Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Implementatie van spirituele zorg in intramurale palliatieve zorg (SCPC)

9 februari 2026 bijgewerkt door: University Hospital Muenster

Het doel van dit observationele onderzoek is om op een gestandaardiseerde manier de spirituele behoeften van palliatieve patiënten vast te stellen met behulp van de Spirituele Behoeftenvragenlijst en deze behoeften snel te adresseren door (gespecialiseerde) spirituele zorg.

Om te bepalen of de inspanning om de vragenlijst over spirituele behoeften op een duurzame basis te implementeren enerzijds het verwachte voordeel voor de patiënten oplevert en anderzijds kan worden geleverd door het pastorale zorgpersoneel, in het Münster Universitair Ziekenhuis (gespecialiseerde) spirituele zorginterventies zullen gedetailleerd worden gedocumenteerd en retrospectief en prospectief verzamelde gegevens zullen worden vergeleken.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Duitsland
    • North Rhine-Westphalia
      • Münster, North Rhine-Westphalia, Duitsland, 48149
        • University Hospital Muenster

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De onderzoekspopulatie bestaat uit patiënten die zijn toegewezen aan algemene en gespecialiseerde palliatieve zorg vanwege gerechtvaardigde indicaties, zoals progressieve kwaadaardige en niet-kwaadaardige ziekten, die intramurale behandeling nodig hebben, aangeboden door adviesdiensten of op een palliatieve afdeling.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Alle individuele indicaties voor algemene en gespecialiseerde palliatieve zorg in een klinische setting/routine (bijv.):

    • Progressieve, kwaadaardige tumoren
    • Progressieve, chronische obstructieve longziekte
    • Patiënten met progressieve ziekte en beperkte levensverwachting (< ca. 12 maanden)
  • Patiënten die door palliatieve zorgverleners worden bijgewoond in counselingdiensten of op de palliatieve afdeling
  • Levensverwachting > 2 weken
  • Voldoende begrip van de Duitse taal en het schrift dat een autonome of ondersteunde invulling van de vragenlijst mogelijk maakt.
  • Het bestaan ​​van een onafhankelijk ondertekende schriftelijke toestemming.

Uitsluitingscriteria:

  • Ernstige cognitieve stoornissen
  • het vermogen tot toestemming ontbreekt of is aangetast
  • verminderd begrip van de Duitse taal en het schrift waardoor een autonome of ondersteunde voltooiing van de vragenlijst niet mogelijk is.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Toekomstige patiënten
Patiënten die zich op de palliatieve zorgafdeling bevinden of die worden behandeld door de palliatieve consultatiedienst van het Universitair Ziekenhuis Münster.
Ander: Vragenlijst geestelijke behoeften
Deze vragenlijst brengt de spirituele behoeften van patiënten in kaart en wordt gebruikt in de korte versie (screener). Deze vragenlijst wordt gebruikt als onderdeel van de standaardbehandeling voor alle palliatieve zorgpatiënten.
Restrospectieve patiënten
Patiënten die in dezelfde periode van het voorgaande jaar op de palliatieve zorgafdeling lagen of werden behandeld door de palliatieve consultatiedienst van het Universitair Ziekenhuis Münster.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Haalbaarheid van gestandaardiseerde en evidence-based vastlegging en implementatie van Spirituele Zorg in de Palliatieve Zorg
Tijdsspanne: 6 maanden
Haalbaarheid van gestandaardiseerde en evidence-based registratie en implementatie van spirituele zorg in de palliatieve zorg op basis van het aantal interventies dat wordt geboden door algemene en/of gespecialiseerde spirituele zorg voor patiënten met vastgestelde behoeften die zijn gedetecteerd door de gevalideerde vragenlijst over spirituele behoeften in de Duitse taal.
6 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Registratie van behoeften aan algemene/gespecialiseerde spirituele zorg in de palliatieve zorg
Tijdsspanne: 6 maanden
Registratie van de behoeften aan algemene/gespecialiseerde spirituele zorg in de consultatiedienst voor palliatieve zorg en de palliatieve afdeling van een universitair ziekenhuis voor tertiaire zorg.
6 maanden
Verschillen in gebruik en uitkomsten waarbij gestandaardiseerde en niet-gestandaardiseerde evaluatie van spirituele zorgbehoeften worden vergeleken (vergelijking met retrospectieve gegevens).
Tijdsspanne: 6 maanden
S. titel
6 maanden
Onderzoek van verdere beschrijvende en analyserende vergelijkingen van retrospectieve gegevens en interventiegroep.
Tijdsspanne: 6 maanden
S. titel
6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University Hospital Muenster

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Philipp Lenz, Prof. Dr. med., University Hospital Muenster

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 december 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 mei 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 december 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 januari 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 januari 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

16 januari 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

12 februari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 februari 2026

Laatst geverifieerd

1 november 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2023-465-b-S

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren