Cuatro pilares de defensa: un enfoque sanitario integral para el ejército
14 de septiembre de 2026 actualizado por: Tiffany Stewart, Pennington Biomedical Research Center
Los objetivos generales de este estudio son definir mejor el constructo de resiliencia psicológica en el ejército, identificar posibles factores de riesgo modificables y habilidades entrenables de resiliencia psicológica en los soldados, y proporcionar una aplicación de entrenamiento de optimización física y mental escalable e integrada para integrarse en sistemas relevantes.
El trabajo propuesto sería un primer paso en la identificación de factores de riesgo predictivos que pueden modificarse para aumentar la resiliencia futura de los soldados.
Con esta información crucial, los investigadores pretenden recopilar datos que informarán el desarrollo de una intervención centrada en la resiliencia (p. ej., un programa de capacitación en habilidades) y probar la viabilidad de esa intervención.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
400
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Nicole Wesley
- Número de teléfono: 2257632721
- Correo electrónico: nicole.wesley@pbrc.edu
Ubicaciones de estudio
-
-
Louisiana
-
Baton Rouge, Louisiana, Estados Unidos, 70808
- Reclutamiento
- Pennington Biomedical Research Center
-
Contacto:
- Correo electrónico: nicole.wesley@pbrc.edu
-
Investigador principal:
- Tiffany M Stewart, PhD
-
Contacto:
- Nicole Y Wesley
- Número de teléfono: 2257632721
- Correo electrónico: nicole.wesley@pbrc.edu
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Mayor de 21 años y soldado en NG o miembro de la familia NG
Criterio de exclusión:
- Menor de 21 años y que no sea soldado de NG ni miembro de su familia
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Otro: Usuarios del programa
|
Toda una aplicación móvil de salud para soldados.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Resiliencia
Periodo de tiempo: 1 mes
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Escala de resiliencia de Connor Davidson (CDRISC)
|
1 mes
|
|
Resiliencia
Periodo de tiempo: 1 mes
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Escala Breve de Resiliencia (BRS)
|
1 mes
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Regulación emocional
Periodo de tiempo: 1 mes
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Escala de dificultad en la regulación de las emociones (DERS)
|
1 mes
|
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Evitación experiencial
Periodo de tiempo: 1 mes
|
Cuestionario de evitación experiencial multidimensional (MEAQ-30)
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1 mes
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|
Intolerancia a la incertidumbre
Periodo de tiempo: 1 mes
|
Escala de intolerancia a la incertidumbre (IUS-12)
|
1 mes
|
|
Albardilla
Periodo de tiempo: 1 mes
|
Breve COPE
|
1 mes
|
|
Intercambios sociales positivos y negativos
Periodo de tiempo: 1 mes
|
Intercambios Sociales Positivos y Negativos (PANSE)
|
1 mes
|
|
Trastorno de estrés postraumático (TEPT)
Periodo de tiempo: 1 mes
|
Lista de verificación de trastorno de estrés postraumático (PCL-5)
|
1 mes
|
|
Dormir
Periodo de tiempo: 1 mes
|
Índice de calidad del sueño de Pittsburgh (PSQI)
|
1 mes
|
|
Apoyo social
Periodo de tiempo: 1 mes
|
Encuesta de Apoyo Social (SSS)
|
1 mes
|
|
Respuestas a experiencias estresantes
Periodo de tiempo: 1 mes
|
Escala de respuestas a experiencias estresantes (RSES)
|
1 mes
|
|
Cohesión de la unidad
Periodo de tiempo: 1 mes
|
Cuestionario
|
1 mes
|
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Depresión
Periodo de tiempo: 2 semanas
|
Cuestionario de salud del paciente (PHQ-8)
|
2 semanas
|
|
Ansiedad
Periodo de tiempo: 2 semanas
|
Trastorno de ansiedad generalizada (GAD7)
|
2 semanas
|
|
Estrés
Periodo de tiempo: 1 mes
|
Escala de estrés percibido (PSS)
|
1 mes
|
|
Abuso de drogas
Periodo de tiempo: 12 meses
|
Prueba de detección de abuso de drogas (DAST-10)
|
12 meses
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Clasificación de temas
Periodo de tiempo: 1 mes
|
Cuestionario
|
1 mes
|
|
Uso de la tecnología
Periodo de tiempo: 1 mes
|
Cuestionario
|
1 mes
|
|
Satisfacción del programa
Periodo de tiempo: 6 meses
|
Cuestionario
|
6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
8 de marzo de 2024
Finalización primaria (Estimado)
15 de enero de 2027
Finalización del estudio (Estimado)
15 de enero de 2027
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
19 de diciembre de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de enero de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
12 de enero de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
15 de septiembre de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de septiembre de 2026
Última verificación
1 de septiembre de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- PBRC 2023-073
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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