Hengellisen hoidon toteuttaminen sairaalahoidossa (SCPC)
maanantai 9. helmikuuta 2026 päivittänyt: University Hospital Muenster
Tämän havainnointitutkimuksen tavoitteena on selvittää palliatiivisten potilaiden hengelliset tarpeet standardoidulla tavalla Hengellisten tarpeiden kyselylomakkeen avulla ja vastata näihin tarpeisiin viipymättä (erikois)hengellisen hoidon avulla.
Sen selvittämiseksi, tuoko Hengellisten tarpeiden kyselylomakkeen toteuttaminen kestävällä pohjalla toisaalta odotetun hyödyn potilaille ja toisaalta voiko sitä tarjota sielunhoitohenkilöstö Muensterin yliopistollisen sairaalan (erikoistunut) henkisen hoidon interventioissa. dokumentoidaan yksityiskohtaisesti ja verrataan takautuvasti ja prospektiivisesti kerättyjä tietoja.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
100
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
North Rhine-Westphalia
-
Münster, North Rhine-Westphalia, Saksa, 48149
- University Hospital Muenster
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tutkimuspopulaatio koostuu potilaista, jotka on määrätty yleis- ja erikoishoitoon perusteltujen indikaatioiden, kuten etenevien pahanlaatuisten ja ei-pahanlaatuisten sairauksien vuoksi, jotka tarvitsevat laitoshoitoa joko neuvolassa tai palliatiivisella osastolla.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Kaikki yksittäiset indikaatiot yleiseen ja erikoistuneeseen palliatiiviseen hoitoon kliinisissä olosuhteissa/rutiineissa (esim:
- Progressiiviset, pahanlaatuiset kasvaimet
- Progressiivinen, krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus
- Potilaat, joilla on etenevä sairaus ja rajoitettu elinajanodote (< noin 12 kuukautta)
- Potilaat, joita hoitavat palliatiiviset omaishoitajat neuvolassa tai palliatiivisella osastolla
- Elinajanodote > 2 viikkoa
- Riittävä saksan kielen ja kirjoitustaidon ymmärtäminen, joka mahdollistaa kyselyn itsenäisen tai tuetun täyttämisen.
- Riippumattoman allekirjoitetun kirjallisen suostumuksen olemassaolo.
Poissulkemiskriteerit:
- Vaikea kognitiivinen häiriö
- suostumuskyky puuttuu tai on heikentynyt
- heikentynyt saksan kielen ja kirjoittamisen ymmärtäminen, mikä ei mahdollista kyselyn itsenäistä tai tuettua täyttämistä.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Mahdolliset potilaat
Potilaat, jotka ovat palliatiivisen hoidon osastolla tai joita hoidetaan Münsterin yliopistollisen sairaalan palliatiivisessa konsultaatiossa.
|
Tämä kysely sisältää potilaiden henkiset tarpeet, ja sitä käytetään sen lyhyenä versiona (seulonta). Tätä kyselylomaketta käytetään osana normaalia hoitoa kaikille palliatiivisen hoidon laitospotilaille.
|
|
Retrospektiiviset potilaat
Potilaat, jotka olivat Muensterin yliopistollisen sairaalan palliatiivisen hoidon osastolla tai palliatiivisessa konsultaatiossa edellisen vuoden vastaavana aikana.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Henkisen huollon standardoidun ja näyttöön perustuvan kirjaamisen ja toteutettavuus palliatiivisessa hoidossa
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Henkisen hoidon standardoidun ja näyttöön perustuvan kirjaamisen ja toteutettavuus palliatiivisessa hoidossa yleisen ja/tai erikoistuneen henkisen hoidon tarjoamien interventioiden lukumäärän perusteella potilaille, joilla on todettu tarve, joka on havaittu validoidulla saksankielisellä henkisen hoidon kyselylomakkeella.
|
6 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Palliatiivisen hoidon yleisen/erikoishengellisen hoidon tarpeiden kirjaaminen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Yleisen/erikoishengellisen hoidon tarpeiden kirjaaminen palliatiivisen hoidon konsultaatiopalvelussa ja yliopistollisen korkea-asteen sairaalan palliatiivisessa osastossa.
|
6 kuukautta
|
|
Erot käytössä ja tuloksissa verrattaessa standardisoitua ja ei-standardoitua henkisen hoidon tarpeiden arviointia (vertailu retrospektiiviseen dataan).
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
s. otsikko
|
6 kuukautta
|
|
Retrospektiivisen datan ja interventioryhmän kuvailevien ja analysoivien vertailujen tarkastelu.
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
s. otsikko
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Philipp Lenz, Prof. Dr. med., University Hospital Muenster
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. joulukuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 31. toukokuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 31. joulukuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 4. tammikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 4. tammikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 16. tammikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 12. helmikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 9. helmikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. marraskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Hermoston sairaudet
- Sydän-ja verisuonitaudit
- Patologiset prosessit
- Sydänsairaudet
- Neuromuskulaariset sairaudet
- Krooninen sairaus
- Sairauden ominaisuudet
- Hengityselinten sairaudet
- Keuhkosairaudet
- Keuhkosairaudet, obstruktiiviset
- Neurodegeneratiiviset sairaudet
- Patologiset tilat, merkit ja oireet
- Neoplasmat
- Sydämen vajaatoiminta
- Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen
- Motorinen neuronitauti
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2023-465-b-S
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .