Implementación de la atención espiritual en cuidados paliativos para pacientes hospitalizados (SCPC)
9 de febrero de 2026 actualizado por: University Hospital Muenster
El objetivo de este estudio observacional es determinar las necesidades espirituales de los pacientes paliativos de manera estandarizada utilizando el Cuestionario de Necesidades Espirituales y abordar esas necesidades con prontitud mediante atención espiritual (especializada).
Determinar si el esfuerzo de implementar el Cuestionario de Necesidades Espirituales de manera sostenible, por un lado, brinda el beneficio esperado a los pacientes y, por otro lado, puede ser proporcionado por el personal de atención pastoral, en las intervenciones de atención espiritual (especializadas) del Hospital Universitario de Muenster. se documentará en detalle y se compararán los datos recopilados retrospectivamente y prospectivamente.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
100
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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North Rhine-Westphalia
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Münster, North Rhine-Westphalia, Alemania, 48149
- University Hospital Muenster
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
La población de estudio está formada por pacientes asignados a cuidados paliativos generales y especializados debido a indicaciones justificativas como enfermedades malignas y no malignas progresivas que necesitan tratamiento hospitalario proporcionado por servicios de asesoramiento o en sala de paliativos.
Descripción
Criterios de inclusión:
Todas las indicaciones individuales de cuidados paliativos generales y especializados en un entorno clínico o de rutina (p. ej.):
- Tumores malignos progresivos.
- Enfermedad pulmonar obstructiva crónica progresiva
- Pacientes con enfermedad progresiva y esperanza de vida limitada (< ca. 12 meses)
- Pacientes atendidos por Cuidadores Paliativos en servicios de consejería o en sala de paliativos
- Esperanza de vida > 2 semanas
- Comprensión suficiente de la lengua y la escritura alemanas que permita completar el cuestionario de forma autónoma o con apoyo.
- Existencia de un consentimiento escrito firmado de forma independiente.
Criterio de exclusión:
- Deterioro cognitivo severo
- capacidad de consentimiento inexistente o deteriorada
- comprensión deficiente de la lengua y la escritura alemanas que no permitiría completar el cuestionario de forma autónoma o con apoyo.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Pacientes potenciales
Pacientes que se encuentran en la sala de cuidados paliativos o que están siendo tratados por el servicio de consulta de paliativos del Hospital Universitario de Münster.
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Este cuestionario captura las necesidades espirituales de los pacientes y se utiliza en su versión corta (evaluación). Este cuestionario se utiliza como parte del tratamiento estándar para todos los pacientes hospitalizados en cuidados paliativos.
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Pacientes retrospectivos
Pacientes que estuvieron en la sala de cuidados paliativos o fueron tratados por el servicio de consulta de paliativos del Hospital Universitario de Münster durante el mismo período del año anterior.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Viabilidad de un registro e implementación estandarizados y basados en evidencia de la atención espiritual en cuidados paliativos
Periodo de tiempo: 6 meses
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Viabilidad de registro e implementación estandarizada y basada en evidencia de la Atención Espiritual en Cuidados Paliativos en función del número de intervenciones proporcionadas por la Atención Espiritual general y/o especializada para pacientes con necesidades comprobadas detectadas por el Cuestionario de Necesidades Espirituales validado en idioma alemán.
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6 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Registro de necesidades de atención espiritual general/especializada en cuidados paliativos
Periodo de tiempo: 6 meses
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Registro de necesidades de atención espiritual general/especializada en servicio de consulta de cuidados paliativos y sala de paliativos de un hospital universitario de tercer nivel.
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6 meses
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Diferencias en el uso y resultados que comparan la evaluación estandarizada y no estandarizada de las necesidades de atención espiritual (comparación con datos retrospectivos).
Periodo de tiempo: 6 meses
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s. título
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6 meses
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Examen de comparaciones descriptivas y analíticas adicionales de datos retrospectivos y grupo de intervención.
Periodo de tiempo: 6 meses
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s. título
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6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Philipp Lenz, Prof. Dr. med., University Hospital Muenster
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2023
Finalización primaria (Actual)
31 de mayo de 2024
Finalización del estudio (Actual)
31 de diciembre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
4 de enero de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de enero de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
16 de enero de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
12 de febrero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de febrero de 2026
Última verificación
1 de noviembre de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Enfermedades cardiovasculares
- Procesos Patológicos
- Enfermedades cardíacas
- Enfermedades Neuromusculares
- Enfermedad crónica
- Atributos de la enfermedad
- Enfermedades de las vías respiratorias
- Enfermedades pulmonares
- Enfermedades Pulmonares Obstructivas
- Enfermedades neurodegenerativas
- Condiciones Patológicas, Signos y Síntomas
- Neoplasias
- Insuficiencia cardiaca
- Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica
- Enfermedad de la neuronas motoras
Otros números de identificación del estudio
- 2023-465-b-S
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .