Внедрение духовной помощи в стационарную паллиативную помощь (SCPC)
9 февраля 2026 г. обновлено: University Hospital Muenster
Целью этого наблюдательного исследования является выяснение духовных потребностей паллиативных пациентов стандартизированным способом с использованием Анкеты духовных потребностей и оперативное удовлетворение этих потребностей посредством (специализированной) духовной помощи.
Чтобы определить, приносит ли усилия по внедрению Анкеты духовных потребностей на устойчивой основе, с одной стороны, ожидаемую пользу для пациентов, а с другой стороны, может ли обеспечить пастырский уход персонал, в Университетской больнице Мюнстера (специализированной) проводятся мероприятия по духовной помощи. будут подробно документированы, а ретроспективно и проспективно собранные данные будут сопоставлены.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
100
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
North Rhine-Westphalia
-
Münster, North Rhine-Westphalia, Германия, 48149
- University Hospital Muenster
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Исследуемая популяция состоит из пациентов, которым назначена общая и специализированная паллиативная помощь по обоснованным показаниям, таким как прогрессирующие злокачественные и доброкачественные заболевания, которые требуют стационарного лечения, предоставляемого либо консультативными службами, либо в паллиативном отделении.
Описание
Критерии включения:
Все индивидуальные показания для общей и специализированной паллиативной помощи в клинических условиях/рутинной практике (например:
- Прогрессирующие злокачественные опухоли
- Прогрессирующая хроническая обструктивная болезнь легких
- Пациенты с прогрессирующим заболеванием и ограниченной продолжительностью жизни (< примерно 12 месяцев)
- Пациенты, которых посещают специалисты по паллиативному уходу в консультационных службах или в паллиативном отделении
- Ожидаемая продолжительность жизни > 2 недель
- Достаточное понимание немецкого языка и письма, позволяющее самостоятельно или с поддержкой заполнять анкету.
- Наличие самостоятельно подписанного письменного согласия.
Критерий исключения:
- Тяжелые когнитивные нарушения
- способность к согласию отсутствует или нарушена
- нарушение понимания немецкого языка и письма, что не позволяет самостоятельно или с поддержкой заполнить анкету.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Потенциальные пациенты
Пациенты, находящиеся в палате паллиативной помощи или находящиеся на лечении в паллиативной консультативной службе Университетской клиники Мюнстера.
|
Этот опросник отражает духовные потребности пациентов и используется в его краткой версии (скрининг). Этот опросник используется как часть стандартного лечения для всех стационарных пациентов паллиативной помощи.
|
|
Рестроспективные пациенты
Пациенты, находившиеся в палате паллиативной помощи или проходившие лечение в паллиативной консультативной службе Университетской клиники Мюнстера в тот же период предыдущего года.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Целесообразность стандартизированной и научно обоснованной регистрации и внедрения духовной помощи в паллиативной помощи
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Возможность стандартизированной и научно обоснованной регистрации и внедрения духовной помощи в паллиативной помощи на основе количества вмешательств, оказываемых общей и/или специализированной духовной помощью пациентам с установленными потребностями, выявленными с помощью утвержденного опросника духовных потребностей на немецком языке.
|
6 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Учет потребностей в общей/специализированной духовной помощи при паллиативной помощи
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Регистрация потребностей в общей/специализированной духовной помощи в консультативной службе паллиативной помощи и паллиативном отделении университетской больницы третичного уровня.
|
6 месяцев
|
|
Различия в использовании и результатах сравнения стандартизированной и нестандартизированной оценки потребностей в духовной помощи (сравнение с ретроспективными данными).
Временное ограничение: 6 месяцев
|
с. заголовок
|
6 месяцев
|
|
Изучение дальнейших описательных и аналитических сравнений ретроспективных данных и группы вмешательства.
Временное ограничение: 6 месяцев
|
с. заголовок
|
6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Philipp Lenz, Prof. Dr. med., University Hospital Muenster
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 декабря 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 мая 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 декабря 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 января 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 января 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
16 января 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
12 февраля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
9 февраля 2026 г.
Последняя проверка
1 ноября 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Заболевания нервной системы
- Сердечно-сосудистые заболевания
- Патологические процессы
- Сердечные заболевания
- Нервно-мышечные заболевания
- Хроническое заболевание
- Атрибуты болезни
- Заболевания дыхательных путей
- Легочные заболевания
- Заболевания легких, обструктивные
- Нейродегенеративные заболевания
- Патологические состояния, признаки и симптомы
- Новообразования
- Сердечная недостаточность
- Легочные заболевания, хроническая обструктивная
- Болезнь двигательных нейронов
Другие идентификационные номера исследования
- 2023-465-b-S
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .