Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Provádění duchovní péče v lůžkové paliativní péči (SCPC)

9. února 2026 aktualizováno: University Hospital Muenster

Cílem této observační studie je zjistit duchovní potřeby paliativních pacientů standardizovaným způsobem pomocí dotazníku duchovních potřeb a tyto potřeby rychle řešit (specializovanou) duchovní péčí.

Zjistit, zda snaha o implementaci dotazníku o duchovních potřebách na udržitelném základě na jedné straně přináší očekávaný přínos pro pacienty a na druhé straně může být poskytnuta personálem pastorační péče, v Muenster University Hospital (specializované) intervence duchovní péče budou podrobně zdokumentovány a retrospektivně a prospektivně shromážděná data porovnána.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

100

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Německo
    • North Rhine-Westphalia
      • Münster, North Rhine-Westphalia, Německo, 48149
        • University Hospital Muenster

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Studovaná populace se skládá z pacientů zařazených do všeobecné a specializované paliativní péče z důvodu oprávněných indikací, jako jsou progresivní maligní a nezhoubné nemoci, které vyžadují hospitalizaci poskytovanou buď poradenskými službami, nebo na paliativním oddělení.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Všechny individuální indikace pro obecnou a specializovanou paliativní péči v klinickém prostředí/rutině (např.

    • Progresivní, zhoubné nádory
    • Progresivní, chronická obstrukční plicní nemoc
    • Pacienti s progresivním onemocněním a omezenou očekávanou délkou života (< cca 12 měsíců)
  • Pacienti navštěvovaní paliativními pečovateli v poradenských službách nebo na paliativním oddělení
  • Předpokládaná délka života > 2 týdny
  • Dostatečné porozumění německému jazyku a psaní, které umožňuje samostatné nebo podporované vyplnění dotazníku.
  • Existence samostatně podepsaného písemného souhlasu.

Kritéria vyloučení:

  • Těžká kognitivní porucha
  • schopnost souhlasu chybí nebo je narušena
  • zhoršené porozumění německému jazyku a psaní, které by neumožňovalo samostatné nebo podporované vyplnění dotazníku.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Budoucí pacienti
Pacienti, kteří jsou na oddělení paliativní péče nebo jsou léčeni paliativní konzultační službou ve Fakultní nemocnici Muenster.
Jiný: Dotazník duchovních potřeb
Tento dotazník zachycuje duchovní potřeby pacientů a používá se ve své zkrácené verzi (screener). Tento dotazník se používá jako součást standardní léčby u všech hospitalizovaných pacientů paliativní péče.
Restrospektivní pacienti
Pacienti, kteří byli ve stejném období předchozího roku na oddělení paliativní péče nebo byli léčeni paliativní konziliární službou ve Fakultní nemocnici Muenster.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Proveditelnost standardizované a na důkazech podložené evidence a implementace duchovní péče v paliativní péči
Časové okno: 6 měsíců
Proveditelnost standardizované a na důkazech podložené evidence a implementace duchovní péče v paliativní péči na základě počtu intervencí poskytovaných všeobecnou a/nebo specializovanou duchovní péčí pro pacienty se zjištěnými potřebami zjištěnými validovaným dotazníkem spirituálních potřeb v německém jazyce.
6 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Evidence potřeb všeobecné / specializované duchovní péče v paliativní péči
Časové okno: 6 měsíců
Evidence potřeb všeobecné / specializované duchovní péče v paliativní poradně a paliativním oddělení fakultní nemocnice terciární péče.
6 měsíců
Rozdíly v použití a výsledcích srovnání standardizovaného a nestandardizovaného hodnocení potřeb duchovní péče (srovnání s retrospektivními údaji).
Časové okno: 6 měsíců
s. titul
6 měsíců
Zkoumání dalších popisných a analyzujících srovnání retrospektivních dat a intervenční skupiny.
Časové okno: 6 měsíců
s. titul
6 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University Hospital Muenster

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Philipp Lenz, Prof. Dr. med., University Hospital Muenster

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. prosince 2023

Primární dokončení (Aktuální)

31. května 2024

Dokončení studie (Aktuální)

31. prosince 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. ledna 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. ledna 2024

První zveřejněno (Aktuální)

16. ledna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

12. února 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

9. února 2026

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2023-465-b-S

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit