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Implementando Cuidado Espiritual em Cuidados Paliativos de Pacientes Internados (SCPC)

4 de janeiro de 2024 atualizado por: University Hospital Muenster

O objetivo deste estudo observacional é determinar as necessidades espirituais dos pacientes paliativos de maneira padronizada usando o Questionário de Necessidades Espirituais e atender prontamente a essas necessidades por meio de atendimento espiritual (especializado).

Determinar se o esforço de implementação do Questionário de Necessidades Espirituais de forma sustentável, por um lado, traz o benefício esperado para os pacientes e, por outro lado, pode ser fornecido pelo pessoal de assistência pastoral, nas intervenções de assistência espiritual (especializadas) do Hospital Universitário de Muenster. serão documentados em detalhes e os dados coletados retrospectiva e prospectivamente serão comparados.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

300

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

  • Alemanha
    • North Rhine-Westphalia
      • Muenster, North Rhine-Westphalia, Alemanha, 48149
        • Recrutamento
        • University Hospital Muenster
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

A população do estudo é composta por pacientes encaminhados para Cuidados Paliativos gerais e especializados devido a indicações justificativas como doenças malignas e não malignas progressivas que necessitam de tratamento hospitalar fornecido por serviços de aconselhamento ou em enfermaria paliativa.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Todas as indicações individuais de Cuidados Paliativos gerais e especializados em ambiente/rotina clínica (ex.):

    • Tumores progressivos e malignos
    • Doença pulmonar obstrutiva crônica progressiva
    • Pacientes com doença progressiva e expectativa de vida limitada (<ca. 12 meses)
  • Pacientes atendidos por Cuidadores Paliativos em serviços de aconselhamento ou em enfermaria de paliativos
  • Expectativa de vida > 2 semanas
  • Compreensão suficiente da língua alemã e da escrita que permita o preenchimento autónomo ou apoiado do questionário.
  • Existência de consentimento por escrito assinado de forma independente.

Critério de exclusão:

  • Comprometimento cognitivo grave
  • capacidade de consentimento ausente ou prejudicada
  • compreensão prejudicada da língua alemã e da escrita que não permitiria o preenchimento autônomo ou apoiado do questionário.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Pacientes em potencial
Pacientes que estão na enfermaria de cuidados paliativos ou em tratamento no serviço de consulta paliativa do Hospital Universitário Muenster.
Outro: Questionário de Necessidades Espirituais
Este questionário capta as necessidades espirituais dos pacientes e é utilizado em sua versão curta (screener). Este questionário é utilizado como parte do tratamento padrão para todos os pacientes internados em cuidados paliativos.
Pacientes retrospectivos
Pacientes que estavam na enfermaria de cuidados paliativos ou foram tratados pelo serviço de consulta paliativa do Hospital Universitário Muenster durante o mesmo período do ano anterior.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Viabilidade de registro e implementação padronizados e baseados em evidências de Cuidado Espiritual em Cuidados Paliativos
Prazo: 6 meses
Viabilidade de registro e implementação padronizada e baseada em evidências de Cuidados Espirituais em Cuidados Paliativos com base no número de intervenções fornecidas por Cuidados Espirituais gerais e/ou especializados para pacientes com necessidades determinadas detectadas pelo Questionário de Necessidades Espirituais validado em língua alemã.
6 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Registro de necessidades de atendimento espiritual geral/especializado em cuidados paliativos
Prazo: 6 meses
Registo das necessidades de cuidados espirituais gerais/especializados em consulta de cuidados paliativos e enfermaria de cuidados paliativos de um hospital universitário de cuidados terciários.
6 meses
Diferenças no uso e nos resultados comparando a avaliação padronizada e não padronizada das necessidades de cuidados espirituais (comparação com dados retrospectivos).
Prazo: 6 meses
S. título
6 meses
Exame de comparações descritivas e de análise adicionais de dados retrospectivos e grupo de intervenção.
Prazo: 6 meses
S. título
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University Hospital Muenster

Investigadores

  • Investigador principal: Philipp Lenz, Prof. Dr. med., University Hospital Muenster

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de dezembro de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

31 de maio de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de janeiro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de janeiro de 2024

Primeira postagem (Estimado)

15 de janeiro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

15 de janeiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de janeiro de 2024

Última verificação

1 de janeiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2023-465-b-S

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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