux de cette étude sont de mieux définir le concept de résilience psychologique dans l'armée, d'identifier les facteurs de risque potentiels modifiables et les compétences de résilience psychologique pouvant être entraînées chez les soldats, et de fournir une application de formation d'optimisation physique et mentale évolutive et intégrée à intégrer dans systèmes pertinents. Le travail proposé constituerait une première étape dans l'identification des facteurs de risque prédictifs qui peuvent être modifiés pour augmenter la résilience future des soldats. Avec ces informations cruciales, les enquêteurs visent à recueillir des données qui éclaireront le développement d'une intervention axée sur la résilience (par exemple, un programme de formation professionnelle) et tester la faisabilité de cette intervention.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

400

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Louisiana
      • Baton Rouge, Louisiana, États-Unis, 70808
        • Recrutement
        • Pennington Biomedical Research Center
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Tiffany M Stewart, PhD
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • 21 ans et plus et être un soldat du NG ou un membre de la famille NG

Critère d'exclusion:

  • Moins de 21 ans et non un soldat NG ou un membre de la famille

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Utilisateurs du programme
Comportemental: Santé de l'armée
Une application mobile de santé complète pour les Soldats

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Résilience
Délai: 1 mois
Échelle de résilience Connor Davidson (CDRISC)
1 mois
Résilience
Délai: 1 mois
Échelle de résilience brève (BRS)
1 mois
Régulation des émotions
Délai: 1 mois
Échelle de difficulté à réguler les émotions (DERS)
1 mois
Évitement expérientiel
Délai: 1 mois
Questionnaire d'évitement expérientiel multidimensionnel (MEAQ-30)
1 mois
Intolérance à l'incertitude
Délai: 1 mois
Échelle d'intolérance à l'incertitude (IUS-12)
1 mois
Faire face
Délai: 1 mois
Bref COPE
1 mois
Échanges sociaux positifs et négatifs
Délai: 1 mois
Échanges sociaux positifs et négatifs (PANSE)
1 mois
Trouble de stress post-traumatique (SSPT)
Délai: 1 mois
Liste de contrôle du SSPT (PCL-5)
1 mois
Dormir
Délai: 1 mois
Indice de qualité du sommeil de Pittsburgh (PSQI)
1 mois
Aide sociale
Délai: 1 mois
Enquête sur le soutien social (SSS)
1 mois
Réponses aux expériences stressantes
Délai: 1 mois
Échelle de réponses aux expériences stressantes (RSES)
1 mois
Cohésion de l'unité
Délai: 1 mois
Questionnaire
1 mois
Dépression
Délai: 2 semaines
Questionnaire sur la santé des patients (PHQ-8)
2 semaines
Anxiété
Délai: 2 semaines
Trouble d'anxiété généralisée (TAG7)
2 semaines
Stresser
Délai: 1 mois
Échelle de stress perçu (PSS)
1 mois
Abus de drogue
Délai: 12 mois
Test de dépistage de l'abus de drogues (DAST-10)
12 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Classement des sujets
Délai: 1 mois
Questionnaire
1 mois
Utilisation de la technologie
Délai: 1 mois
Questionnaire
1 mois
Satisfaction du programme
Délai: 6 mois
Questionnaire
6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Pennington Biomedical Research Center

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

8 mars 2024

Achèvement primaire (Estimé)

15 janvier 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

15 janvier 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 décembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 janvier 2024

Première publication (Réel)

12 janvier 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 septembre 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 septembre 2026

Dernière vérification

1 septembre 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • PBRC 2023-073

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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