Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Implementering af åndelig omsorg i indlagt palliativ pleje (SCPC)

9. februar 2026 opdateret af: University Hospital Muenster

Målet med denne observationsundersøgelse er at fastslå palliative patienters spirituelle behov på en standardiseret måde ved hjælp af Spiritual Needs Questionnaire og omgående at imødekomme disse behov ved (specialiseret) spirituel pleje.

For at afgøre, om indsatsen med at implementere Spiritual Needs Questionnaire på et bæredygtigt grundlag på den ene side bringer den forventede fordel for patienterne og på den anden side kan ydes af det pastorale personale på Münster Universitetshospital (specialiserede) åndelige omsorgsinterventioner vil blive dokumenteret i detaljer og retrospektivt og prospektivt indsamlet data vil blive sammenlignet.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyskland
    • North Rhine-Westphalia
      • Münster, North Rhine-Westphalia, Tyskland, 48149
        • University Hospital Muenster

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Undersøgelsespopulationen består af patienter, der er tilknyttet generel og specialiseret palliativ pleje på grund af begrundede indikationer som progressive maligne og ikke-maligne sygdomme, der har behov for indlæggelsesbehandling leveret af enten rådgivningstjenester eller på palliativ afdeling.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle individuelle indikationer for generel og specialiseret palliativ pleje i kliniske omgivelser/rutine (f.eks.):

    • Progressive, ondartede tumorer
    • Progressiv, kronisk obstruktiv lungesygdom
    • Patienter med progressiv sygdom og begrænset forventet levetid (< ca. 12 måneder)
  • Patienter, der behandles af palliative plejere i rådgivningstjenester eller på palliativ afdeling
  • Forventet levetid > 2 uger
  • Tilstrækkelig forståelse af tysk sprog og skrift, der tillader en selvstændig eller understøttet udfyldelse af spørgeskemaet.
  • Eksistensen af ​​et uafhængigt underskrevet skriftligt samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  • Alvorlig kognitiv svækkelse
  • evnen til samtykke mangler eller er forringet
  • svækket forståelse af tysk sprog og skrift, der ikke ville tillade en selvstændig eller understøttet udfyldelse af spørgeskemaet.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Potentielle patienter
Patienter, der er på palliativ afdeling, eller som er i behandling hos den palliative konsultation på Universitetshospitalet Münster.
Andet: Spørgeskema om spirituelle behov
Dette spørgeskema fanger patienters åndelige behov og bruges i sin korte version (screener). Dette spørgeskema bruges som en del af standardbehandling for alle indlagte palliative patienter.
Restrospektive patienter
Patienter, der var på palliativ afdeling eller blev behandlet af den palliative konsultation på Universitetshospitalet Münster i samme periode året før.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gennemførlighed af standardiseret og evidensbaseret registrering og implementering af Spirituel Omsorg i Palliativ Omsorg
Tidsramme: 6 måneder
Gennemførlighed af standardiseret og evidensbaseret registrering og implementering af åndelig pleje i palliativ pleje baseret på antallet af interventioner leveret af generel og/eller specialiseret åndelig pleje til patienter med konstaterede behov opdaget af det validerede spirituelle behovsspørgeskema på tysk.
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Registrering af behov for generel/specialiseret åndelig omsorg i palliativ pleje
Tidsramme: 6 måneder
Registrering af behov for generel/specialiseret åndelig pleje i palliativ konsulenttjeneste og palliativ afdeling på et universitetshospital.
6 måneder
Forskelle i brug og resultater, der sammenligner standardiseret og ikke-standardiseret evaluering af åndelig omsorgsbehov (sammenligning med retrospektive data).
Tidsramme: 6 måneder
s. titel
6 måneder
Undersøgelse af yderligere beskrivende og analyserende sammenligninger af retrospektive data og interventionsgruppe.
Tidsramme: 6 måneder
s. titel
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Hospital Muenster

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Philipp Lenz, Prof. Dr. med., University Hospital Muenster

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. december 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. maj 2024

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. januar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. januar 2024

Først opslået (Faktiske)

16. januar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

12. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. februar 2026

Sidst verificeret

1. november 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2023-465-b-S

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner