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Implementierung spiritueller Betreuung in der stationären Palliativversorgung (SCPC)

9. Februar 2026 aktualisiert von: University Hospital Muenster

Ziel dieser Beobachtungsstudie ist es, die spirituellen Bedürfnisse von Palliativpatienten auf standardisierte Weise mithilfe des Fragebogens zu spirituellen Bedürfnissen zu ermitteln und diese Bedürfnisse durch (spezialisierte) spirituelle Betreuung zeitnah zu berücksichtigen.

Es soll festgestellt werden, ob der Aufwand zur nachhaltigen Umsetzung des Spiritual Needs Questionnaire einerseits den erwarteten Nutzen für die Patienten bringt und andererseits durch das Seelsorgepersonal des Universitätsklinikums Münster (spezialisierte) Spiritual Care Interventionen erbracht werden kann werden detailliert dokumentiert und die retrospektiv und prospektiv erhobenen Daten verglichen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Deutschland
    • North Rhine-Westphalia
      • Münster, North Rhine-Westphalia, Deutschland, 48149
        • University Hospital Muenster

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Studienpopulation besteht aus Patienten, die aufgrund berechtigter Indikationen wie fortschreitender maligner und nichtmaligner Erkrankungen, die eine stationäre Behandlung in der Beratungsstelle oder auf der Palliativstation erfordern, der allgemeinen und spezialisierten Palliativversorgung zugeordnet werden.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle individuellen Indikationen für allgemeine und spezialisierte Palliativversorgung im klinischen Umfeld/Routine (z. B.):

    • Progressive, bösartige Tumoren
    • Progressive, chronisch obstruktive Lungenerkrankung
    • Patienten mit fortschreitender Erkrankung und begrenzter Lebenserwartung (< ca. 12 Monate)
  • Patienten, die von Palliativpflegern in Beratungsdiensten oder auf Palliativstationen betreut werden
  • Lebenserwartung > 2 Wochen
  • Ausreichende Kenntnisse der deutschen Sprache und Schrift, die ein selbstständiges oder unterstütztes Ausfüllen des Fragebogens ermöglichen.
  • Vorliegen einer unabhängig unterzeichneten schriftlichen Einwilligung.

Ausschlusskriterien:

  • Schwere kognitive Beeinträchtigung
  • die Einwilligungsfähigkeit fehlt oder ist beeinträchtigt
  • beeinträchtigtes Verständnis der deutschen Sprache und Schrift, das ein selbstständiges oder unterstütztes Ausfüllen des Fragebogens nicht zulässt.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Potenzielle Patienten
Patienten, die sich auf der Palliativstation befinden oder in der Palliativsprechstunde des Universitätsklinikums Münster behandelt werden.
Sonstiges: Fragebogen zu spirituellen Bedürfnissen
Dieser Fragebogen erfasst die spirituellen Bedürfnisse von Patienten und wird in seiner Kurzversion (Screener) eingesetzt. Dieser Fragebogen wird als Teil der Standardbehandlung für alle stationären Palliativpatienten eingesetzt.
Restrospektive Patienten
Patienten, die im gleichen Zeitraum des Vorjahres auf der Palliativstation lagen oder in der Palliativsprechstunde des Universitätsklinikums Münster behandelt wurden.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Machbarkeit einer standardisierten und evidenzbasierten Erfassung und Umsetzung von Spiritual Care in der Palliativpflege
Zeitfenster: 6 Monate
Machbarkeit einer standardisierten und evidenzbasierten Erfassung und Umsetzung von Spiritual Care in der Palliativpflege auf der Grundlage der Anzahl der Interventionen der allgemeinen und/oder spezialisierten Spiritual Care für Patienten mit festgestellten Bedürfnissen, die anhand des validierten Spiritual Needs Questionnaire in deutscher Sprache ermittelt wurden.
6 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Erfassung des Bedarfs an allgemeiner / spezialisierter spiritueller Betreuung in der Palliativpflege
Zeitfenster: 6 Monate
Erfassung des Bedarfs an allgemeiner/fachspiritueller Betreuung in der palliativmedizinischen Sprechstunde und Palliativstation eines universitären Tertiärkrankenhauses.
6 Monate
Unterschiede in der Nutzung und den Ergebnissen im Vergleich zwischen standardisierter und nicht standardisierter Bewertung des Bedarfs an spiritueller Betreuung (Vergleich mit retrospektiven Daten).
Zeitfenster: 6 Monate
S. Titel
6 Monate
Untersuchung weiterer deskriptiver und analysierender Vergleiche retrospektiver Daten und Interventionsgruppe.
Zeitfenster: 6 Monate
S. Titel
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Hospital Muenster

Ermittler

  • Hauptermittler: Philipp Lenz, Prof. Dr. med., University Hospital Muenster

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Dezember 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Mai 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. Januar 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. Januar 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

16. Januar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

12. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

1. November 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2023-465-b-S

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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