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입원 환자 완화 치료에서 영적 치료 구현 (SCPC)

2026년 2월 9일 업데이트: University Hospital Muenster

본 관찰 연구의 목적은 영적 욕구 설문지를 사용하여 표준화된 방식으로 완화 환자의 영적 욕구를 확인하고 (전문적인) 영적 치료를 통해 이러한 욕구를 신속하게 해결하는 것입니다.

지속 가능한 기반으로 영적 요구 설문지를 실행하려는 노력이 한편으로는 환자에게 기대되는 이익을 가져오고 다른 한편으로는 뮌스터 대학 병원(전문)의 영적 치료 중재자가 목회 진료 인력을 통해 제공할 수 있는지 여부를 결정하기 위해 구체적으로 문서화하고, 후향적, 전향적으로 수집된 데이터를 비교한다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • North Rhine-Westphalia
      • Münster, North Rhine-Westphalia, 독일, 48149
        • University Hospital Muenster

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구 모집단은 상담 서비스 또는 완화 병동에서 제공되는 입원 치료가 필요한 진행성 악성 및 비악성 질병과 같은 적응증이 타당하여 일반 및 전문 완화 치료에 배정된 환자로 구성됩니다.

설명

포함 기준:

  • 임상 환경/일상(예:)에서 일반 및 전문 완화 치료에 대한 모든 개별 적응증:

    • 진행성 악성 종양
    • 진행성 만성 폐쇄성 폐질환
    • 질병이 진행되고 기대 수명이 제한된 환자(약 12개월 미만)
  • 완화치료사가 상담 서비스를 제공하거나 완화병동에 입원한 환자
  • 기대 수명 > 2주
  • 설문지의 자율적 또는 지원적 완성을 가능하게 하는 독일어 및 작문에 대한 충분한 이해.
  • 독립적으로 서명된 서면 동의가 존재합니다.

제외 기준:

  • 심각한 인지 장애
  • 동의 능력이 부족하거나 손상됨
  • 독일어 및 작문에 대한 이해 장애로 인해 설문지의 자율적 또는 지원적 완성이 불가능합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
예비 환자
완화의료 병동에 있거나 뮌스터 대학병원 완화상담 서비스를 통해 치료를 받고 있는 환자.
이 설문지는 환자의 영적 필요를 포착하고 짧은 버전(스크리너)으로 사용됩니다. 이 설문지는 모든 완화 치료 입원 환자에 대한 표준 치료의 일부로 사용됩니다.
후향적 환자
전년도 같은 기간 동안 뮌스터 대학병원 완화의료 병동에 입원했거나 완화상담 서비스를 받은 환자.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
완화 치료에서 표준화되고 증거 기반 기록 및 영적 치료 구현의 타당성
기간: 6 개월
독일어로 된 검증된 영적 욕구 설문지에 의해 확인된 욕구가 있는 환자에게 일반 및/또는 전문 영적 치료가 제공하는 개입 횟수를 기반으로 완화 치료에서 표준화되고 증거 기반 기록 및 영적 치료 구현의 타당성.
6 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
완화의료 분야의 일반/전문 영적치료에 대한 요구사항 기록
기간: 6 개월
완화의료 상담서비스 및 대학 3차병원 완화병동의 일반/전문 영적치료에 대한 요구사항을 기록합니다.
6 개월
영적 돌봄 요구에 대한 표준화된 평가와 비표준화된 평가를 비교한 사용 및 결과의 차이(회고적 데이터와 비교)
기간: 6 개월
에스. 제목
6 개월
후향적 데이터와 중재 그룹의 추가 설명 및 분석 비교를 검토합니다.
기간: 6 개월
에스. 제목
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Philipp Lenz, Prof. Dr. med., University Hospital Muenster

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 5월 31일

연구 완료 (실제)

2024년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 1월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 1월 4일

처음 게시됨 (실제)

2024년 1월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 9일

마지막으로 확인됨

2025년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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