Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Implementering av åndelig omsorg i lindrende behandling (SCPC)

9. februar 2026 oppdatert av: University Hospital Muenster

Målet med denne observasjonsstudien er å fastslå de åndelige behovene til palliative pasienter på en standardisert måte ved hjelp av Spiritual Needs Questionnaire og å umiddelbart imøtekomme disse behovene ved (spesialisert) åndelig omsorg.

For å finne ut om innsatsen med å implementere Spiritual Needs Questionnaire på en bærekraftig basis på den ene siden gir den forventede fordelen for pasientene og på den andre siden kan gis av pastoral omsorgspersonell, ved Muenster University Hospital (spesialiserte) åndelige omsorgsintervensjoner vil bli dokumentert i detalj og retrospektivt og prospektivt innsamlet data vil bli sammenlignet.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

100

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyskland
    • North Rhine-Westphalia
      • Münster, North Rhine-Westphalia, Tyskland, 48149
        • University Hospital Muenster

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Studiepopulasjonen består av pasienter tildelt generell og spesialisert palliativ behandling på grunn av berettigede indikasjoner som progressive ondartede og ikke-maligne sykdommer som trenger døgnbehandling gitt av enten rådgivningstjenester eller på palliativ avdeling.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle individuelle indikasjoner for generell og spesialisert palliativ behandling i klinisk setting/rutine (f.eks.):

    • Progressive, ondartede svulster
    • Progressiv, kronisk obstruktiv lungesykdom
    • Pasienter med progredierende sykdom og begrenset forventet levealder (< ca. 12 måneder)
  • Pasienter som behandles av lindrende behandlere i rådgivningstjenester eller på palliativ avdeling
  • Forventet levealder > 2 uker
  • Tilstrekkelig forståelse av tysk språk og skrift som tillater en autonom eller støttet utfylling av spørreskjemaet.
  • Eksistensen av et uavhengig signert skriftlig samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  • Alvorlig kognitiv svikt
  • evne til samtykke mangler eller er svekket
  • svekket forståelse av tysk språk og skrift som ikke ville tillate en autonom eller støttet utfylling av spørreskjemaet.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Potensielle pasienter
Pasienter som er på palliativ avdeling eller som er under behandling av palliativ konsultasjonstjeneste ved Universitetssykehuset Münster.
Annen: Spørreskjema om åndelige behov
Dette spørreskjemaet fanger opp de åndelige behovene til pasienter og brukes i sin korte versjon (screener). Dette spørreskjemaet brukes som en del av standardbehandling for alle innlagte palliative pasienter.
Restrospektive pasienter
Pasienter som var på palliativ avdeling eller ble behandlet av palliativ konsultasjon ved Universitetssykehuset Münster i samme periode året før.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Gjennomførbarhet av standardisert og evidensbasert registrering og implementering av åndelig omsorg i palliativ omsorg
Tidsramme: 6 måneder
Gjennomførbarhet for standardisert og evidensbasert registrering og implementering av åndelig omsorg i palliativ omsorg basert på antall intervensjoner gitt av generell og/eller spesialisert åndelig omsorg for pasienter med konstaterte behov oppdaget av det validerte åndelige behovsspørreskjemaet på tysk.
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Registrering av behov for generell/spesialisert åndelig omsorg i palliasjon
Tidsramme: 6 måneder
Registrering av behov for generell/spesialisert åndelig omsorg i palliativ konsultasjonstjeneste og palliativ avdeling på et universitetssykehus.
6 måneder
Forskjeller i bruk og resultater som sammenligner standardisert og ikke-standardisert evaluering av åndelig omsorgsbehov (sammenligning med retrospektive data).
Tidsramme: 6 måneder
s. tittel
6 måneder
Undersøkelse av ytterligere beskrivende og analyserende sammenligninger av retrospektive data og intervensjonsgruppe.
Tidsramme: 6 måneder
s. tittel
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University Hospital Muenster

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Philipp Lenz, Prof. Dr. med., University Hospital Muenster

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. desember 2023

Primær fullføring (Faktiske)

31. mai 2024

Studiet fullført (Faktiske)

31. desember 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. januar 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. januar 2024

Først lagt ut (Faktiske)

16. januar 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

12. februar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. februar 2026

Sist bekreftet

1. november 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2023-465-b-S

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere