入院患者の緩和ケアにおけるスピリチュアルケアの導入 (SCPC)
2026年2月9日 更新者：University Hospital Muenster
この観察研究の目的は、スピリチュアルニーズアンケートを使用して標準化された方法で緩和患者のスピリチュアルなニーズを確認し、（専門的な）スピリチュアルケアによってそれらのニーズに迅速に対応することです。
持続可能なベースでスピリチュアル・ニーズ・アンケートを実施する取り組みが、一方では患者に期待される利益をもたらし、他方ではミュンスター大学病院（専門）のスピリチュアル・ケア介入によって司牧ケア担当者が提供できるかどうかを判断する。詳細に文書化され、遡及的および将来的に収集されたデータが比較されます。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
100
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
North Rhine-Westphalia
-
Münster、North Rhine-Westphalia、ドイツ、48149
- University Hospital Muenster
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
研究対象集団は、進行性の悪性疾患や非悪性疾患などの正当な適応症により、カウンセリングサービスまたは緩和病棟での入院治療が必要な一般緩和ケアおよび専門緩和ケアに割り当てられた患者で構成されています。
説明
包含基準:
臨床現場/日常における一般的および専門的な緩和ケアのすべての個別適応症 (例):
- 進行性の悪性腫瘍
- 進行性の慢性閉塞性肺疾患
- 進行性の疾患を有し、余命が限られている患者（<約12か月）
- カウンセリングサービスまたは緩和病棟で緩和ケア提供者が付き添う患者
- 平均余命 > 2週間
- 自主的またはサポート付きでアンケートに回答できる、ドイツ語と文章の十分な理解。
- 個別に署名された書面による同意の存在。
除外基準:
- 重度の認知障害
- 同意能力が欠如しているか損なわれている
- ドイツ語の理解力が低下しており、ドイツ語の理解力が低下しているため、自主的に、または支援を受けてアンケートに回答することができません。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
将来の患者様
緩和ケア病棟にいる患者、またはミュンスター大学病院の緩和相談サービスの治療を受けている患者。
|
このアンケートは患者の精神的なニーズを捉え、その短縮版 (スクリーナー) で使用されます。このアンケートはすべての緩和ケア入院患者に対する標準治療の一部として使用されます。
|
|
レトロスペクティブ患者
前年同時期に緩和ケア病棟に入院していた患者、またはミュンスター大学病院の緩和相談サービスの治療を受けた患者。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
緩和ケアにおけるスピリチュアルケアの標準化された証拠に基づく記録と実施の実現可能性
時間枠：6ヵ月
|
ドイツ語での検証済みのスピリチュアル・ニーズ質問票によって検出された、確認されたニーズを持つ患者に対する一般的および/または専門的なスピリチュアル・ケアによって提供される介入の数に基づく、緩和ケアにおけるスピリチュアル・ケアの標準化された証拠に基づく記録と実施の実現可能性。
|
6ヵ月
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
緩和ケアにおける一般的/専門的なスピリチュアルケアのニーズの記録
時間枠：6ヵ月
|
大学三次医療病院の緩和ケア相談窓口および緩和病棟における一般的・専門的スピリチュアルケアのニーズを記録。
|
6ヵ月
|
|
スピリチュアルケアのニーズの標準化評価と非標準化評価を比較した使用と結果の違い（遡及データとの比較）。
時間枠：6ヵ月
|
s.タイトル
|
6ヵ月
|
|
遡及データと介入群のさらなる記述的および分析的な比較の検討。
時間枠：6ヵ月
|
s.タイトル
|
6ヵ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Philipp Lenz, Prof. Dr. med.、University Hospital Muenster
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年12月1日
一次修了 (実際)
2024年5月31日
研究の完了 (実際)
2024年12月31日
試験登録日
最初に提出
2024年1月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年1月4日
最初の投稿 (実際)
2024年1月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年2月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年2月9日
最終確認日
2025年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。