Implementazione dell’assistenza spirituale nelle cure palliative ospedaliere (SCPC)
9 febbraio 2026 aggiornato da: University Hospital Muenster
L’obiettivo di questo studio osservazionale è accertare i bisogni spirituali dei pazienti sottoposti a cure palliative in modo standardizzato utilizzando il questionario sui bisogni spirituali e rispondere tempestivamente a tali bisogni mediante cure spirituali (specializzate).
Per determinare se lo sforzo di implementare il questionario sui bisogni spirituali su base sostenibile da un lato porta il beneficio atteso ai pazienti e dall’altro può essere fornito dal personale pastorale, presso l’Ospedale universitario di Muenster interventi di assistenza spirituale (specializzati) saranno documentati in dettaglio e i dati raccolti retrospettivamente e prospetticamente verranno confrontati.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
100
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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North Rhine-Westphalia
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Münster, North Rhine-Westphalia, Germania, 48149
- University Hospital Muenster
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
La popolazione in studio è composta da pazienti assegnati a cure palliative generali e specializzate a causa di indicazioni giustificanti come malattie progressive, maligne e non maligne, che necessitano di cure ospedaliere fornite da servizi di consulenza o in reparto palliativo.
Descrizione
Criterio di inclusione:
Tutte le indicazioni individuali per cure palliative generali e specialistiche in ambito clinico/routine (ad es.):
- Tumori progressivi e maligni
- Malattia polmonare ostruttiva cronica progressiva
- Pazienti con malattia progressiva e aspettativa di vita limitata (< circa 12 mesi)
- Pazienti assistiti da operatori sanitari palliativi nei servizi di consulenza o nel reparto di cure palliative
- Aspettativa di vita > 2 settimane
- Comprensione sufficiente della lingua e della scrittura tedesca tale da consentire la compilazione autonoma o assistita del questionario.
- Esistenza di un consenso scritto firmato autonomamente.
Criteri di esclusione:
- Grave deterioramento cognitivo
- capacità di consenso carente o compromessa
- compromissione della comprensione della lingua e della scrittura tedesca tale da non consentire la compilazione autonoma o assistita del questionario.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
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Potenziali pazienti
Pazienti ricoverati nel reparto di cure palliative o in cura presso il servizio di consulenza palliativa dell'Ospedale universitario di Münster.
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Questo questionario cattura i bisogni spirituali dei pazienti e viene utilizzato nella sua versione breve (screener). Questo questionario viene utilizzato come parte del trattamento standard per tutti i pazienti ricoverati in cure palliative.
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Pazienti retrospettivi
Pazienti ricoverati nel reparto di cure palliative o curati presso il servizio di consulenza palliativa dell'Ospedale universitario di Münster nello stesso periodo dell'anno precedente.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Fattibilità della registrazione standardizzata e basata sull’evidenza e dell’implementazione dell’assistenza spirituale nelle cure palliative
Lasso di tempo: 6 mesi
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Fattibilità della registrazione standardizzata e basata sull'evidenza e dell'implementazione dell'assistenza spirituale nelle cure palliative sulla base del numero di interventi forniti dall'assistenza spirituale generale e/o specializzata per pazienti con bisogni accertati rilevati dal questionario sui bisogni spirituali convalidato in lingua tedesca.
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6 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Registrazione dei bisogni di assistenza spirituale generale/specialistica nelle cure palliative
Lasso di tempo: 6 mesi
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Registrazione dei bisogni di assistenza spirituale generale/specialistica nel servizio di consulenza in cure palliative e nel reparto di cure palliative di un ospedale universitario di cura terziaria.
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6 mesi
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Differenze nell'utilizzo e nei risultati confrontando la valutazione standardizzata e non standardizzata dei bisogni di assistenza spirituale (confronto con dati retrospettivi).
Lasso di tempo: 6 mesi
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S. titolo
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6 mesi
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Esame di ulteriori confronti descrittivi e analitici tra dati retrospettivi e gruppo di intervento.
Lasso di tempo: 6 mesi
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S. titolo
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6 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Philipp Lenz, Prof. Dr. med., University Hospital Muenster
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 dicembre 2023
Completamento primario (Effettivo)
31 maggio 2024
Completamento dello studio (Effettivo)
31 dicembre 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
4 gennaio 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
4 gennaio 2024
Primo Inserito (Effettivo)
16 gennaio 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
12 febbraio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
9 febbraio 2026
Ultimo verificato
1 novembre 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie del sistema nervoso
- Malattia cardiovascolare
- Processi patologici
- Malattie cardiache
- Malattie neuromuscolari
- Malattia cronica
- Attributi della malattia
- Malattie delle vie respiratorie
- Malattie polmonari
- Malattie polmonari, ostruttive
- Malattie Neurodegenerative
- Condizioni patologiche, segni e sintomi
- Neoplasie
- Arresto cardiaco
- Malattia polmonare, cronica ostruttiva
- Malattia del motoneurone
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2023-465-b-S
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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